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问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？第3节伴性遗传1、定义：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传2、伴性遗传的种类：伴X遗传：只发生在男性身上男女均会发生伴Y遗传：3.关于红绿色盲的解释•1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？•道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。•后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八你的色觉正常吗？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特点问题1问题2看图答问：家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？•2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。XXBbXXBBXXbbXYBXYb•3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲三.人类红绿色盲的几种遗传方式•1.色觉正常的女性纯合子Х男性红绿色盲•2.女性携带者Х正常男性•3.女性携带者Х男性红绿色盲•4.女性红绿色盲Х正常男性色盲遗传特点（1）色盲基因是隐性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于染色体,Y染色上没有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（6）色盲遗传遵循基因的规律。分离X四.其他伴性遗传•伴性遗传在自然界中是普遍存在的–如人类中血友病的遗传•致病基因是–动物中果蝇眼色的遗传•红眼基因为白眼基因为–雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）•控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb人类的遗传病：白化：多指（并指）色盲：血友病：常染色体隐性遗传aa常染色体显性遗传TT、TtX染色体隐性遗传XbXbXbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb