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2014年高考《生物的遗传变异与进化》二轮复习策略年份选择题简答题总分值014可遗传变异无6分02无22.转基因抗虫棉（分离定律）6分037基因工程26.杂交育种（自由组合定律）21分04无30.（1）条件致死（2）真核生物基因结构22分考点收集：2001-2013年江西省高考《生物的遗传、变异》专题考点分布考点收集：2001-2013年江西省高考《生物的遗传、变异》专题考点分布年份选择题简答题总分值053.检测基因突变发生的酶（基因工程）31牛的有角无角显隐性推断杂交实验27分065转基因31果蝇体色遗传显隐性和遗传方式的推断26分07无31果蝇X、Y同源区域遗传（分离定律）推断题16分084.限制酶切割片段31三对等位基因控制三对相对性状（只考两对）30分094.转基因5遗传图谱分析31基因互作（15分）27分2001-2013高考命题走势分析•（1）起初，受当时理科综合出题思路不强求知识点的覆盖率的影响，高考对本专题的考查比例偏少。•（2）而后，本专题在高考中所占比例比较稳定，一般占15-20分。•（3）2005-2007年高考，遗传题都集中在遗传推断题，由推断显隐性，到推断显隐性和基因位置，到推断X、Y染色体同源区域基因的遗传规律，这三年遗传题考查也有规律，也是一个出题亮点。•（4）从2008开始本专题考查转向自由组合定律。及遗传探究实验。2014年高考《生物遗传》专题命题趋势预测•（1）今年的命题形式很有可能与以往类似，即一个选择题加一个简答题，分值20分左右。•（2）选择题的考点可能减数分裂与染色体数目变异或者育种与进化•（3）简答题的考点可能仍然结合基因与性状关系考查基因互作内容。如12：3：1模式•（4）遗传病推断及实验也值得关注。遗传病归纳隐性遗传病显性遗传病常染色体上X染色体上常染色体上X染色体上伴Y染色体遗传病注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。一遗传病推断专题(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）①男性患者多于女性患者；②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙③女性患者，其父亲和儿子都是患者（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病）①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象；③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。(5)常染色体显性遗传(并指)具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病(4)常染色体隐性遗传(白化病.先天性聋哑)正常双亲可生出患病的后代男女患病机会均等解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上常染色体隐性隐性判断在什么染色体上：隐性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导常染色体判断在什么染色体上：显性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导显性显性常染色体显性常染色体隐性因此要掌握这2个特征图形解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐；2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病排除伴X隐性遗传；5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病排除伴X显性遗传。常染色体显性遗传常染色体隐性遗传隐性性状的基因型:常染色体上ddX染色体上XdXd显性性状的基因型至少有一D:常染色体上D_X染色体上XDX-四、根据表现型初步确定基因型；五、逐对相对性状研究，各个击破；1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是()例题：C2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（）A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传B3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者D下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1)该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传(2)10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（）(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）若生一个患病的男孩的几率是（）常隐性AA或Aa2/31/31/65、下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：A．甲病为常染色体显性遗传病B．II-3号是纯合体的概率是1／8C．乙病为性染色体隐性遗传病D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8B5（2012江苏）30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。常隐伴X隐HhXTXtH-XTY1/361/600003/511/186、某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。常XaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY1/163/87、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY8、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。（2）亲代果蝇的表现型为、。（3）亲代果蝇的基因型为、。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8常染色体X染色体雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛BbXFXfBbXFY1：5BBXfYBbXfYbbXFY9、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请据图回答：写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8_____________；Ⅲ10_____________。若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是___________；同时患两种病的概率是_______。根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为_____________。正常男女12345678910ⅠⅡⅢ色盲男女白化男女aaX+X+或aaX+XbAAXbY或AaXbY5/121/120.64%10、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。Ⅱ－2ⅠⅡ－1不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。隐性判定显隐性的方法：（2句口诀）无中生有为隐性，有中生无为显性显性