药物分析题库大全

1药物分析题库大全1、某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量控制应根据（D）A卫生部药品质量标准BChPC国际药典D英国药典E国际药典2、关于中国药典，最正确的说法是（C）A一部药物分析的书B收载所有药物的法典C我国制定的药品标准的法典D我国中草药的法典E卫生部编纂的药品标准3、《良好药品临床试验规范》的简称为（B）AGMPBGCPCGLPDGSPEGRP4、法定药品质量标准是（E）A生产标准B新药试行标准C临床标准D企业标准E中国药典5、Ch.P95中规定的“阴凉处”是指（D）A放在阴暗处，温度不超过2℃B放在阴暗处，温度不超过10℃C避光，温度不超过20℃D温度不超过20℃E冰箱保存6、中国药典规定，熔点测定所用温度计（E）A用分浸式温度计B必须具有0.5℃刻度的温度计C必须进行校正D若为普通温度计，必须进行校正E采用分浸式、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正7、药品检验工作程序（C）A性状、检查、含量测定、检验报告B鉴别、检查、含量测定、原始记录C取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D取样、鉴别、检查、含量测定E性状、鉴别、含量测定、报告8、药典规定精密称定，是指称量时（D）A须用一等分析天平称准至0.1mgB须用半微量分析天平称准0.01mgC或者用标准天平称准0.1mgD不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字9、药物的含量、规定按干燥品计算的是（D）A供试品经烘干后测定B供试品经烘干后称定C按干燥失重（或水分）的限制折干计算D供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E干燥失重符合规定时无须折干计算210、药物的摩尔吸收系数大是因为（A）A该药物对一定波长光的吸收强B该药物溶液的浓度高C该药物的透光率高D该药物溶液的光程长E该药物分子的吸收光子几率低11、荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（A）A波长较照射光波长为长的光B波长较照射光波长为短的光C发出的磷光D发出的红外光E发出X光12、药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（A）A光分解反应B光聚合反应C光氧化反应D光还原反应E光催化反应13、我国药典名称的正确写法应该是（D）A中国药典B中国药品标准（2000年版）C中华人民共和国药典D中华人民共和国药典（2000年版）E药典14、我国药典的英文缩写（D）ABPBCPCJPDChPENF15、英国国家处方集的缩写是（C）AUSPBPDGCBNFDCAEUSN16、药品的鉴别是证明（B）A未知药物的真伪B已知药物的真伪C已知药物的疗效D药物的纯度E药物的稳定性17、测定土霉素的效价时，需要（E）A化学试剂（CP）B分析试剂（AR）C对照品D标准物质E标准品18、中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（D）A2.0gB2.1gC．1.9gD1.95g～2.05gE1.9g～2.1g19、中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（E）A0.15gB0.095g3C0.11gD0.095g～0.15gE0.06g～0.14g用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（A）A定量限和检测限B精密度C选择性D耐用性E线形与范围回收率属于药物分析方法验证指标中的（B）A精密度B准确度C检测限D定量限E线形与范围中国药典收载品种的中文名称为（B）A商品名B法定名C化学名D英译名E学名色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线形以及线形的程度，须选用（A）A最小二乘法进行线形回归Bt检验进行显著性试验CF检验进行显著性试验D误差统计方法E有效数字的取舍选择性是指（E）A有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测物含量的能力B表示工作环境对分析方法的影响C有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量D有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高量E有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力精密度是指（B）A测量值与真值接近的程度B同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C表示该法测量的正确性D在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E表示该法能准确测定供试品的最低量减少分析测定中偶然误差的方法为（E）A进行对照试验B进行空白试验C进行仪器校准D进行分析结果校正E增加平行试验次数RSD表示（D）A回收率B标准偏差C误差度D相对标准偏差E变异系数方法误差属（E）A偶然误差B不可定误差C随机误差D相对偏差E系统误差0.119与9.678相乘结果为（D）A．1.15B1.1516C1.1517D1.152E1.151用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度．该溶液每ml含溶质（E）4A0.00482gB4.8×10-3gC48mgD4.82×10-3gE4.816mg在回归方程y＝a＋bx中（D）A．a是直线的斜率，b是直截的截距Ba是常数值，b是变量Ca是回归系数，b为0~l之间的值Da是直线的截距，b是直线的斜率Ea是实验值，b是理论值检测限与定量限的区别在于（D）A定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B定量限的最低测得量应符合准确度要求C检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平D定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（D）A错误的行为B违背道德的行为C违背道德和错误的行为D违法的行为E在不造成危害人们健康的情况下是不违法的杂质检查一般（A）A为限度检查B为含量检查C检查最低量D检查最小允许量E用于原料药检查化学法测定药物含量的特点（B）A专属性强B精密度高、准确度好C方便、快速D称为含量测定或效价测定E与药物作用强度有很好的相关性取样要求：当样品数为x时，一般应按（D）Ax≤300时，按x的1/30取样Bx≤300时，按x的1/10取样Cx≤3时，只取1件Dx≤3时，每件取样Ex＞300件时，随便取样检验记录作为实验的第一手资料（B）A应保存一年B应妥善保存，以备查C待检验报告发出后可销毁D待复合无误后可自行处理E在必要时应作适当修改“药品检验报告书”必须有（E）A送检人签名和送检日期B检验者、送检者签名C送检单位公章D应有详细的实验记录E检验者、复合者签名和检验单位公章计量器具是指（D）A能测量物质量的仪器B能测量物质质量好坏的仪器C评定计量仪器性能的装置D能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值E事业单位使用的计量标准器具5中国药典主要由哪几部分内容组成（C）A正文、含量测定、索引B凡例、制剂、原料C凡例、正文、附录D前言、正文、附录E鉴别、检查、含量测定^对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（B）A附录B凡例C制剂通则D正文E一般试验日本药局方与USP的正文内容均不包括（A）A作用与用途B性状C参考标准D贮藏E确认试验^药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B）A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E百万分之一^中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A称取重量可为1.5~2.5gB称取重量可为1.95~2.05gC称取重量可为1.995~2.005gD称取重量可为1.9995~2.0005gE称取重量可为1~3g药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A±0.1%B±1%C±5%D±10%E±2%原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（A）A100.1%B101.0%C100.0%D100%E110.0%^中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法？（D）A2种，第一法B4种，第二法C3种，第一法D4种，第一法E3种，第二法物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（A）A附录B制剂通则C正文D一般鉴别和特殊鉴别E凡例原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（D）A体内内源性杂质B内标物C辅料D合成药物、中间体E同时服用的药物新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版（C）A6版，1951年B8版，1953年C7版，1953年D7版，1955年E5版，1953年现行版中国药典（2005年版）是什么时候开始正式执行的（D）A2000年6月10日B2000年1月1日C2000年4月1日D2005年7月1日E2000年5月1日药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（E）A取经干燥的供试品进行试验B取除去溶剂的供试品进行试验C取经过干燥失重的供试品进行试验D取供试品的无水物进行试验E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（E）A10~30℃为准B15~30℃为准C20~30℃为准6D26±2℃为准E20±5℃为准药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（A）A不在药典中，另行出版B凡例C正文D附录E附在索引后下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”（C）AJPBUSPCBPDPh.Eur.ENF在药物的比旋度的计算公式中[α]Dt=（100×α）/（L×C）中（D）AT是25℃，C的单位是g/100ml，L的单位是cmBT是25℃，C的单位是g/ml，L的单位是cmCT是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是cmDT是20℃，C的单位是g/100ml，L的单位是dmET是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是dm二、AChPBUSPCJPDBPENF美国药典（B）英国药典（D）日本药局方（C）美国国家处方集（E）A附录B正文C凡例D通则E一般信息药品的质量标准应处在药典的（B）对溶解度的解释应处在药典的（C）通用检测方法应处在药典的（A）制剂通则（A）药物分析术语的含义A标准差或变异系数表示B回收实验可表明C回归系数表示D相关系数表示E有效数字表示测定的线性与范围（C）测定的准确度（B）测定的精密度（A）测定值末位数后一位有士0.5的误差（E）测定值和方法的符合程度（D）药品质量检验有关问题A药品检验、流通、生产质量控制的依据B药品必须符合三级质量标准的要求C表明原料药质量优、劣D英文缩写Ch.P代表E药典内容组成的三部分药典、卫生部标准、省（市）自治区标准是（A）7药物的纯度（C）三级药品标准是低限标准（B）凡例、正文、附录是（E）《中华人民共和国药典》是（D）药典凡例中关于近似溶解度的表示A易溶B微溶C几乎不溶或不溶D溶解E略溶系指溶质1g（ml）在溶剂1000ml中不能完全溶解（C）系指溶质1g（ml）能在溶剂1ml不到10ml中溶解（A）系指溶质1g（ml）能在溶剂100ml不到1000ml中溶解（B）系指溶质1g（ml）能在溶剂10ml不到30ml中溶解（D）系指溶质1g（ml）能在溶剂30ml不到100ml中溶解（E）A红外分光光度计B紫外分光光度计C均须鉴定D均不须检定波数（波长）示数准确性（C）吸收度准确性（B）吸收池成组（B）分辨率（A）出、入光狭缝宽度（D）质量控制方法A须测定固体制剂中的药物B测定有关物质C两者均须测D两者均不须测药物的稳定性考察（C）杂质检查（B）含量测定（A）干燥失重（D）关于标准品A标准品B对照品C两者皆是D两者皆不是供效价测定用的硫酸卡那霉素（A）校准pH计用的pH缓冲液（剂）（A）检查有关物质用的对氨基苯甲酸（B）青霉素标准品（A）色谱法中的内标物质（B）A极易溶解B几乎不溶或不溶C极微溶解D溶解E略溶溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解（D）溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解（B）溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解（A）ABPBNFCJPDPh.IntEUSP日本药局方（C）美国药典（E）英国药典（A）8美国国家处方集（B）A阴凉处B避光C冷处D密闭E凉暗处^用不透光的容器包装（B）避光并不超过20℃（