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1有机合成与推断精选题1.(15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线(部分反应条件略去)如下:已知:Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛:Ⅱ.CH≡CH与H2加成,若以Ni、Pt、Pd做催化剂,可得到烷烃;若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂,可得到烯烃。回答下列问题:(1)A的名称是。(2)B中含氧官能团是。(3)①的反应类型是。(4)D和IR的结构简式分是、。(5)反应③的化学方程式______________________________________反应⑧的化学方程式。(6)已知:RCHO+R’CH2CHO稀NaOH+H2O(R、R’表示烃基或氢)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成D,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。2.(14分)聚酯纤维F和维纶J的合成路线如下:已知:1.乙烯醇不稳定,会迅速转化为乙醛2.CH2=CH2+1/2O2+CH3COOHCH2=CHOOCCH3+H2OAC2H4Br2BCDC8H10n2维纶JHGFNaOH水溶液,∆①KMnO4(H+)EC8H6O4催化剂②O2/CH3COOH催化剂IHCHO③④⑤催化剂23.+H2O(1)G中官能团的名称是_______________(2)C的结构简式是_____________(3)芳香烃D的一氯代物只有两种,则D的结构简式是_______________(4)反应③的反应类型是___________________(5)反应②和⑤的化学方程式分别是:反应②__________________________________________________________反应⑤_____________________________________________________________(6)已知E也可由A和2,4-己二烯为原料制备,请写出该合成路线(无机试剂任选)。_____________________________________________________________________________3.(17分)高分子P的合成路线如下:已知:①②(1)A为乙烯,反应①的反应类型为。(2)C的分子式是C2H6O2,是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是。(3)D的分子式是C6H6O4,是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是。(4)F的结构简式是。(5)反应⑥的化学方程式是。(6)反应⑦为缩聚反应,反应⑦的化学方程式是。(7)G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下水解产物能与2molNaOH反应。G’的结构简式为。RCHO+H+高分子PACl2①B一定条件②CD过量CH3OH浓硫酸,△③EA一定条件④FG催化剂△HCH3OH一定条件⑤⑥⑦脱氢3(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成G,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。4.(15分)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:已知:I.M代表E分子结构中的一部分II.请回答下列问题:(1)A属于芳香烃,其结构简式是____________。(2)E中所含官能团的名称是____________________。(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应①的化学方程式是____________________(4)反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是________________(填序号).a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液(5)H的结构简式是________________________________。(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有____种,写出其中任一种同分异构体的结构简式:________________________________________。a.为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基b.与J具有相同的官能团,且能发生银镜反应(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):。_______________________________________________________________________5.(16分)抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):D—OH③Fe盐酸—COOHH2N—OH(CH3CO)2O④(ⅰ)NaOH溶液,△(ⅱ)酸化⑤⑥⑦EFG②Cl2①烃AB(ⅰ)NaOH(ⅱ)酸化C(C7H8O)(M)氧化4已知:(1)烃A的结构简式是__________,G中的官能团名称是__________。(2)反应①的反应条件是_________,反应⑥的反应类型是__________。(3)下列对抗结肠炎药物有效成分M可能具有的性质推测正确的是________(填字母)。A.既有酸性又有碱性B.能发生消去反应C.能发生加聚反应D.1molM与足量溴水充分反应,最多消耗1molBr2(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是__________。(5)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式(任写一种)__________。①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基②能和NaHCO3溶液反应产生气体③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1(6)已知①易被氧化,②苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位。参照以上的合成路线,设计一条以A为原料合成化合物的合成路线__________。1.(15分)(1)乙炔(1分)(2)酯基(1分)(3)加成反应(1分)(4)CH3CH2CH2CHO(5)+nNaOH+nCH3COONa(6)(4分)生成乙烯(1分),生成乙醛(1分),生成烯醛(1分),与H2直接加成得到D不扣分—NH2—NH2-COOHFe盐酸—NO2—NH2—CH3—CH352.(14分)(1)碳碳双键,酯基(2)CH2-CH2(3)(4)加聚(5)·(6)3.(17分)(1)加成反应(2)NaOH水溶液,加热(3)羧基、碳碳双键(4)(5)(6)(7)(8)CH3—CH=CH—CH=CH—CH3+CH2=CH2催化剂Pb/CKMnO4OHOHn+n催化剂+(2n-1)H2O+HCHO2nn2+H2O2n64.(15分)(1)(2)氨基、酯基(3)(4)a(5)(6)6,(以下结构任写一种)(7)5.(共16分)(1)羧基、羟基、硝基(2)Fe(或氯化铁或催化剂);取代反应或硝化反应(3)AD(5)或(6)—CH3—CH3COOHH3C—COOH—CH3H3C—Fe盐酸—CH3氧化浓H2SO4浓HNO3△—NO2CH3—NO2COOH—NH2COOH
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