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环境监测实验复习总结环境空气质量监测1.针对交通道路的环境空气质量监测，思考NO或NOx是否需要监测？有必要。汽车尾气会带来大量的NO/NOx？2.测定NO2为什么采用棕色瓶？NO2+hν(光照)→NO+O这是对流层中的臭氧形成的主要化学作用。3.PM10采样中切割器的作用是什么？测定TSP是否需要切割器？如果测定PM2.5，则其切割器与PM10的异同？气体从喷嘴喷出后急剧的转弯,颗粒由于惯性作用而偏离气体,大于切割粒径的颗粒将与冲击板碰撞失去动能而从气流中被分离出来,即被切割掉,小于切割粒径的颗粒受到气流的作用力继续随气流流动。测定TSP不需要切割器PM2.5在PM10切割器的基础上再加PM2.5的切割器4.若针对大学校园进行环境空气质量监测，说明如何制定空气质量监测方案？基础资料收集：污染源分布及排放、气象、地形、土地利用及分区、人口分布及人群健康情况监测项目确定：SO2、NO2、PM10监测点位确定：功能分区（教学区、生活区、功能区各设置一个）采样时间、频率确定样品保存、预处理现场记录实验室分析环境噪声监测1、噪声监测取样时，过往车辆行人是否对瞬时噪声测量产生影响？有什么方法可以改进和避免？优化布点方案测点位置统一选在机动车道边一定距离。距离道路过近时受近车道影响较大，若选择更远的测量位置，因为道路边通常紧邻建筑物，难以找到合适的点位。2.噪声监测数据为什么应该呈现正态分布？如果不是，原因是什么？此时应如何进行？数据如何处理？大量数据，随机误差服从正态分布分析偏大偏小原因？优化方案重新测量？（课本上图？）土壤环境监测1.针对不同监测对象有不同的土壤采样方法，思考这些方法间有何差异？i.城市土壤采样：大部分被道路建筑物覆盖，小部分栽植草木。分为两层采样：上层（0~30cm）回填土/受人为影响较大；下层（30~60cm）受人为影响相对较小。两层分别取样监测。ii.农田取样:面积较大，需要划分若干个采样单元。对角线/梅花点/棋盘式/蛇形/放射状/网格布点2.分析土壤中Cd来源？a)大气中镉的沉降大气中的镉经自然沉降和雨淋沉降进入土壤。b)农药、化肥和塑料薄膜的施用含有镉的农药和不合理施用化肥，都可以导致土壤镉的污染。一般过磷酸盐中含较多的镉，磷肥次之，氮肥和钾肥含镉量较低。农用塑料薄膜生产应用的热稳定剂中含有镉，在大量使用塑料大棚和地膜过程中都可以造成土壤镉污染。c)污水灌溉是使用经过一定处理的城市污水灌溉农田、森林和草地。城市污水包括生活污水、商业污水和工业废水。由于城市工业化的迅速发展，大量的工业废水涌入河道，使城市污水中含有的许多重金属离子，随着污水灌溉而进入土壤。d)污泥施肥污泥中含有大量的有机质和氮、磷、钾等营养元素，同时也含有大量的镉。5.含重金属废弃物的堆积含重金属废弃物种类繁多，不同种类的危害方式和污染程度都不一样。污染的范围一般以废弃堆为中心向四周扩散。e)金属矿山酸性废水污染正在开采的金属矿山、重金属尾矿、冶炼废渣和矿渣等，可以被酸溶出含镉离子的矿山酸性废水，随着矿山排水和降雨带入水环境或直接进入土壤，都可以间接或直接地造成土壤镉污染。3.如果监测土壤中重金属，如何采样？避免用金属制品？4.根据土壤剖面不同监测数据，分析土壤垂直方向迁移规律？根据在各层中浓度判断迁移方向？（因子分析表明,重金属主要为自然因子的输入,其次为农业活动和交通运输等复杂人为活动的输入.富集因子分析表明,Sr受外源不同程度影响.铅锶同位素组成分析表明,垂直剖面土壤中Pb主要来源于母质层,而Sr除来源于母质层外,还受到复杂人为源的影响,并已有向底层(30~70cm)迁移的趋势.污(废)水监测1.针对实验课开展的监测活动，说明样品储存运输分析处理都需要做什么工作?COD:玻璃瓶保存，+硫酸调节pH4BOD5:玻璃瓶1~5℃保存，避光InMn：低温0~4℃玻璃瓶保存DO:低温0~4℃溶解氧瓶，+MnSO4、碱性KI-NaN3固定总氨：pH=22.请指出COD、BOD5和氨氮已公布的几种标准方法异同以及适用的监测对象？COD:Cr/MnBOD5：五日接种法/微生物传感器快速测定法氨氮：蒸馏-中和滴定(高浓度适用)/水杨酸分光光度法/纳式试剂分光光度法（低浓度地下水）3.对于污水水质监测，为什么我国目前只重视氨氮，而不监测总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮？氨氮是还原态的污染物，需与氧结合，生成硝酸盐。这个过程中消耗水中的氧气，因此导致水中的氧浓度下降，水体缺氧是导致污染的最主要来源，如恶臭、死鱼，同时富营养化因含有大量的氨氮而产生。而硝态氮是氧化态的物质，本身不具有太大危害，但是硝态氮会在还原态环境下（即缺氧环境）被还原，如果都还原成氮气或者N2O，基本不具有危害，N2O顶多对温室效应有一定贡献。但是如果仅还原为亚硝态氮，含量太高就会对生物体有致癌作用，所以现在有一些标准已经对TN提出控制，比如石油炼制行业标准GB31570-2015，提出TN要控制在30mg/L以下，城镇废水排放标准GB18918-2002，TN要求控制在15mg/L（一级标准）以内。4.BOD为何只测定BOD5?有机物在微生物作用下好氧分解分两个阶段，第一阶段为含碳物质氧化阶段，第二段为硝化阶段，含氮物质在硝化细菌作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐，并且该阶段在5~7d(甚至10d)才显著进行，就不是BOD而是NOD了。5.对于工业废水排放监测，监测项目分为第Ⅰ类和第Ⅱ类，说明采样点位置有何不同？Ⅰ类为车间或车间处理设施排放口测定的污染物浓度Ⅱ类是排污单位排放口的污染物浓度地表水环境监测1.监测项目中总氮都包括哪些形式的N?氨氮、有机氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮2.如果采样段内有支流和排污口，如何进行采样？3.对于湖泊水质监测，有哪些方面与河流监测不同？河流有出入水口，按照上下游出入水口设置监测断面；河流设置监测断面后，还要在断面上设置垂线和采样点湖泊通常只设置垂线。按照水域、水体类别和功能设置测垂线。若出现温度分层现象，应做水温、溶解氧探索性实验后再定。4.COD、BOD5、InMn和TOC都是表示水体有机污染物浓度的指标，它们有何异同？可分别用来表示哪些水体类型的有机污染物浓度？说明测定方法有何异同？表示结果的异同？COD包括Cr法和Mn法，其中Mn氧化率50%左右，Cr90%左右。故高锰酸盐指数通常用于地表水、生活污水和饮用水，Cr法适用于浓度更高的工业废水。BOD为生化需氧量，COD为化学需氧量，COD-BOD≈不可生化有机物TOC是对环境水体中有机物含量的一种估量，也是有机污染的综合指标。所有含碳物质,包括苯、吡啶等芳香烃类有毒有害物质均能反映在TOC指标值中。除了TOC以Cmg/L作为单位，其余均以O2mg/L作为单位地表水环境检测水样保存方法：pH现场测定悬浮物：低温0~4℃DO:低温0~4℃(最好现场测定，or现场固定)固定：吸管插入溶解氧瓶液面下，加入MnSO4、碱性KI，盖好瓶塞颠倒混合数次。InMn:低温0~4℃总N:加酸至pH=2总P:加酸至pH=2碱性碘化钾：先将NaOH溶解于水中，另取KI溶于水中，待NaOH溶液冷却后将两溶液合并混匀。棕色瓶，避光保存。采样前先用待装水样润洗3次污废水监测水样保存：COD加H2SO4酸化至加酸至pH=2，低温（2~4℃）保存）BOD5低温冷藏氨氮：加硫酸至pH=2COD:若加热后溶液呈现绿色，说明重铬酸钾量不够，需要进行稀释加热回流后溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5~4/5为宜结果保留三位有效数字检测范围InMn:0.5~4.5mg/L(酸性法：氯离子含量=300mg/L)10mg/L时酌情稀释重铬酸钾法COD:30~700mg/LBOD5:稀释、稀释与接种法上限6000mg/L,下限2mg/L纳氏试剂分光光度法NH4—N:0.1~2.0mg/L颜色DO:硫代硫酸钠滴定至溶液呈淡黄色后再加入淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去COD:黄色—蓝色—红棕色纳氏试剂与氨氮结合形成淡红棕色络合物溴百里酚蓝（6.0黄色，7.6蓝色）SO2—副玫瑰苯胺、甲醛：紫红色络合物NO2—盐酸萘乙二胺：粉红色偶氮染料