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七、猪瘟聊城大学农学院李俊霞猪瘟(Hogcholera,ClassicalSwineFever)猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的急性、热性和高度接触传染病。其特征是发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。慢性表现为纤维素性坏死性肠炎。猪瘟的分布仍是世界性的，多数国家和地区仍有该病的流行。但目前越来越多的国家都采取措施，成功的净化了该病：澳大利亚、加拿大、法国、英国、冰岛、新西兰、葡萄牙、北欧国家、西班牙、瑞典和美国。1、猪瘟概述猪瘟由猪瘟病毒(HogCholeraVirus,HCV)因易与C-型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)缩写相混淆，现多用经典猪瘟病毒(ClassicalSwineFeverVirus,CSFV)来代替HCV。约1810年最早在美国田纳西州报道了猪瘟样疫病，1830年又在俄亥俄州暴发。1822年法国，1833年德国有CSF的暴发。也有报道认为在1862年首先在英格兰暴发，随后扩散到欧洲大陆。1899年南美，1900年南非也报道了CSF。1、猪瘟概述美国对CSF的净化开始于1962年，最后一次暴发CSF是在1976年。为此美国化费了14000万美元。欧盟（EC）支持从成员国净化CSFV项目，是对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物卫生措施。尽管如此，在EC国家中仍有CSF的发生，造成严重损失：如1983~1985年，荷兰用于控制该项目的直接投资达9300万美元。1994年在比利时和德国，1997年在荷兰均有该病的暴发。在我国，CSF仍是危害养猪业最严重的疫病之一。对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的免疫程序。2、病原学-1猪瘟病毒(HogCholeraVirus,HCV)或称经典猪瘟病毒(ClassicalSwineFeverVirus,CSFV)属黄病毒科瘟病毒属成员。HCV为单股RNA病毒，病毒粒子呈球形，有囊膜，与牛粘膜病病毒(BVDV)有共同抗原性；到目前为止，仅有一个血清型，病毒分布于血液(RBC内含量比WBC内含量高)和各种组织脏器(脾脏含量最高)。HCV与BVDV即有抗原交叉性也有交叉保护作用。2、病原学-2HCV的复制HCV可在非猪细胞中复制，但最常用的是猪肾细胞。病毒在胞浆内复制，不引起细胞病变。病毒感染后5~6h，第一代病毒从细胞中释放出来，在一个生长周期后，病毒滴度在感染后15h内呈指数增长，随后的数天继续以高水平生长。HCV能够持续存在于细胞培养物中。2、病原学-3HCV抵抗力不同毒株对热和pH的稳定发生有变化，一般温度越高，灭活越快。部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在60度10min可灭活，而在血液中，68度30min不失去感染性。HCV在pH5~10相当稳定。pH低于5时，灭活速度取决于温度。对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。对消毒剂，目前认为2%的NaOH是最适用的。在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。3、流行病学-1易感动物：猪是唯一的自然宿主，不同品种、年龄、性别的猪均可感染发病，其它动物均有抵抗力。传染源：病猪和带毒猪。病猪是重要的传染源：感染猪在发病前可以排毒，且在整个发病期间继续排毒。慢性感染猪也是重要的潜在传染源：慢性感染猪一直到死亡都是连续性排毒。当怀孕母猪接触到慢性HCV时，呈隐性感染，但病毒可传播给子宫中的胎儿，引起先天性感染。3、流行病学-2、传播途径先天性持续感染是HCV目前最重要的流行病学，特别是以弱毒株为主流行的地区。新购进表面健康的感染猪，进入一个猪群，是最常见的CSF暴发的原因。自然条件下感染途径是口鼻腔，间或也可通过结膜，生殖道粘膜或皮肤擦伤进入。机械性载体可传播HCV。实验性证实也可通过空气传播该病毒。HCV能够在野猪群中循环，在一些国家对养猪业构成威胁。3、流行病学-3、流行特点(1)当前猪瘟流行表现为“三多”现象：即由a:初生到两个月龄的仔猪发病死亡多；b:怀孕母猪流产、产死胎、木乃伊等繁殖障碍的病例多；c:非典型症状，病势缓和，散发性病例多。(2)一年四季可发生，一般以春、秋较严重。急性暴发时，先是几头发病，往往突然死亡。随之病猪数量上升，多数呈急性经过或死亡，3周后逐渐趋向低潮，病猪多呈亚急性或慢性，如无继发感染，1个月左右流行终止。4、临床症状-1首先只有少数猪呈现临床症状：初期：困倦、不活动，有些怕冷；食欲减退；眼睛出现明显分泌物；不愿走动，发热，感染6天内可达42度以上，同时表现白细胞数下降9000~3000个/mm3。发热初期便秘，接着转为严重的水样的灰黄色下痢。后期：明显厌食；怕冷；常有病猪呕吐出带很多胆汁的黄色液体。随体温升高，可能在皮肤出现充血出血。有的可能出现痉挛，在出现痉挛后数小时或数天内死亡。病例图片4、临床症状-2随着病情发展，更多的猪受到感染，最初感染猪消瘦；后肢出现摇摆，步态不稳，后肢麻痹。最后阶段：腹部、鼻、耳和四肢中部可出现紫色。急性病例：感染后10~20天死亡；亚急性病例：30天内死亡。慢性病例：根据病程可分3期：第一期：厌食，沉郁，体温升高和白细胞减少。第二期：数周后，患猪的食欲和体况有明显改善，体温降到正常或略高，白细胞减少持续存在。第三期：重新变得厌食和沉郁，死亡前体温出现短暂升高。慢性猪瘟病例可存活100d以上。病例图片4、临床症状-3先天性感染CSF开始相当长时间内无症状，数月后表现出轻度的厌食，沉郁，结膜炎，皮炎，下痢和局部运动失调，后肢麻痹。体温正常，大多数猪存活6个月以上。但最终可导致死亡。先天性感染可造成母猪流产、木乃伊胎儿形成，畸形、死胎和有震颤症状的弱仔出生，或外观正常隐性感染的仔猪。子宫内感染的仔猪，皮肤常有出血，死亡率高，但也有康复的。病例图片5、病理变化-1(1)全身各器官组织出血，脾脏不肿大有丘状出血、边缘呈锯齿状出血，边缘常可见到紫黑色突起(出血性梗死)；(2)全身淋巴结外表肿大，呈暗红色，切面呈弥漫性出血或周边性出血，红白颜色相间呈大理石样；(3)肾脏色彩变淡或呈土黄色，表面有数量不等的小出血点至出血斑；(4)喉头、膀胱粘膜有出血；病例图片5、病理变化-2(5)病程较长病例，在回肠末端及盲肠，特别是回盲口可见钮扣状溃疡，若同时伴有细菌继发感染，则可弥漫性坏死性肠炎变化；(6)此外血液中白细胞数量显著减少，严重时可低达3000个/mm3。6、诊断(1)根据流行病学，发病动物、品种、年龄、数量、死亡率、治疗情况；(2)根据症状和病变，可作出初步诊断(3)实验室检查检查病毒抗原：扁桃体冰冻切片直接作荧抗体试验。病毒分离检查特异性抗体：中和试验、ALISA。动物接种试验：兔体交互试验。诊断确实可靠，但所需时间较长(约15d)。最近新出现的猪瘟“温和型猪瘟”（非典型猪瘟）：症状轻不典型，体温一般在40~41C左右，有的猪饵、尾、四肢末端皮肤坏死、发育停止，到后期行走不稳、后肢瘫痪，部分跗关节肿大，从这类病猪可分离到毒力弱的猪瘟病毒。“迟发性猪瘟”（late-onset）：先天性HCV感染的结果。胚胎感染低毒HCV，如产下正常仔猪，则终生有高水平的病毒血症，而不能产生对HCV的中和抗体，出现典型的免疫耐受现象。“繁殖失败型猪瘟”：妊娠猪先天性HCV感染可导致流产、胎儿木乃伊、畸形、死产、产出有颤抖症状的弱仔或表健康的感染仔猪。7、防制严格检疫（无CSFV国家）：禁止从有CSF国家进口生猪及肉和没有处理的肉制品。一旦出现疫情，以封锁、隔离、扑杀、追踪传染源、消毒等方法控制和根除CSF。免疫接种（CSF呈流行的国家）（见后页）开发标识疫苗。猪瘟免疫程序(1)种公猪：春秋两季各注射一次，4~6头份/只。(2)种母猪：在母猪空怀期即在仔猪断奶后，母猪发情前注射，4~6头份/只。(3)新生仔猪：仔猪常免疫2~3次。①第一次免疫在7~12日龄或15~20日龄注射，1头份/只，或采用超前免疫（零时免疫），即仔猪刚出生后未哺乳前注射，1头份/只，1~1.5小时后再进行哺乳。②第二次免疫在仔猪断奶后第二天注射，2头份/只。③第三次免疫在仔猪60~70日龄注射，3头份/只。再见！猪瘟病毒电镜照片病猪萎顿，挤在一堆皮肤充血、出血。急性型猪瘟耳部出血斑块急性型猪瘟颈部出血点急性型猪瘟胸部皮肤出血斑点慢性型猪瘟耳陈旧性出血和坏死痂繁殖障碍型母猪所产弱仔繁殖障碍型弱仔繁殖障碍型母猪产出活仔发生结膜炎急性型猪瘟皮下组织出血点急性型猪瘟隔肌出血急性型猪瘟淋巴结周边出血猪瘟淋巴结周边出血急性型猪瘟腹股沟淋巴结出血猪瘟下颌淋巴结出血猪瘟肺门淋巴结出血猪瘟肝门淋巴结出血猪瘟肠系淋巴结出血猪瘟髂内淋巴结出血急性型猪瘟脾出血梗死灶猪瘟肾皮质出血猪瘟肾皮质出血猪瘟肾皮质出血急性型猪瘟肾乳头肾盂出血急性型猪瘟输尿管出血急性型猪瘟膀胱出血急性猪瘟病例膀胱粘膜出血急性型猪瘟肠系膜出血急性型猪瘟胃底粘膜出血溃疡急性型猪瘟胃底粘膜出血急性型猪瘟喉头出血急性型猪瘟喉头出血急性型猪瘟扁桃体出血坏死急性型猪瘟肺出血灶和心肌出血急性型猪瘟肺出血急性型猪瘟心外膜出血繁殖障碍型猪瘟流产死胎繁殖障碍型猪瘟新生仔心外膜出血斑繁殖障碍型猪瘟母猪产仔肾皮质有裂隙繁殖障碍型猪瘟产仔肾皮质出血繁殖障碍型猪瘟死胎胃底粘膜充血出血溃疡繁殖障碍型猪瘟50日龄断奶仔猪肾出血点慢性猪瘟回盲瓣处出现钮扣状溃疡