北京双鹤主要产品双鹤重点产品大输液北京降压0号利复星系列盈源---羟乙基淀粉儿泻康一君珂立苏舒血宁银杏档案银杏的学名GinkgobilobaL.落叶大乔木裸子植物雌雄异株单科单属银杏的诞生根据植物学家的考证,银杏的远祖出现于距今3亿年之久的古生代上石炭纪。至中生代侏罗纪为银杏目的全盛时期,此时地球上的银杏类植物不仅遍及世界各地且多达20余属150余种。到了冰川期由于地球上的气温突然下降,又加上随之而来的冰川侵袭,致使绝大多数的银杏类植物相继消亡,目前只能见到它们的遗体化石。惟有银杏,以其强大的生命活力死里逃生,繁衍至今,是现存种子植物中最古老的一个属。银杏的发展银杏的孑遗地点是在中国,因而银杏便很自然地成为中国的特有树种,这是全世界所一致公认的。目前,所有国家和地区存活的银杏,追根溯源,无一不来自中国,且其引进栽培的时间绝不会超过中国的唐代之前银杏的别名汉代的“枰”或“平仲”唐代称为“鸭脚”或“圣果”明代又增加了“公孙树”元代称“白果”银杏的分布银杏在我国分布广泛,除黑龙江、吉林、内蒙古、青海、西藏、海南省尚未见银杏分布外,其余各地均有分布和种植。江苏、山东、广西等省已大面积发展了叶用银杏种植园银杏叶的化学成分——银杏内酯银杏叶的化学成分——黄酮山萘酚(R=H)、槲皮素(R=OH)、异鼠李黄素(R=OCH3)银杏叶的化学成分——白果内酯决定银杏叶质量的因素不同产地的影响黄酮含量差异可达4倍以上,其中广东南雄产的银杏叶6种黄酮总含量最高不同地区生长的同一时期采收的银杏叶内酯B的含量可相差1倍左右决定银杏叶质量的因素不同品种的影响1993中国林业出版社出版的《中国果树志.银杏卷》记载我国各地已经应用的有46个品种。在长期的栽培过程中,各地已选育出许多优良品种,归纳主要有佛指、梅核和马铃三大类黄酮含量最低的家系只有0.45%,含量最高的家系可达1.89%,两者相差达4.2倍。内酯含量最低的家系只有0.03%。最高的家系可达0.375%,两者相差12.5倍。决定银杏叶质量的因素不同采叶时间的影响用比色法测定了5~6月份的银杏叶总黄酮含量,结果是含量呈上升趋势,其中9月份的含量最高,而10月份含量又下降用HPLC法测定了不同采收季节的银杏叶中内酯B的含量,结果春季含量最低,为0.02%,以后逐渐增高,秋季前最高为0.1%~0.25%,10月末叶子发黄,内酯含量迅速下降。决定银杏叶质量的因素不同树龄、雌雄的影响幼树叶的总黄酮含量明显高于老树叶雌树的6种黄酮总量高于雄树决定银杏叶质量的因素不同采叶部位、不同加工方法的影响银杏叶的黄酮含量高于其它器官,但叶片的含量高于叶柄在6月份采的同一枝条上、中、下部位叶的黄酮含量是上部最高我国目前大多产地主要采用晒干和人工干燥两种方式,以人工干燥方式加工的银杏叶质量好干燥时长时间受阳光照射的样品内酯B含量偏低银杏叶的采摘每年8月15日前后一周进行采摘。银杏叶提取物制作方法水提-醇沉-酯萃法;丙酮-盐水-提取法;醇提-酯萃法;乙醇提取-树脂吸附法;银杏的奇迹——3500年的银杏树银杏的奇迹广岛的“原子弹银杏树”银杏叶制剂发展第一代第二代第三代银杏叶制剂的基础研究与临床研究Google搜索银杏叶有77800项国际上已经发表了几百篇的关于银杏叶制剂研究的文献;国内CNKI电子版文献收集了关于银杏叶制剂的文献有上千篇;银杏叶制剂的研究还在继续。。。基础研究——对中枢神经系统的保护作用Krieglstein发现银杏内酯A和银杏内酯B在大鼠大脑局部缺血病灶模型中,对大脑都有保护作用。银杏内酯B和白果内酯可保护谷氨酸盐引起的鼠海马神经元的损伤。Noeldner等研究白果内酯可以防止鼠神经的紧张和焦虑基础研究——对缺血损伤的保护作用Lee等研究发现银杏内酯B对于缺血10min后的鼠软脑膜小动脉的有扩张作用,并有显著改善血压波动,防止或逆转脑缺血所产生的症状。ChopraF.Eetal.C.Pharmacol1993,15[7]:437临床研究——治疗缺血性脑血管病银杏叶制剂能保护缺血性脑损伤,改善神经元的功能。大量文献报道中缺血性脑血管疾病47—2835例,应用银杏叶提取物120—360mg/d,3周—1年不等,有效率56%—81%。临床双盲试验,统计分析有显著疗效。治疗1年随访,仍有效。PietraSantaVCEetal.InvestMedInt1995;17:130-141临床研究——脑供血不足具有脑血液流变指数异常的脑供血不足的治疗Warot应用银杏叶提取物治疗脑血液流变指数异常的脑供血不足的治疗10例,经10年临床观察结果使患者细胞脆性显著减少,寿命延长,血液流变指数改善,临床症状明显好转。WarotD,etal.Therapiewoche1985;35:4586-4590临床研究——对神经损伤的保护作用银杏叶提取物可以明显改善糖尿病周围神经病变的神经缺血、减少了自由基对神经组织的破坏、提高缺血神经细胞对氧及葡萄糖的利用。增加病人的神经传导速度和振幅,减轻病变进展,且无明显毒副作用。曹辉,郝齐志,余晓慧,银杏叶制剂治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察,中国糖尿病杂志,2000,8(2):113-114临床研究——学习记忆等脑功能障碍Halama,Warot等将60例志愿者分成3组,银杏叶提取物组[120mg/d],麦角溴烟酯组[5mg/d]和安慰对照组。共用12周。在第4周、8周和12周接受脑电图测试,显示银杏叶提取物组8周后对剌激反应的时间较治疗前明显缩短,注意力清醒程度明显提高,脑电图中Q/a比例由80%降至67%,与安慰组比较,有统计学意义[P0.01],Vienna测试正确得分数明显改善,而麦角溴烟酯组和安慰对照组无上述作用。HalamaDetal.Terapiwoche1992;40:3760-3765临床研究——急性脑出血恢复哈尔滨医科大学第四临床医院神经内科用舒血宁注射液治疗老年人急性脑出血38例,与传统方法治疗35例对照,血肿吸收速度、神经功能缺损评分均优于对照组。治疗方法:发病后第三天开始每天5支舒血宁注射液连续使用18天。张宪忠.银杏叶制剂治疗老年人急性脑出血临床研究.现代临床生物工程学杂志,1999.5(4),271临床研究——痴呆Halama等将90例Alzheimer’s.痴呆患者分成3组,分别应用银杏叶提取物、麦角胺和安慰对照治疗3个月,舒血宁组在主观症状、睡眠、数字符号实验均有进步。实验和临床证明痴呆早期给予舒血宁治疗不仅可改善症状,而且可延缓痴呆的发展时间。产品历史北京双鹤高科前身“北京第四制药厂”在1969年全国首家开始研发;1998年提出国家标准,2004年对国家标准进一步修订;2004年被收入国家基本医疗保险药品目录2005年成为中药保护品种。金标准的银杏叶注射液银杏叶提取物17.5mg,其中:黄酮甙4.2mg银杏内酯A0.35mg银杏内酯B0.15mg银杏内酯C0.20mg(2004年最新国家标准)银杏叶酸含量小于2ppm金标准的支撑点国内首家研制,最早上市,国家药品标准的制定者、完善者工艺独特,对有害成分控制严格引入指纹图谱控制产品质量,批间差异度小于1%深入的基础研究及临床研究,专业化的学术推广金标准的银杏叶注射液质量双鹤药业修订的国家标准舒血宁的独特之处植物药的标准西药制剂完善的基础药理研究、毒理研究、人体生物利用度研究、临床验证。成品质量控制指纹图谱的研究中药指纹图谱的建立,其目的是全面反映中药所含内在化学成分的种类与数量,进而反映中药的质量,尤其在现阶段中药的有效成分绝大多数没有明确,采用中药指纹图谱的方式,将有效地表征中药质量。舒血宁注射液与金纳多进行了指纹图谱对照,二者重合率高达90%以上——北京药检所舒血宁—综合保护作用舒血宁—对大脑半暗带的保护急慢性脑机能不全及其后遗症如:脑血栓、脑栓塞、短暂性脑缺血发作、血管性痴呆、慢性脑功能不全、原发退化性痴呆、记忆障碍、老年抑郁症、慢性精神分裂症等。临床适应症临床适应症缺血性心脏病如:心绞痛、心肌梗塞等。临床适应症眼部的血流及神经障碍,如:老年黄斑变性、视网膜中央静脉栓塞等。耳部的血流及神经障碍,如:耳鸣、眩晕、听力减退、突发性耳聋等。临床适应症糖尿病并发症末梢循环障碍如:四肢麻木、冰冷,间歇性跛行用法用量:静脉滴注,每日1~2次,每次20ml,用5%葡萄糖注射液或生理盐水250~500ml稀释后滴注。注意事项对酒精严重过敏者慎用不要与小牛血提取物制剂(含蛋白制剂)混合使用使用方法及注意事项双鹤药业的“舒血宁”的独特之处首家研制银杏叶提取物的厂家,首家开发舒血宁的厂家;国家药品标准的制定者,企业金标准的执行者;植物药做成标准西药制剂,有完善的基础药理研究、毒理研究,生物利用度研究;制剂工艺独特,有效成份提取完全,有害成份控制严格;生产全过程把关,引入指纹图谱技术控制产品质量;临床验证疗效确切,安全有效。优质、优价双鹤输液(包括非PVC共挤出膜袋装、PP塑料瓶装及玻璃瓶装)双鹤药业拥有全国首家通过GMP认证的输液生产线,引进德国先进的输液软袋包装技术,是国内生产规模第一的输液生产基地。双鹤药业输液系列品种规格齐全,有常规的营养和电解质补充型输液产品葡萄糖、氯化钠、木糖醇、氨基酸、脂肪乳系列,还有利复星、奥复星以及替硝唑等治疗型输液产品,其产品以质量优异著称。双鹤药业输液生产基地0号(复方利血平氨苯喋啶片)原北京降压0号,是一种由基础降压药、利尿药组成的小剂量复方制剂。其配伍合理的独特配方作用温和持久、降压效果显著、适用范围广、副作用小、服用方便,“有效性,安全性,经济性”是其最大特点。关心大众,健康民生!组方优化疗效确切保护靶器官性价比高利复星(甲磺酸左氧氟沙星)是双鹤药业继奥复星之后推出的又一广谱、高效、安全、优秀的合成抗菌药,其活性大幅度提高,抗菌谱、抗菌作用、疗效均优于氧氟沙星,可与进口同类产品相媲美。院内感染治疗方案的理想之选一君--注射用哌拉西林钠舒巴坦钠院内感染治疗方案的理想之选一君--注射用哌拉西林钠舒巴坦钠规格:2.5g/瓶,每瓶相当于哌拉西林2g,舒巴坦0.5g包装:玻璃模制注射剂瓶,1瓶/盒,10瓶/中盒,180瓶/箱贮藏:密闭,阴凉干燥处保存产品效期:暂定两年批准文号:国药准字H20040292零售价:98元/瓶我们的优势卓越的抗菌谱-可以有效治疗各种临床常见治病感染,无需联用其它抗生素,简单,可靠,降低治疗费用出色的抗耐药优势-显著控制三代头孢引起的耐药现象,为医生提供强有力的武器安全性良好,依从性佳-可以放心使用儿泻康基础知识产品特点独家产品,获国家发明专利国内唯一具有国药准字号“Z”的治疗贴剂纯中药制剂,安全无副作用先进的制膜工艺,更加舒适方便千金药方,科学配伍权威机构临床验证,疗效显著珂立苏北京双鹤现代医药技术责任有限公司珂立苏®:出生12-24小时的牛肺灌洗液提取物来源:出生12-24小时内小牛制剂工艺:灌洗液制剂制剂规格:冻干粉70mg/vial首剂量一支推荐剂量:40-100mg/kg美国4个PS研究权威实验室机构对“珂立苏”化学组成和表面张力活性评价美国纽约Rochester大学Notter.R.H教授牛肺表面活性剂“CLSE”的研制人之一美国纽约州立大学G.Enhorning教授闭泡式表面张力仪的首创者美国加州大学旧金山分校J.Goerke教授肺表面活性物质的发现者Clements教授生理实验室美国加州大学旧金山分校S.Hawgood教授肺表面活性物质蛋白质研究的权威磷脂含量测定表面活性蛋白含量测定制剂表面张力活性评估国外权威机构鉴定结果:珂立苏与国外畅销产品的品质相当“珂立苏”的磷脂成分和表面活性蛋白含量与德国和美国研制的CLSE(Infasurf®)和BLSE极为相近“珂立苏”的表面张力特性评价为“Excellent”,较其它