遗传方式的判断方法

遗传方式的判断方法常见遗传方式：伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第一步：先判显隐性1.1确定显隐性：“无中生有为隐性”；有中生无为显性”。[例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病⑤“母患子必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”⑥“父患女必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”⑦“在上下代男性之间传递”――最可能为“伴Y”分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。•[例题3]根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性•分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。•分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。•分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病•分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。•分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。1．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传A2．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体性遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为。常显3/83/42/3例图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知Ⅱ6不携带乙病的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算Ⅲ7和Ⅲ10生患甲乙两病小孩的概率？做题思路1.判断甲乙病的显隐性，在常染色体还是在性染色体上2.根据上下代书写出Ⅲ7和Ⅲ10的基因型及概率3.根据遗传规律计算结果12345678910ⅠⅡⅢ甲病乙病12345678910ⅠⅡⅢ甲病乙病解析：分析甲病为常染色体隐性遗传，乙病为x染色体上隐性遗传病（Ⅱ6不携带乙病的致病基因）所以，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别：Ⅲ7：2/3AaXBY1/3AAXBYⅢ101/2aaXBXb1/2aaXBXB分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩？故有，2/3*1/2（AaXBY×aaXBXb）分解Aa×aa患甲病1/2分解XBY×XBXb患乙病1/4Ⅲ7和Ⅲ10婚配孩子中两病都患的概率为：2/3*1/2*1/2*1/4=1/24