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（第二课时）不含苯、汞、铅苯为我们带来了什么？服装纤维药物食品添加剂动手时间！1、先在试管中加入2ml苯，观察苯的颜色、状态,并闻味。2、再加入5ml水，振荡，观察现象。苯的物理性质（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）（1）.无色，有特殊芳香气味的液体（2）.密度小于水（不溶于水）（3）.易溶有机溶剂（4）.熔点5.5℃,沸点80.1℃（5）.易挥发（密封保存）（6）.苯蒸气有毒19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯：一种无色油状液体。苯的发现史在之后的研究中，法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对分子质量为78，分子是为C6H6，是一种高度不饱和的烃。不饱和度为4CHC-CH2-CH2-CCHCH3-CC-CH2-CCHCHC-CH-CCHCH3CHC-CHCH-CHCHCH2CCCH-CHCH2CH2CCH-CHCCH2……科学探究乙烯分别与溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液反应通入乙烯通入乙烯溴的CCl4溶液酸性KMnO4溶液溶液褪色溶液褪色科学探究加入溴水上层变橙红色，酸性KMnO4溶液紫色不褪去苯分别和溴水、溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液混合实验事实：萃取苯的结构到底如呢？加入溴水溶液均匀混合凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究”一文中，提出两个假说：1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六边形环。2.各碳原子之间存在单双键交替形式。凯库勒CCCCCCHHHHHH凯库勒式中单双键交替，但却不具备烯烃双键的与溴的加成反应。C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m1：不能解释苯为何不起类似烯烃的反应2：与－CH3－CH3CH3－CH3－凯库勒式的缺陷说明苯环上6个C原子性质完全相同科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。性质完全相同，是同种物质苯的模型比例模型球棍模型性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应结构苯的化学性质a、反应原理：（1）取代反应无色液体，密度大于水（2）硝化反应纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯C、苯的加成反应：跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：环己烷＋H2Ni△总结苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）；2．易取代，难加成。3.苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定.