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真核启动子启动子主要用途RNA转录本描述表达备注CMV常规表达用mRNA人类巨细胞病毒来源的强哺乳动物表达启动子组成型可能包含一个增强子，在某些细胞中会沉默EF1a常规表达用mRNA人延长因子1α来源的强哺乳动物表达启动子组成型表达水平十分稳定，与细胞类型无关SV40常规表达用mRNA猿猴空泡病毒40来源的哺乳动物表达启动子组成型可能包含一个增强子PGK1(人/小鼠)常规表达用mRNA磷酸甘油酸酯激酶基因来源的哺乳动物启动子组成型广泛表达,但可能因细胞类型而异。由于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启动子下调。Ubc常规表达用mRNA人类泛素C基因来源的哺乳动物启动子组成型顾名思义，该启动子无处不在humanbetaactin常规表达用mRNAβ-肌动蛋白基因来源的哺乳动物启动子组成型无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂交CAG常规表达用mRNA强杂交哺乳动物启动子组成型包含CMV的增强子，鸡的betaactin启动子和兔的beta-globin剪接受体TRE常规表达用mRNA四环素响应元件启动子被四环素或者类似物诱导通常有本底表达UAS常规表达用mRNA含Gal4结合位点的果蝇启动子特异的需要Gal4基因来激活启动子Ac5常规表达用mRNA果蝇Actin5c基因来源的强昆虫启动子组成型果蝇表达系统的常用启动子Polyhedrin多角体蛋白常规表达用mRNA杆状病毒来源的强昆虫启动子组成型昆虫表达系统的常用启动子CaMKIIa光遗传学基因表达mRNACa2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶II启动子特异的用于中枢神经系统/神经元表达。受到钙和钙调蛋白调节。GAL1,10常规表达用mRNA酵母双向启动子被半乳糖诱导，被葡萄糖抑制可以单独使用或一起使用。受GAL4和GAL80调节。TEF1常规表达用mRNA酵母转录延伸因子启动子组成型与哺乳动物的EF1a启动子类似GDS常规表达用mRNA甘油醛-3-磷酸脱氢酶来源的强的酵母表达启动子组成型很强,也叫做TDH3或GAPDH。ADH1常规表达用mRNA乙醇脱氢酶I的酵母启动子被乙醇抑制全长版本很强，促进高表达。截短启动子是组成型的，表达较低。CaMV35S常规表达用mRNA花椰菜花叶病毒的强植物启动子组成型在双子叶植物激活,在单子叶植物中稍微弱一些,在一些动物细胞中有活性。Ubi常规表达用mRNA玉米泛素基因的植物启动子组成型在植物中促进高表达H1小RNA表达shRNA来源于人聚合酶IIIRNA启动子组成型可能比U6启动子弱一点，在神经元细胞中表现更佳U6小RNA表达shRNA来源于人U6小核启动子组成型小鼠U6也使用,但效率略差。常用的原核表达系统启动子启动子主要用途描述表达备注T7体外转录/常规表T7噬菌体来源的启动子组成型,需要T7RNA聚合酶当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的方向达T7lac高水平基因表达T7噬菌体来源的启动子加上lac操纵子几乎没有本底表达，需要T7RNA聚合酶，受到lac操纵子的控制，可以被IPTG诱导。常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控Sp6体外转录/常规表达Sp6噬菌体来源的启动子组成型,需要SP6RNA聚合酶当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的方向araBAD常规表达用阿拉伯糖代谢操纵子的启动子阿拉伯糖诱导弱，常用与pBAD载体。适合于快速调控和低的本底表达trp高水平基因表达色氨酸操纵子来源的启动子可抑制的当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致lac常规表达用Lac操纵子来源的启动子可以被IPTG或者乳糖诱导在常规的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，能过量表达lacI阻遏蛋白的lacIq突变菌株常被选为Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有lacIq基因，以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。Ptac常规表达用Lac和trp启动子杂交而成与lac启动子的调节方式类似转录水平高，比lacUV5优越pL高水平基因表达Lambda噬菌体来源的启动子温度调节通常和温度敏感的cI857抑制子搭配使用