医疗器械不良事件上报程序及填写规范

医疗器械不良事件病例报告上报程序及填写规范四川省药品不良反应监测中心SichuanADRMonitoringCenter提纲一、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法三、医疗器械不良事件报告表填写规范二、医疗器械不良事件监测系统简介是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件；两要素：１、获准上市、质量合格２、正常使用1医疗器械不良事件医疗器械不良事件监测是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程；严重伤害是指有下列情况之一者：（一）危及生命；（二）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；（三）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。23医疗器械不良事件监测和再评价管理办法主要内容共分6章43条。第一章总则第二章管理职责第三章不良事件报告第四章再评价第五章控制第六章附则（2008年12月29日颁布实施）第九条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度，指定机构并配备专（兼）职人员承担本单位医疗器械不良事件监测工作。医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于5年.医疗器械不良事件监测记录包括本办法附件1～3的内容，以及不良事件发现、报告、评价和控制过程中有关的文件记录。注：附件1《可疑医疗器械不良事件报告表》附件2《医疗器械不良事件补充报告表》附件3《医疗器械不良事件年度汇总报告表》第十条医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医疗器械不良事件，医疗器械经营企业和使用单位应当给予配合。生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建立相应制度，以保证其产品的可追溯性。第十一条医疗器械生产企业、经营企业应当报告涉及其生产、经营的产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。医疗器械使用单位应当报告涉及其使用的医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。第十二条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附件1）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。第十五条医疗器械生产企业应当在首次报告后的20个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》（附件2），向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。第十六条第二类、第三类医疗器械生产企业应当在每年1月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附件3），报所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年1月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。第二十条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。医疗器械生产企业、经营企业和使用单位认为必要时，可以越级报告，但是应当及时告知被越过的所在地省、自治区直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构。报告表类型填写用户填写时限可疑医疗器械不良事件报告表医疗器械生产企业、经营企业、使用单位其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。医疗器械不良事件补充报告表医疗器械生产企业首次报告后的20个工作日内填写医疗器械不良事件年度汇总报告表第二类、第三类医疗器械生产企业在每年1月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析后填写报表。注：汇总期内无可疑医疗器械不良事件发生，也需填报《医疗器械不良事件年度汇总报告表》。注册证已过期，但在有效期内的产品，发生不良事件时，也需汇总。医疗器械突发、群发事件报告、处理流程和时限图生产企业经营企业使用单位省中心省局省卫生厅国家中心国家局卫生部立即报告，24小时内填表第三十九条医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。对属于医疗事故或者医疗器械质量问题的，应当按照相关法规的要求另行处理。一、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法二、医疗器械不良事件监测系统简介三、医疗器械不良事件报告表分类三、医疗器械不良事件报告表填写规范医疗器械不良事件监测系统简介启用时间：2010年1月1日始，正式启用功能：主要实现医疗器械生产企业、经营企业、医疗使用单位快速上报医疗器械不良事件报告，国家药品评价中心、省级监测中心、市（州）级监测机构以及省内外专业监测机构通过平台及时获取报告信息并且进行处理。一、基层用户配置说明一、计算机硬件要求：1、CPU：PⅢ600MHz（兆赫）以上2、内存：256M以上3、硬盘：20G以上4、分辨率在1024×768以上5、打印机（建议A4激打）6、上网设备（ADSL、宽带局域网）二、用户计算机软件要求1、操作系统：Windows2000、Windows2003或WindowsXP2、浏览器：MSIE6.0或以上版本浏览器3、支持软件：office2003或以上版本二、登录方式即可出现登陆页面百度：四川省食品药品安全监测及评审认证中心，点击“不良反应监测”栏目三、注册用户要进入不良事件监测系统，首先需要进行用户的注册。在省ADR中心批准后，省ADR中心将会把用户名、密码等信息通过电子邮件或电话告知给用户。用户在获取帐号后，就可以使用不良事件监测系统了。点击首页右下角的“注册”按钮，进入注册页面。功能菜单—点击—不良事件报告表—报告表新增界面说明1、界面上方显示医疗器械不良事件监测系统名称2、界面左侧显示的是系统的功能树菜单，登陆成功的用户可以点击进去相应的功能操作区一、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法三、医疗器械不良事件报告表填写规范二、医疗器械不良事件监测系统简介医疗器械不良事件报告表—3种类型可疑医疗医疗器械不良事件报告表医疗器械不良事件补充报告表医疗器械不良事件年度汇总报告表可疑医疗器械不良事件报告表填写单位：由医疗器械生产企业、经营企业和使用单位填写时限：其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。医疗器械不良事件补充报告表填写单位：医疗器械生产企业填写时限：首次报告后的20个工作日内填写医疗器械不良事件年度汇总报告表填写单位：第二类、第三类医疗器械生产企业填写时限：在每年1月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析后填写报表。可疑医疗医疗器械不良事件报告表完整报表：表头、A部分、B部分、C部分、表尾表头：报告来源、报告日期（可以直接点击或手工输入）、单位名称、联系地址、联系电话、邮编。A部分：患者资料姓名、年龄、性别、电话、预期治疗疾病、预期作用。预期治疗疾病（是指涉及不良事件的医疗器械用于治疗的疾病）：模糊检索B部分：不良事件情况事件主要表现、事件发生日期、发现或者知悉时间、医疗器械实际使用场所、事件后果、事件陈述、死亡日期。事件发生日期、发现或者知悉时间：点击器械实际的使用场所：器械出场设计上的使用场所事件后果：点击选择，共6项（点击事件后果为死亡时出现死亡日期）事件陈述：手工输入，至少包括器械使用目的、依据、情况、出现的不良事件情况；对受害者造成什么样的影响；采取了哪些治疗措施、器械联合使用情况）事件陈述（举例）：2010年1月1日，患者因车祸伤入院，诊断为“左胫腓骨骨折”，当日即行“切开复位内固定术”，术中使用金属接骨板，术中情况尚可，安返病房。5月10日，患者复查X片示钢板断裂，5月13日行手术取出内固定。C部分：医疗器械情况医疗器械分类名称、产品名称、商品名称、注册证号、生产企业名称、生产企业地址、企业联系电话、型号规格、产品编号、产品批号；操作人；有效期、生产日期、停用日期、植入日期；事件发生原因初步分析、事件初步处理情况、事件报告状态。医疗机构是开展医疗器械不良事件监测的主要场所；医疗器械不良事件监测工作蓬勃发展是大势所趋。四川省药品不良反应监测中心联系人：刘嘉电话/传真：028—86927625Email：[e-mail]