医疗器械产品技术要求变化说明及对比表

（辽宁省）医疗器械产品技术要求变化说明及对比表第页，共页企业名称修改次数产品名称规格型号技术要求编号管理类别联系人联系电话更改条款及内容：（可另加附页）原技术要求条款号及内容现技术要求条款号及内容具体更改原因更改内容可添加附页检验类别：境内境外1、注册检验□□2、延续注册检验□□3、变更注册检验□□4、注册补充检验□□5、其他□□法定代表人意见：签字：企业盖章年月日其他需要说明的事项：注：1.产品技术要求变化说明及对比表为技术要求的组成部分，一式三份，一份由检测机构存档，另外两份加盖检验专用章后同检验报告一起返还申请人。2.产品技术要求变化说明及对比表应打印。附页：第页，共页原技术要求条款号及内容现技术要求条款号及内容具体更改原因