有机化学(杨红)第十二章-----杂环化合物

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第十二章杂环化合物学习要求:1.掌握几种常见杂环化合物命名2.掌握吡咯、吡啶的结构3.掌握吡咯、吡啶的化学性质4.了解几种常见杂环化合物以及生物碱的一般性质含义:ON常见的杂原子:O,S,NSCH2-CCH2-COOO内酯本章所要讨论的是环比较稳定,且具有不同程度芳香性的化合物。杂环化合物的种类繁多,数量很大,在自然界分布广泛,其中很多具有重要的生理活性。§1杂环化合物的分类和命名一、分类ON环的数目单杂环稠杂环六员杂环两个单杂环稠合五员杂环NH苯与单杂环稠合NNNHNNH2杂原子种类:第一节杂环化合物二、杂环化合物的命名1.译音命名法O呋喃(furan)S噻吩(thiophene)NH吡咯(pyrroe)N吡啶(pyridine)NH吲哚(indole)NN嘧啶pyrimidine对于环上有取代基的杂环化合物,命名时以杂环为母体,然后把杂环上的原子依次编号而确定取代基的位次。编号的原则:含一个杂原子的单环,一般从杂原子开始依次用1,2,3…将环上的原子编号,也可以用希腊字母α、β、γ编号,靠近杂原子的碳原子为α位,依次为β位、γ位:OCHOα-呋喃甲醛2-呋喃甲醛NHCH3H3CNCOOH3-吡啶甲酸β-吡啶甲酸α,α'-二甲基吡咯2,5-二甲基吡咯NNH3C1234565-甲基嘧啶123456NNNHNNH27896-氨基嘌呤2.双键氢化产物的命名NH四氢吡咯NH252,5-二氢吡咯NH六氢吡啶§2杂环化合物的结构一、五元杂环化合物的结构以吡咯为例说明它们的结构:NHN:2S22P32S2PSP2杂化SP2PNHHHHH吡咯符合休克尔规则,具有芳香性。OHHHH呋喃噻吩SHHHHNH吡咯(pyrroe)1.061.100.68富电子的芳杂环,亲电取代易发生,相当于苯酚或苯胺,取代在α位。二、六元杂环化合物的结构N2S2PSP2杂化SP2PN吡啶(pyridine)符合休克尔规则,具有芳香性。N吡啶0.820.950.851.59缺电子的芳杂环,亲电取代难发生,相当于硝基苯,取代在β位。§3杂环化合物的化学性质一、亲电取代反应五元杂环属于富电子芳杂环,亲电取代反应比苯容易。发生亲电取代反应的活性顺序是:噻吩>吡咯>呋喃>苯>吡啶六元杂环吡啶属于缺电子芳杂环,亲电取代反应活性比苯小,与硝基苯类似,且取代反应一般发生在β位。1.卤代NH+Br2NHBr0oC乙醇N+Br2300℃催化NBr2.硝化NH+CH3COONO2乙酰硝酸酯乙酐-10℃NHNO2N+300℃HNO3(浓)浓H2SO4(一天)NNO23.磺化NH+SO3吡啶100℃NHSO3HN+H2SO4发烟H2SO4220℃NSO3H4.付—克反应NH+(CH3CO)2O150~200℃NHCOCH3二、加成反应NH2PtHAcNHNHH2Pt180℃NHNHHAcZnNH产物为仲胺,不具有芳香性三、氧化反应五元杂环是富电子的芳杂环,和氧化剂作用,常导致环的破裂或发生聚合作用得到焦油状聚合物。六元杂环是缺电子的芳杂环,一般对氧化剂相当稳定。NCH3HNO3NCOOHHNO3N回流NCOOHCOOH四、酸碱性在吡咯分子中,由于氮上未共用的孤对电子参与环上的共轭体系,使氮上电子云密度降低而减弱对质子的吸引力,使得这个氢原子能以质子的形式解离,所以吡咯表现出一定的弱酸性(pKa=15)。NH+KOHNK++H2O在吡啶分子中,氮原子上的未共用电子对未参与环上的共轭体系,与质子的结合能力比较强,因此吡啶显碱性,与酸能形成盐。N+HClNHCl-吡啶盐酸盐苯胺吡啶三乙胺pKb9.48.643.4§4五元杂环化合物一、呋喃及其衍生物1.呋喃呋喃与盐酸浸过的松木片呈绿色,可用来鉴定呋喃的存在。2.糠醛(α-呋喃甲醛)与苯胺在醋酸存在下呈深红色,可用来鉴定糠醛。糠醛具有呋喃和无α-H的醛的(如甲醛)的双重化学性质。O浓NaOHCHOO+COONaOCH2OH二、吡咯及其衍生物1.吡咯2.卟啉化合物基本结构:是由四个吡咯环或氢化吡咯环的α-碳原子通过四个次甲基(—CH=)交替连接组成的大环,这个大环叫卟吩环,含卟吩环的化合物叫做卟啉化合物。与盐酸浸过的松木片呈红色,可用来鉴定吡咯及其低级的同系物的存在。NHNHNN卟吩环血红素:中心离子是Fe;叶绿素:中心离子是Mg§5六元杂环化合物一、吡啶及其衍生物NCOOHγ-吡啶甲酰胺Β-吡啶甲酸烟酸NCONH2Β-吡啶甲酰胺烟酰胺NCONH2NNCH3烟碱(尼古丁)二、嘧啶极其衍生物NNOHHO尿嘧啶UNNNH2HO胞嘧啶CHNNHOONNHONH2NNOHHO胸腺嘧啶TCH3HNNHOOCH3§6稠杂环化合物一、吲哚及其衍生物NH1234567吲哚NHCH3ß-甲基吲哚(粪臭素)NHCH2COOHß-吲哚乙酸IAA二、嘌呤的重要衍生物123456NNNHNNH2789腺嘌呤6-氨基嘌呤NNNHNOHH2N鸟嘌呤2-氨基-6-羟基嘌呤HNNNHNH2NO二、生物碱的一般性质生物碱试剂:1.沉淀反应:苦味酸、碘的碘化钾溶液2.颜色反应:浓硫酸和浓硝酸等三、重要的生物碱第二节生物碱一、生物碱的概述含义:

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