SOC培养基的配制

SOC培养基的配制一、简介SOC培养基含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细胞的复苏。除含有20mmol／L葡萄糖外，其他成分与SOB培养基相同。二、成份Tryptone2%(w/v)Yeastextract0.5%(w/v)NaCl10mMKCl2.5mMMgCl210mMGlucose20mM三、配制方法(1L)1.在950ml去离子水中加入：胰化蛋白胨20g酵母提取物5gNaCl0.5g摇动容器使溶质完全溶解。2.加10ml250mmol／LKCl溶液。3.用5mol/LNaOH约0.2ml调pH值至7.0。4.用去离子水定容至1L。5.在15psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。6.溶液在使用前，加入5ml灭菌的2mol/lMgCl2。7.SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下，加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液。四、附录(用到的溶液的配制)1.250mmol／LKCl溶液：将1.86gKCl用100ml去离子水溶解。2.灭菌的2mol／LMgCl2溶液：用90ml去离子水溶解19gMgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在15psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。3.除菌的1mol／L葡萄糖溶液：1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完全溶解后，用去离子水定容至100ml，用0.22um滤器过滤除菌。