现代生药学概论

现代生药学概论分子生药学部分MolecularPharmacognosy第一篇概论第二篇分子生药学研究方法及其基本技术第三篇分子生药学的研究领域内容1生药及生药学的定义2生药学的发展历程3分子生药学产生的背景4分子生药学定义及其研究对象5分子生药学研究内容6分子生药学研究的方法7分子生药学与相关学科的关系第一篇概论一、生药及生药学的定义生药:来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物药材。相当于中药材。另外直接用于医疗保健或作为医药用原料、辅料的天然药物，也列入生药的范畴。如植物中制取的淀粉、粘液质、挥发油；自植物和动物中制取的油质、蜡类，以及某些医用敷料如石棉、滑石粉、白陶土等。生药学：（Pharmakognosie,Pharmacognosy）：简单讲：是应用现代科学技术,对生药进行综合研究的一门科学。详言之：生药学是利用本草学、植物学、动物学、化学（包括植物化学、药物分析化学、生物化学等）、药理学、中医学、临床医学和分子生物学等学科的理论知识和现代科学知识，来研究生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、品质评价、细胞组织培养、医疗用途及资源开发利用等方面的科学。二、生药学的发展历程大致可分为四个时期：(1)传统本草学时期：从古代到19世纪初。对于生药的认识主要靠感官和实践经验，本草所记载的内容以医疗效用为主，兼及生药的名称、产地、形态和感官鉴别特征。(2)近代商品生药学时期：1915-1930年，生药学成为一门独立的学科，当时主要的内容是研究商品生药的来源，鉴定商品生药的真伪优劣。在此期间，显微方法开始用于生药的鉴定，同时化学定性和定量方法也应用于生药鉴定中。(3)现代生药学新时期：1930年-至今。主要体现在以下方面：①生药有效成分研究进一步深入。②生药鉴定方面应用了电子显微镜和Ｘ－射线衍射法观察和研究生药组织的超微结构，免疫电泳法用于种子生药的鉴别，利用各种生药的紫外或红外光谱建立生药的指纹鉴别数据库的研究正在发展之中。③药用植物的组织培养，涉及到遗传育种和突变品系等多方面的研究，利用细胞和组织培养方法来生成药用植物的有效物质，已获得进展。④分类学研究的发展，通过生药化学成分的研究，作为分类学特征。⑤在资源开发利用方面，重视海洋药用生物的研究，并出现海洋生药学。有关生化药效、药效药理评价的临床生药学也已产生。(4)自然生药学时期（20世纪末）：本时期的最大特点是数理化科学原理与实验技术广泛应用于生药的研究中，使人们从宏观和微观来还原和揭示生药的自然属性。日本学者朝比奈泰彦的话“药学的研究从生药开始，最终又将回到生药的研究”，预示了生药学新时期的到来。三、分子生药学产生的背景生药研究存在的问题：1珍稀濒危药用资源和利用及保护《中国珍稀濒危植物》——保护物种388种，药用约102种，其中属中药33种。2“道地性”的研究表现型phenotype=基因型genotype+环境饰变environmentalmodification3质量的控制研究农药残留、重金属污染、有效成分等。产生的理由：(1)1953年Watson和Crick对DNA结构的发现标志着生命科学的发展进入了一个新纪元。DNA双螺旋结构模型的生物学意义:第一次提出了遗传信息的储存方式以及DNA复制的分子机理。(2)分子生物学快速发展并在生物医学各个领域渗透应用，使得一大批交叉学科、边缘学科和前沿学科应动而生，都发展到了分子水平。生药学主要研究动物和植物性生药，涉及到许多生物学的理论和方法，因此生药学也不例外。(3)生药主要来源于动物和植物，任何植物、动物的每个细胞中都含有储藏、复制和传递遗传信息的物质基础——DNA，这也是分子生物学研究的物质基础，使分子生物学的理论和方法能在生药学中广泛使用。(4)从生药学研究动物性和植物性生药的层次来看，已逐渐从有机体、组织、器官、细胞发展到基因水平，所以发展生药学的科学现代化，必然要与分子生物学密切联系，理所当然地将生药学的研究推进到分子水平。四、分子生药学定义及其研究对象分子生药学：在分子水平上研究生药的鉴定、生产和成分的一门科学，所依据的主要是生药学与分子生物学的理论和方法，是生药学的一个极富前瞻性和前景性的分支。研究对象：主要为植物、动物性生药，只是研究层次是在基因水平。基因——细胞——器官——有机体——居群——群落等6个主要的生物层次。（生物学谱）五、分子生药学研究内容分子生药学研究内容的科学内涵就是研分遗传物质DNA的异同及其表达与生药真伪优劣的关系，其中遗传物质DNA的表达是分子生物学要控索研究的难点之一。具体内容：(1)鉴定生药：形态分类学——RFLP、RAPD等。(2)生产方面：抗病虫害、道地性药材等。(3)有效成分方面：转基因器官培养技术。六、分子生药学研究的方法生药学的研究就是为了控制生药的“真伪优劣”，从而为临床提供货真质优的生药。研究生药学的方法按不同学科的应用分为：1.分类法的研究方法：将原料药的原植物或动物，进行分类学的研究，从而定下其品种，解决原动物或植物的品种混乱问题。涉及的方法有RFLP（RestractionFragmentLengthPolymorphism）、RAPD（RandomlyAmplifiedPolymorphicDNA）、AFLP（AmplifiedFragmentLengthPolymorphism）等。2.化学研究方法：对生药的化学成分，进行定性和定量的测定。因为化学成分是药效的物质基础，又是加工炮制和制剂制备的基础。此法为生药质量控制提供客观而具体的指标。TLC、HPLC、CE、MS等。3.物理学研究方法：包括生药本身的物理性质的测定和在形态、化学、生物活性等方法研究中对物理仪器的使用。药物本身的物理性质包括水分多少、颜色、硬度乃至形态等。水分含量测定，显微镜、电子显微镜对生药的组织形态鉴定等。4.药效学研究方法：药物的质量控制，最根本指标或称标准是其药效如何。中医理论指导或临床实验指导。七、分子生药学与相关学科的关系生物化学分子系统学中药鉴定学中药资源学天然药物化学保护生物学药用植物育种学生药学分子生物学分子生药学药用植物学1植物DNA方法与技术2植物RNA方法和技术3植物基因表达和调控的研究技术——分子杂交核酸分子杂交Westren杂交4植物遗传转化技术——植物基因枪转化技术5与分子生药学相关的Internet应用第二篇分子生药学研究方法及其基本技术植物DNA、RNA的分离技术核酸的分离与提取是分子生物学研究中很重要的基本技术。样品质量将直接关系到实验的成败。但是不同的研究目的对DNA的纯度和量的要求不同，因此提取方法也不同。一般而言，一个好的DNA分离程序应符合以下3个主要标准：（1）所得DNA纯度应满足下游操作的要求：如用于RFLP分析的DNA，其纯度的要求为可用限制性内切酶完全酶解并可成功地转移到膜上进行Southern杂交；用于PCR分析的DNA则不应含干扰PCR反应的污染物。（2）所得DNA应当完整，电泳检查时可给出准确性高、重复性好的迁移带型。（3）所得DNA应有足够的量。另外，操作方法应当快速、简便、价格低廉，并尽可能避免使用有毒试剂。CTAB（CetyltrimethylAmmoniumBromide溴化十六烷三甲基铵）法CTAB是一种去污剂，这种方法的原理是：一定浓度的CTAB与核酸结合并通过离心形成CTAB-核酸复合沉淀，而多糖等成分留在上相中。要使CTAB-核酸复合物的分开则先溶于高盐溶液中，再用乙醇沉淀核酸，CTAB溶于乙醇中。所得核酸DNA大小为20-50kb。很少有RNA干扰，必要时可用RNase去除残留RNA。RFLP技术生物个体间的差异，本质上是DNA水平上的差异。这是由于进化过程中种种原因引起的基因突变和DNA分子结构重排，造成了分子内核苷酸排列顺序的改变，当这种改变涉及到限制性酶切位点时，即称为限制性片段长度多态性(RFLP)。多态即非单态性，不一样之意。也就是说，如果两个DNA分子完全相同，用同剂量的同种限制性内切酶在相同条件下消化，所得的限制性内切酶谱将相同。如果两个DNA分子基本相同，只是在一处或几处发生某种差异，哪怕是很小的差异，消化后两DNA分子的限制性酶谱的条带方式将出现不同，即产生多态性。DNA多态性根据其产生的方式基本分为两种：一是碱基对突变类型，即限制性内切酶识别位点是发生了单个碱基替换，使原有切点消失或产生新的切点；另一类是结构重排型，这是由DNA内部发生较大的顺序变化引起的。RFLP分析在分子生药学中的应用1.品种及种质资源的鉴定2.促进异源种质的转移和利用3.研究药用植物的亲缘和进化关系4.检测与RFLP标记连锁的主基因5.构建RFLP标记与数量性状遗传位点的连锁图DNA与PCR技术PCR技术PCR循环扩增原理示意图PCR技术在分子生药学中的应用1.对属性特异的DNA序列扩增和直接测序以用于系统发育或亲缘关系的分析，也可用于鉴定品种；2.通过简单纯化从复杂生物样品的混合物中鉴定病原体和土壤微生物，用于药用植物的基因工程。RAPD技术RAPD的特点:1.无需专门设计RAPD扩增反应的引物,也无需预知被研究的生物基因组核苷酸顺序,引物是随机合成或是任意选定的。引物长度一般为9-10个寡核苷酸。2.每个RAPD反应中，仅加单个引物，通过引物和模板DNA链随机配对实现扩增，扩增没有特异性。3.退火温度较低，一般为36℃，这能保证短核苷酸引物与模板的稳定配对，同时也允许了适当的错误配对，以扩大引物在基因组DNA中配对的随机性。4.较之常规PCR，RAPD反应易于程序化。利用一套随机引物，得到大量DNA分子标记，可以借助计算机进行系统分析。RAPD分析在分子生药学中的应用1.药用生物多样性：应用RAPD技术进行药用植物生物多样性研究，可以在遗传多样性水平上了解天然产物多样性与物种、生态及地理分布的关系，挖掘潜在的药物资源，为开发新药寻找途径。2.RAPD标记可用于生药鉴别，在DNA分子水平上鉴别生物不同种、亚种、变种甚至株。3.RAPD标记亦可用于遗传连锁图谱的构建，指导药用植物育种，防止品种间杂化和自交，选育优良性状品种。AFLP技术AFLP技术(AmplifiedFragmentLengthPolymorphism扩增片段长度多态性，是1993年由荷兰KEY-GENE公司的科学家Zabeau和Vos创建发展的一种新的DNA分子标记技术及检测DNA多态性的新方法，并于1993年获得欧洲专利局专利。AFLP技术是限制性片段长度多态性(RFLP)和聚合酶链式反应(PCR)技术相结合的产物，可用于所有物种。它克服了RFLP技术复杂、RAPD稳定性较差的缺点，又兼具两者之长。AFLP标记多态性强，谱带丰富且清晰可辨，试验结果稳定，重复性好，被认为是一种较为理想的、高效的分子标记技术。AFLP技术的基本原理是通过对基因组DNA的限制性酶切片段进行选择性扩增而揭示其多态性，亦即将基因组DNA经限制性内切酶双酶切后，形成分子大小不等的限制性酶切片段,酶切后的DNA片段连上接头形成带接头的特异片段，作为PCR扩增的模板，特异性片段经PCR扩增，只有那些与引物的选择性碱基严格配对的DNA片段才能被扩增出来，扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳将特异的限制性片段分离。基本原理及优点AFLP技术的特点是DNA用量少、灵敏度高，不需要预先知道基因组的信息。一般一次反应可得到50～150个扩增片段，尽管其多态性不一定是最高的，但一次试验能比其它标记得到更多数量的带，被认为是效率最高的标记。AFLP采用长引物和更高的退火温度进行PCR，比RAPD等其他以PCR为基础的分子标记具有更好的重复性。AFLP在分子生药学中的应用AFLP技术可产生丰富而稳定的遗传标记，它可以用于药用植物遗传分析的各个方面，如分类、系统发育、品种鉴别、遗传图谱构建及目的基因的定位等。植物基因表达和调控的研究技术——分子杂交分子杂交技术从开始应用到现在已有30余年历史，最初出现的核酸分子杂交主要是在DNA与RNA之间进行。RNA是DNA的一条链