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1第19章：精神神经系统（50分）第1节：神精病学概论一、常见症状、体征及其临床意义1、感觉障碍：最常见的临床表现是疼痛。（1）疼痛局部疼痛：局限于病变部位的疼痛放射痛：如椎间盘突出，病变在椎间盘，却放射到坐骨神经扩散性疼痛：从一个神经扩散到另一个神经（2）感觉过敏（3）感觉异常2、感觉系统损害的定位意义（1）周围神经：损伤后表现为手套和袜子感（2）脊神经后根：剧然的根性疼痛注：脊髓前根管运动，后根管感觉，后根损害就会感觉障碍，表现为剧然的根性疼痛。（3）脊髓：受损平面以下感觉障碍，伴有肢体瘫痪（运动、感觉全没了）。（4）脑干：“交叉瘫”：同侧面部，对侧躯体的感觉障碍（5）内囊：对侧三偏：偏瘫、偏盲、偏身感觉障碍(深浅感觉都障碍)（6）皮质：这里讲感觉障碍，就是指中央后回管（管感觉）损害①如果受到刺激就表现为感觉性癫痫；②如果受到破坏，就会表现为对侧单个肢体感觉障碍，即单瘫3、运动系统损害：（1）上运动神经元损害时的瘫痪为中枢性瘫痪；（硬瘫）（2）下运动神经元损害时的瘫痪为周围性瘫痪；（软瘫）典型疾病：小儿麻痹症（出现肌肉萎缩，但这是运动障碍，感觉没有障碍）中枢性瘫痪与周围性瘫痪的鉴别体征中枢性瘫痪（上神经元，）周围性瘫痪（下神经元，）瘫痪分布以整个肢体为主（硬瘫）以几个肌群为主（软瘫）肌萎缩无明显（小儿麻痹症）肌张力增高减低腱反射亢进减弱或消失（病理反射有无二、运动系统分为上运动神经元和下运动神经元，之间靠脊髓皮质束连接。周围性瘫痪的典型病：小儿麻痹症。●注意：上运动神经元的根据地在中央前回，下运动神经元的根据地在脊髓前2角细胞。与运动有关的都是在前的。（一）上运动神经元瘫痪解剖生理、临床表现、定位诊断1.解剖生理2.临床表现：●上运动神经元瘫痪引起的是硬瘫：特点：病灶对侧瘫痪。患肢肌张力增高、腱反射亢进、浅反射减弱或消失，出现病理反射，无肌萎缩和肌束震颤，但长期瘫痪后可见失用性肌萎缩，肌电图正常：神经传导速度正常，无失神经电位。3.定位诊断：注意与感觉障碍相联系。（1）皮层：病变部位在●中央前回。①皮层受损：对侧单瘫：表现为对侧的一边上肢、下肢或面部瘫痪。②皮层刺激：杰克逊癫痫：刺激性病灶还可以引起对侧躯体相应部位局灶性抽动发作。（2）内囊：对侧三偏征（3）脑干：交叉瘫：同侧面部，对侧躯体，还有个Weber综合征：同侧动眼神经麻痹，对侧面神经、舌下神经及肢体上运动神经元瘫痪。（4）脊髓：病变部位在前根。脊髓有两个膨大：颈膨大和腰膨大①颈膨大以上颈脊髓（是指颈1到颈4的脊髓）损伤：四肢中枢性瘫痪；②颈膨大（是指颈5到胸1的脊髓）病变：上肢周围性瘫痪、下肢中枢性瘫痪；③胸段脊髓病变：双下肢中枢性瘫痪④腰膨大（是指腰1到骶2的脊髓）病变：双下肢周围性瘫痪。（5）脊髓半切综合征：对侧浅，同侧深，脊髓半侧损害会引起：对侧浅感觉（痛温、粗触觉）和同侧深感觉（位置、运动、震动觉）障碍。●记忆歌诀：皮层受损是单瘫；内囊总是三偏见；脑干受损交叉瘫；上（肢）软下（肢）硬颈膨大；颈大以上是硬瘫；对浅同深脊半切。（同学情深）（二）下运动神经元瘫痪解剖生理、临床表现、定位诊断1.临床表现：●下运动神经元瘫痪引起的是软瘫。表现为肌肉的肌张力降低，腱反射减弱或消失，肌萎缩早期出现，可见肌束震颤，无病理反射。肌电图明显异常：神经传导速度减低和失神经电位。2.定位诊断：管运动的都是前面的1.●脊髓前角细胞：局限于前角的病变引起的弛缓性瘫痪，而无感觉障碍，瘫痪呈节段性分布。慢性起者因部分损伤的前角细胞受病变刺激出现肉眼可识别的肌束震颤（小儿麻痹）2.前根：呈节段性分布，不伴感觉障碍。33.神经丛：引起单肢多数周围神经瘫痪、感觉及自主神经功能障碍。4.周围神经：手套和袜子感（三）锥体外系损害的临床表现主要有两种表现，肌张力的变化和不自主的运动1.锥体外系统肌张力增强：铅管样强直、齿轮样强直，2.静止性震颤：铅管样强直、齿轮样强直和震颤就是帕金森病，它的病变部位在黑质3.舞蹈样动作：它的病变在纹状体4.肌张力障碍：是由促动肌和拮抗肌不协调收缩造成的不自主运动和异常扭转姿势。（1）颈部肌张力障碍称为痉挛性斜颈（和落枕差不多）；（2）全身性肌张力障碍称为扭转痉挛。（四）小脑损害的临床表现：●同舟共济+喝醉酒1、Romberg征阳性：●同侧躯干共济失调，即平衡障碍，表现为站立不稳，摇晃欲倒，像喝醉酒的人。2、指鼻试验阳性：三、感觉系统1.一般感觉：①浅感觉：痛觉、温度觉和粗触觉；②●深感觉=本体感觉：来自肌肉、肌腱、骨膜和关节的本体感觉：如运动觉、位置觉、振动觉和精细觉；③复合感觉：如定位觉、两点辨别觉、图形觉和实体觉等。2.特殊感觉：如视觉、听觉、嗅觉和味觉等。3.感觉的形成：三元二换一交叉●记忆歌诀：浅感脊髓丘脑束、脊神后角丘脑团、灰质联合交叉前。深感薄楔内侧系、脊神薄楔丘脑团、内侧丘系为交叉。浅深感觉传导束比较浅感觉传导束深感觉传导束感觉类型温度、痛觉、粗触觉位置、运动、震动、精细觉传导束脊髓丘脑束薄楔束、内侧丘系I⊙脊神经节脊神经节II⊙后角细胞薄楔束核交叉灰质前联合交叉内侧丘系交叉III⊙丘脑核团丘脑核团（1）躯体皮肤粘膜痛温觉周围感受器→脊神经节假单极神经元（I）→脊神经后根→髓内上升1-2个节段→后角细胞（Ⅱ）→前连合交叉→脊髓丘脑侧束→脑干→丘脑腹后外侧核（Ⅲ）→丘脑皮质束→经内囊后肢→大脑皮层中央后回中上部。（2）深部感受器和精细触觉感受器→脊神经节假单极神经元（I）→脊神经后根4→脊髓后索薄束/楔束→延髓薄束核和楔束核（Ⅱ）→丘系交叉形成内侧丘系→丘脑腹后外侧核（Ⅲ）→丘脑皮质束→内囊后肢→大脑皮层中央后回中上部。3.感觉障碍的定位（1）周围神经：手套袜子感（2）后根：根性疼痛（3）脊髓：①脊髓后角：分离性感觉障碍，出现病变侧痛温觉障碍，而触觉和深感觉保存②脊髓半切综合征：同深对浅③脊髓横贯性损害：病变平面以下完全没有感觉●注：脊髓前角管运动，后角管感觉，侧角管交感（4）脑干：交叉瘫：同侧面部、对侧躯体痛温觉减退或缺失（5）内囊：对侧三偏（6）皮质四、脑神经(12对)1、脑神经按功能不同分为运动性神经（第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ对）、感觉性神经（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ对）和混合性神经（第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对）。歌决：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展七听八面九舌咽，迷走副神舌下全2、纹状体由3部分组成：壳核、尾状核以及苍白球；壳核、尾状核组成核团。（1）新纹状体：核团（壳核+尾状核）；（2）旧纹状体：苍白球53、动眼神经副核（又称E-W氏核）：它支配瞳孔括约肌，能使瞳孔缩小，属于副交感核团。4、特殊内脏运动核团包括：三叉神经运动核、面神经核、疑核和副神经核（一）视神经1、解剖生理视网膜→视神经→视交叉（就会出现在对侧）→视束→外侧膝状体（换神经元）→内囊后肢→形成视辐射→枕叶视中枢皮质。2.临床表现请结合上面的图看①视神经：患眼全盲（瞳孔直接对光反射消失，间接对光反射存在）②视交叉：两眼颞侧偏盲（●考点：记住奥特曼）③视束：双眼对侧同向偏盲④视辐射：下部受损，双眼对侧同向上1/4象限盲，如颞叶病变；上部受损，双眼对侧同向下1/4象限盲，（二）动眼神经，滑车神经，外展神经：1、动眼神经：分布于上睑提肌、上直肌、内直肌、下斜肌、下直肌●记忆歌诀：上提下斜无外直（1）动眼神经支配瞳孔括约肌，使瞳孔缩小，受副交感神经支配；（2）动眼神经麻痹:瞳孔散大、对光反射及调节反射消失，眼球不能向上、向内、向下运动。2、滑车神经：分布于上斜肌，使眼球向外下运动●记忆歌诀：小偷推滑车滑车神经麻痹:眼球向外下方运动受限。3、外展神经：分布于外直肌●记忆歌诀：外展外直肌6外展神经麻痹:内斜视，眼球不能向外转动。（三）三叉神经1.解剖生理三个分支：眼支、上颌支、下颌支。2.临床表现三叉神经损害：同侧面部感觉障碍和角膜反射消失，咀嚼肌瘫痪，张口时下颌向病侧偏斜。（四）面神经1.解剖生理（1）运动：支配面上部肌肉的神经元接受双侧皮质脑干束控制，支配面下部肌肉的神经元仅接受对侧皮质脑干束控制。（仅接受对侧皮质脑干束控制的神经元只有舌下神经核和面神经核下部）记住两个下就是面神经控制（2）感觉：舌前2/3味觉2.临床表现：没有表情。（五）舌咽神经、迷走神经1.解剖生理（1）舌咽神经：舌后1/3味觉●记忆歌诀：舌前面，舌后咽，三叉神经管一般（2）迷走神经2.临床表现：舌咽、迷走神经损伤表现为声音嘶哑、吞咽困难、饮水反呛、咽反射消失。一侧损害不出现球麻痹症状，双侧皮质脑干束损伤才出现构音障碍和吞咽困难，而咽反射存在，称假性球麻痹。3.各脑神经核脑内分布位置（考点）中脑：III、IV（动眼、滑车）桥脑：V、VI、VII、VIII（展神经核、面神经核、三叉神经核、上泌涎核、三叉神经感觉主核、耳蜗神经核、前庭神经核）延脑：IX、X、XII（三叉神经脊束核、孤束核、下泌涎核、疑核、迷走神经背核、副神经核、舌下神经核）●记忆歌诀：34中、58桥、910+2变延髓（六）神经系统的检查1.反射（1）浅反射包括：①角膜反射；②咽反射；③软腭反射；④上、中、下腹壁反射（胸7～8、9～10、11～12）；⑤提睾反射（腰1～2）●记忆歌诀：上中下，七八、九十、十一十二（2）深反射包括：①肱二头肌反射（颈5～6）；②桡骨膜反射（颈5～6）；③肱三头肌反射（颈6～7）；④膝反射（腰2～4）；●记忆歌诀：肱二桡骨颈五六，肱三六七腰二四7临床意义：深反射减弱或消失是下运动神经元瘫痪的一个重要体征；深反射增强为上运动神经元损害的重要体征。（3）病理反射：①巴彬斯基（Babinski）征；②Chaddock征，③0ppenheim征，④Gordon征（4）脑膜刺激征：①屈颈试验；②克密格征；③布鲁津斯基征。2.腰椎穿刺术：（1）腰椎穿刺的常规部位首选第3~4腰椎间隙（2）禁忌证：包括颅内压增高和明显视盘水肿、怀疑后颅窝肿瘤、穿刺部位化脓性感染或脊椎结核、脊髓压迫症，休克状态。●记住：有颅内压增高形成脑疝危险的时候禁用。3.脑脊液常规检查糖CSF糖含量受血糖水平影响。正常值2.5～4.4mmol/L氯化物正常值120～130mmol／L第2节：周围神经疾病（软瘫）一、特发性面神经麻痹其实就是面神经炎，又称贝尔（Bell）麻痹一、病因面神经炎的病因未完全阐明。可能由于骨性面神经管内狭窄，一旦发生炎性水肿，导致面神经受压。风寒、病毒感染和自主神经功能紊乱等可引起局部神经营养血管痉挛，导致神经缺血水肿。二、临床表现●患侧表情肌瘫痪，伸舌向健侧偏斜（考点）。（1）患侧面部表情肌瘫痪，不能皱眉，不能闭眼，眼球转向外上方，露出白色巩膜，称为贝尔现象。（2）患侧鼻唇沟变浅、口角下垂、鼓气或吹口哨是漏气。三、诊断及鉴别诊断本病通常根据急性起病的周围性面瘫即可诊断。四、治疗1.急性期可口服糖皮质激素；2.如果是带状疱疹感染引起的可口服无环鸟苷；3.维生素B族类。4.眼睑不能闭合，注意保护角膜二、三叉神经痛●记忆歌诀：触发点、扳机点，卡马西林是首选。一、临床表现●典型表现：触发点、板机点、痛性抽搐（只要题目里出现这个三个词就是三叉神经痛）伸舌向患侧偏8二、诊断和鉴别诊断1、诊断：根据疼痛的部位、性质、扳机点，以及神经系统无阳性体征，诊断不难。2、鉴别诊断：继发性三叉神经痛：三叉神经的感觉运动障碍（表现为角膜反射迟钝），还合并其他脑神经麻痹（表现为患侧咬肌无力，张口下颌向患侧偏斜），就是继发性三叉神经痛。三、治疗（一）药物治疗：首选卡马西平（癫痫也用它），它的副作用是过敏性皮炎；（二）射频热凝术：老年人首选。破坏三叉神经的痛觉纤维，不损害触觉纤维。。三、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病一、病因急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，又称吉兰-巴雷（Guillain-Barre）综合征（格林-巴利综合征）。是迅速进展而大多可恢复的运动性神经病，主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘（神经末稍、神经节及脑神经），部分病例伴有运段轴索变性。二、临床表现：软瘫1、运动障碍：四肢对称性无力，瘫痪为弛缓性。运动障碍比感觉障碍重（可以和小儿麻痹症鉴别）2、感觉障碍：手套感