小鼠腹腔巨噬细胞制备及提取

小鼠腹腔巨噬细胞制备及提取实验动物：6-8周的SPF级雄性BALB/C小鼠，小鼠取细胞前三天每天腹腔注射0.5-1mL淀粉肉汤，或者取细胞前一小时注射1mL淀粉肉汤。试剂：75%乙醇、RPMI1640（Gibcol/BRL，美国）、含10%小牛血清RPMI-1640液(10%牛胎血清、青霉素100U/ml、链霉素10μg/ml)步骤：1、取6周左右的小鼠，剃去腹部的毛并消毒。2、引颈杀死动物，手提鼠尾将全鼠浸入75%酒精中3～5秒。3、倒立小鼠，置动物于解剖台上，固定四肢，75%酒精擦洗腹膜壁后，用9号针头5ml注射器沿腹中线将预冷的不含小牛血清的PBS5mL注入腹腔中，同时从两侧用手指揉压腹膜壁，令液体在腹腔内充分流动。轻轻按摩腹部2-3分钟，静置5-7分钟。4、无菌条件下，剪开腹壁，双手持镊撕开皮肤拉向两侧，暴露出腹膜，但勿伤及腹膜壁。再用75%酒精擦洗腹壁。5、用针头轻轻挑起腹壁，使动物体微倾向一侧，使腹腔中液体集于针头下吸入注射器内。小心拔出针头。把液体注入50ml离心管中。再用同样容量的PBS冲洗腹腔2～4次。合并渗出液于50mL离心管中。直至冲洗液变澄清。6、4℃250×g（1000rpm/min）离心10min，去上清。7、用PBS培养液洗涤细胞3次，每次4℃250×g（1000rpm/min）离心10min，去上清。8、用含10%小牛血清RPMI-1640液(10%牛胎血清、青霉素100U/ml、链霉素10μg/ml)悬浮细胞。将调整细胞浓度调整至5×106cells/mL加入培养皿中培养9、将培养皿置于5%CO2、37℃培养箱中培养3h，然用37℃预温的RPMI-1640培养液清洗培养皿2-3次，去除未贴壁的细胞，即得到纯化的贴壁巨噬细胞。种96孔板。2h细胞贴壁。换液。墨汁（时间短，可以不灭菌）染色。观察。