医疗器械不良事件监测技术培训

2020/5/22国家药品不良反应监测中心1医疗器械不良事件监测技术培训北京２００５.5孟刚。2020/5/22国家药品不良反应监测中心2一、医疗器械不良事件监测的范畴二、医疗器械不良事件报告内容三、医疗器械不良事件报告程序提纲2020/5/22国家药品不良反应监测中心3一、医疗器械不良事件监测的范畴提纲2020/5/22国家药品不良反应监测中心4与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴2020/5/22国家药品不良反应监测中心5未获准上市产品与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴2020/5/22国家药品不良反应监测中心6未获准上市产品质量不合格产品与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴2020/5/22国家药品不良反应监测中心7未获准上市产品质量不合格产品与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴产品非正常使用2020/5/22国家药品不良反应监测中心8未获准上市产品质量不合格产品市场稽查工商管理与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴产品非正常使用2020/5/22国家药品不良反应监测中心9未获准上市产品质量不合格产品市场稽查工商管理质检部门与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴产品非正常使用生产管理2020/5/22国家药品不良反应监测中心10未获准上市产品质量不合格产品市场稽查工商管理质检部门与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴产品非正常使用生产管理卫生部门2020/5/22国家药品不良反应监测中心11未获准上市产品质量不合格产品市场稽查工商管理质检部门与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴产品非正常使用生产管理产品有效、安全卫生部门2020/5/22国家药品不良反应监测中心12未获准上市产品质量不合格产品市场稽查工商管理质检部门与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴产品非正常使用生产管理产品有效、安全卫生部门警戒管理2020/5/22国家药品不良反应监测中心13审批上市的医疗器械都是绝对安全有效的吗？误区12020/5/22国家药品不良反应监测中心14什么是被批准上市的医疗器械?2020/5/22国家药品不良反应监测中心15被批准上市的医疗器械“风险可接受”上市前产品2020/5/22国家药品不良反应监测中心16被批准上市产品的使用风险已经采取控制措施,在现有认识水平下,相对符合安全使用要求的产品。“风险可接受”2020/5/22国家药品不良反应监测中心17被批准上市产品的使用风险已经采取控制措施,在现有认识水平下,相对符合安全使用要求的产品。“风险可接受”2020/5/22国家药品不良反应监测中心18这要求在产品实际使用的各个环节中，切实建立起有效的上市后信息追踪制度和监测制度。设计生产检验包装运输储存使用维修2020/5/22国家药品不良反应监测中心19未获准上市产品质量不合格产品市场稽查工商管理质检部门与使用医疗器械有关的有害事件医疗器械不良事件监测范畴产品非正常使用生产管理产品有效、安全卫生部门警戒管理2020/5/22国家药品不良反应监测中心20一、医疗器械不良事件监测的范畴二、医疗器械不良事件报告内容提纲2020/5/22国家药品不良反应监测中心21什么是应该报告的医疗器械不良事件？2020/5/22国家药品不良反应监测中心22获准上市、合格的医疗器械在正常使用情况下，出现与医疗器械预期使用效果无关的，并可能或者已经导致患者死亡或严重伤害的事件。2020/5/22国家药品不良反应监测中心23获准上市、合格的医疗器械在正常使用情况下，出现与医疗器械预期使用效果无关的，并可能或者已经导致患者死亡或严重伤害的事件。2020/5/22国家药品不良反应监测中心24严重伤害：1.危及生命；2.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；3.必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤。2020/5/22国家药品不良反应监测中心25报告原则免除报告原则2020/5/22国家药品不良反应监测中心26免除报告原则1.基本原则2.濒临事件原则3.不清楚即报告原则报告原则2020/5/22国家药品不良反应监测中心271.基本原则2.濒临事件原则3.不清楚即报告原则造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关的，需要报告。免除报告原则报告原则2020/5/22国家药品不良反应监测中心281.基本原则2.濒临事件原则3.不清楚即报告原则有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。免除报告原则报告原则2020/5/22国家药品不良反应监测中心291.基本原则2.濒临事件原则3.不清楚即报告原则在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，需要报告。免除报告原则报告原则2020/5/22国家药品不良反应监测中心30必须报告的事件1.引起或造成死亡、严重伤害的几率较大；2.对医疗器械性能的影响性质严重，很可能引起或造成死亡、严重伤害；3.使器械不能发挥其必要的正常作用，影响医疗器械的治疗、检查、诊断，可能引起或造成死亡、严重伤害；4.属于长期植入物或生命支持器械，对维持生命十分必要的医疗器械；5.医疗器械生产企业认为需要或被要求采取行动来减少产品对公众健康造成损害的产品事件；6.类似事件在以往已造成或引起死亡、严重伤害。2020/5/22国家药品不良反应监测中心31报告原则1.使用者在使用前发现医疗器械有缺陷2.完全是患者因素导致了不良事件3.事件发生仅仅是因为器械超过有效期免除报告原则4事件发生时，器械安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害2020/5/22国家药品不良反应监测中心32故障发生率使用期限耗损故障阶段2020/5/22国家药品不良反应监测中心33报告原则1.使用者在使用前发现医疗器械有缺陷2.完全是患者因素导致了不良事件3.事件发生仅仅是因为器械超过有效期免除报告原则4事件发生时，器械安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害2020/5/22国家药品不良反应监测中心34一、医疗器械不良事件监测的范畴二、医疗器械不良事件报告内容三、医疗器械不良事件报告程序提纲2020/5/22国家药品不良反应监测中心35《可疑医疗器械不良事件报告表》《医疗器械不良事件企业汇总报告表》报告什么？由谁报告？报告给谁？报告时限？2020/5/22国家药品不良反应监测中心36医疗器械不良事件监测报告主体-----由谁报告生产企业经营企业使用单位2020/5/22国家药品不良反应监测中心37医疗器械不良事件监测报告对象------报告给谁生产企业经营企业使用单位省监测机构省监测机构省监测机构省监测机构2020/5/22国家药品不良反应监测中心38生产企业经营企业使用单位省监测机构省监测机构省监测机构省食药监局国家中心国家食药监局省监测机构医疗器械不良事件监测报告对象------报告给谁2020/5/22国家药品不良反应监测中心39医疗器械不良事件监测报告时限生产企业经营企业使用单位省监测机构省监测机构省监测机构国家中心省监测机构10个工作日10个工作日省食药监局国家食药监局2020/5/22国家药品不良反应监测中心40医疗器械不良事件监测报告时限生产企业经营企业使用单位省监测机构省监测机构省监测机构国家中心省监测机构10个工作日10个工作日立即立即立即死亡报告省食药监局国家食药监局2020/5/22国家药品不良反应监测中心41医疗器械不良事件监测汇总报告生产企业省监测机构省监测机构省监测机构国家中心省监测机构２0天季度每季度第一个月末报上季度汇总报告省食药监局国家食药监局2020/5/22国家药品不良反应监测中心42医疗器械不良事件监测补充报告生产企业省监测机构国家中心初次报告或产品变更后初次报告２０个工作日产品介绍使用说明事件跟踪用户联系方式原因初步分析补救措施省食药监局国家食药监局2020/5/22国家药品不良反应监测中心43一张报表能反映医疗器械产品的全部问题吗？误区22020/5/22国家药品不良反应监测中心442.ACCESS数据库建设2020/5/22国家药品不良反应监测中心45监测数据库框架危害性分析有效性分析数据库报告接收系统ACCEES数据库EPIDATE报告软件2020/5/22国家药品不良反应监测中心46发生严重性发生可能性危害度2020/5/22国家药品不良反应监测中心47发生严重性发生可能性不能接受需要控制可以接受2020/5/22国家药品不良反应监测中心48人民生命健康离不开药品，同时也离不开医疗器械。2020/5/22国家药品不良反应监测中心49期望企业获得良好的信誉、产品得到发展患者得到安全、有效的治疗医务人员能够提高医疗工作的安全、有效政府部门的监管措施能够更加及时、科学、有效2020/5/22国家药品不良反应监测中心50可靠的、具有代表性的资料有效的方法有力的推理符合逻辑的解释及时、有效地反馈、利用2020/5/22国家药品不良反应监测中心51相关信息@[e-mail]01067102266-805孟刚