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公司产品疾病基因位点周期价格取样技术方法联合基因健康检测畅享人生基因检测近300种全基因20工作日,单项5,其它10,加急3日合家欢至尊版基因检测80多种常见肿瘤19项基因检测常见肿瘤9项基因检测单项疾病基因检测酒之缘饮酒天赋基因检测超早期肿瘤预警检测男性肿瘤20种、女性肿瘤22种异常糖链糖蛋白TAP检测个性化用药基因检测基因检测亲子鉴定才能天赋基因检测智商、情商、运动、特长全方位的健康管理服务绿色就医通道、慢病经络调理、家庭遗传病史表、健康管理电子档案、健康咨询服务Hi基因钙吸收迷你包补钙方案199唾液儿童茁壮成长精选包18项儿童常见疾病及营养代谢项目,儿童自闭症牙齿发育(龋齿)儿童抑郁症儿童哮喘儿童湿疹儿童近视儿童急性淋巴细胞性白血病儿童高血压儿童肺炎儿童肥胖症儿童反复呼吸道感染儿童多动症儿童1型糖尿病癫痫IgA肾病儿童钙吸收能力乳糖不耐综合症维生素D吸收能力601088酒精代谢迷你包了解先天酒量的高低199苗条身材迷你包寻找个性化的瘦身方法199成人健康无忧精选包检测26项成人常见疾病及营养代谢项目,类风湿性关节炎2型糖尿病痛风心肌梗死白内障肥胖症乙肝非酒精性脂肪肝病老年痴呆症抑郁症高血压缺血性脑卒中帕金森氏病出血性脑卒中椎间盘突出骨性关节炎骨质疏松肾结石动脉粥样硬化及冠心病哮喘酒精代谢能力抗艾滋病能力咖啡因代谢能力钙吸收能力叶酸代谢能力抗空气污染能力1001688贝瑞和康贝比安无创取样,准确排查胎儿T21、T18、T13科诺安10外周血、羊水、脐带血、流产物基于高通量测序技术(NextGenerationSequencing,NGS)的新型染色体疾病检测技术科孕安用于试管婴儿植入子宫前的胚胎检测,全部23对染色体的非整倍体,大于1Mb的遗传自父母已知的染色体微缺失/微重复,大于10Mb的新发的染色体微缺失/微重复对受精卵发育至第3天的8-细胞期单卵裂球或第5天的囊胚滋养层细胞进行检测昂科益非小细胞肺癌,肿瘤基因分型并对循环肿瘤DNA准确定量,为后续靶向治疗用药选择及疗效评价提供依据。10mL静脉血基于环化单分子扩增和重测序技术(cSMART)23andme全基因高度遗传相关性疾病50种,个体化药物反应21/11种,具有遗传因素的疾病120/38,性状和体征21248/120(亚洲人)99美元360基因抗雾霾17项301800唾液肿瘤17项男肺癌、喉癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、食道癌鼻咽癌、胰腺癌、结直肠癌、脑胶质瘤、睾丸癌、前列腺癌、食管鳞状细胞癌骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、皮肤基底细胞癌2800肿瘤18项女鼻咽癌、结直肠癌、肺癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、膀胱癌肝癌、喉癌、骨髓癌、急性淋巴细胞白血病、皮肤基底细胞癌脑胶质瘤、食管鳞状细胞癌、肾癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌预防乳腺癌14项1880儿童学习成长32项2800儿童健康成长22项儿童高血压、多动症、儿童1型糖尿病、儿童急性淋巴细胞性白血病儿童抽动症、儿童肥胖症、儿童肺结核、儿童湿疹、儿童哮喘叶酸吸收能力、酒精代谢能力、咖啡因代谢能力、乳糖代谢能力铁吸收能力、钙吸收能力、硒吸收能力、维生素B12吸收能力维生素D吸收能力、肌肉类型、牙齿发育速度、牙发育不全、自身免疫抗体2200减肥58项4800心脑血管及慢病22项高血压、高血脂、冠心病、糖尿病、偏头痛(男)、偏头痛(女)动脉硬化、老年痴呆症、心房纤颤、痛风、中风、肾结石、脑梗死胆结石、骨质疏松、非酒精性脂肪肝、过敏性鼻炎、类风湿性关节炎、抑郁症、老年性黄斑变性、过敏性皮炎、心肌梗死备孕22项剖腹产术后疼痛敏感性、排卵刺激效果、分娩时间长度、妊娠期增重妊娠期高血压、先兆子痫、产后抑郁症、多囊卵巢综合症、复发性流产妊娠期糖尿病、妊娠期肝内胆汁淤积症、胎盘早剥、早产、疼痛敏感度叶酸吸收能力、乳糖代谢能力、铁吸收能力、钙吸收能力、硒吸收能力维生素B12吸收能力、维生素D吸收能力、孕期接触有机溶剂对早产的影响2000诺禾致源隐性遗传携带者筛查计划怀孕者;2、有遗传性疾病家族史的育龄人群;3、特定条件下以种族和区域为基础的风险增加的育龄人群(地中海贫血及蚕豆病);4、想要了解生殖风险有关的信息的育龄人群。无创产前检测染色体非整倍体疾病染色体微缺失微重复检测常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等新生儿疾病筛查禾致源提供的基于高通量测序的新生儿疾病筛查,是指一次性对多种先天性疾病的致病基因进行目标区域捕获,通过高深度测序,再结合最新的生物信息分析,准确定位致病基因位点,解析致病特点,从而为指导阳性患儿的进一步干预治疗提供专业依据癌症个体化用药基因检测-诺易康乳腺癌、肺癌、肾癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、甲状腺癌、胰腺癌、肝癌、头颈癌、黑色素瘤等等癌组织(新鲜冻存组织、FFPE样本)、外周血遗传性肿瘤风险检测-诺思安遗传性乳腺癌BRCA1、BRCA2遗传性结直肠癌MLH1,MSH2,MSH6,APC,MUTYH遗传性前列腺癌BRCA2,HOBX13,CHEK2,RNASEL女性套餐:遗传性乳腺癌,遗传性结直肠癌男性套餐:遗传性前列腺癌,遗传性结直肠癌博奥生物爱身谱全套检测:9大类68种疾病慢病检测套餐:慢病常见11项;慢病多发6项女性肿瘤检测套餐:多发肿瘤4项(卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫癌);全身肿瘤16项(肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、喉癌、食管癌、膀胱癌、鼻咽癌、骨髓瘤、皮肤癌、肾癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫癌)男性肿瘤套餐:多发肿瘤5项(肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、前列腺癌);全身肿瘤13项(肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、前列腺癌、肠癌、胰腺癌、喉癌、膀胱癌、鼻咽癌、骨髓瘤、皮肤癌、肾癌)其它单项检测:忘忧谱(基因指导肿瘤个体化医疗)白血病药物检测5个工作日抗凝血2毫升前列腺癌药物检测5个工作日抗凝血2毫升膀胱癌药物检测5个工作日抗凝血2毫升胃癌药物检测5个工作日新鲜癌组织直径5毫米左右;石蜡包埋组织切片,5~10片、厚度10~20微米;抗凝血2毫升肝癌药物检测5个工作日抗凝血2毫升胰腺癌药物检测5个工作日新鲜癌组织直径5毫米左右;石蜡包埋组织切片,5~10片、厚度10~20微米;抗凝血2毫升食管癌药物检测5个工作日新鲜癌组织直径5毫米左右;石蜡包埋组织切片,5~10片、厚度10~20微米;抗凝血2毫升头颈癌药物检测5个工作日新鲜癌组织直径5毫米左右;石蜡包埋组织切片,5~10片、厚度10~20微米;抗凝血3毫升肾癌药物检测5个工作日抗凝血2毫升卵巢癌药物检测5个工作日抗凝血2毫升宫颈癌药物检测5个工作日抗凝血2毫升结直肠癌药物检测5个工作日新鲜癌组织直径5毫米左右;石蜡包埋组织切片,5~10片、厚度10~20微米;抗凝血2毫升乳腺癌药物检测5个工作日新鲜癌组织直径5毫米左右;石蜡包埋组织切片,5~10片、厚度10~20微米;抗凝血3毫升小细胞肺癌药物检测5个工作日抗凝血2毫升非小细胞肺癌药物检测5个工作日新鲜癌组织直径5毫米左右;石蜡包埋组织切片,5~10片、厚度10~20微米;抗凝血2毫升食物不耐受检测西安时代基因科技公司全基因组扫描一代产品,包括多种高发肿瘤、高血压、糖尿病、冠心病、痛风、风湿性关节炎等50种疾病180万位点30全基因组扫描二代产品54种疾病,包括多种高发肿瘤、高血压、糖尿病、冠心病、痛风、风湿性关节炎等90万个位点30美国Affymetrix公司SNP6.0基因芯片重大疾病单病种基因组检测与健康服务”产品(简称单病种产品)16种,高血压、冠心病、动脉粥样硬化、肥胖、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、糖尿病、代谢综合征、阿尔海默茨病(老年痴呆)、抑郁症、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、结直肠癌20重大疾病并发症(套餐)基因组遗传分析与健康服务”产品-糖尿病并发症套餐糖尿病及其4个并发症(糖尿病冠心病,糖尿病肾病,糖尿病脑卒中、糖尿病视网膜病)共计5种疾病20重大疾病并发症(套餐)基因组遗传分析与健康服务”产品-高血压并发症套餐高血压及其3个并发症(高血压肾病,高血压脑卒中,高血压左心室肥厚)共计4种疾病20高发肿瘤(套餐)基因组遗传分析与健康服务”产品-男士肿瘤套餐肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、鼻咽癌,甲状腺癌、肾癌,膀胱癌、淋巴癌,前列腺癌共计12种男性高发肿瘤疾病30高发肿瘤(套餐)基因组遗传分析与健康服务”产品-女士肿瘤套餐肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌,鼻咽癌,甲状腺癌、肾癌,膀胱癌、乳腺癌、子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌共计14种女性高发肿瘤疾病30五大慢病(套餐)基因组遗传分析与健康服务产品糖尿病、高血压、冠心病、代谢综合征、肺癌五种疾病上海伯豪医学检验所肿瘤个体化检测靶向药物-贝伐单抗、吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、克里唑蒂尼、曲妥珠单抗、瑞格非尼、舒尼替尼、威罗菲尼、索拉非尼、依维莫司、坦罗莫司、拉帕替尼、帕妥珠单抗、伊马替尼;化疗药物-铂类、紫杉醇、多西他赛、长春瑞宾、培美曲赛、吉西他滨、依托泊苷、伊立替康、丝裂霉素1甲醛固定组织、2石蜡包埋组织、3切片、4抗凝血GWAS—全基因组关联研究(疾病易感基因检测,共11类套餐)22唾液、口腔黏膜、外周静脉血基因芯片肿瘤疾病基因检测项目肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、黑色素瘤、脑胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、慢淋、急淋、颅内动脉瘤、基底细胞癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌(女)、宫颈癌(女)、子宫内膜癌(女)、睾丸癌(男)、前列腺癌(男)心血管疾病检测项目冠心病、高血压、心肌梗死、中风、动脉粥样硬化女性呵护基因检测项目乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫肌瘤、抑郁症、抗氧化能力儿童全基因检测项目慢淋、急淋、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、缺铁性贫血、神经母细胞瘤、1型糖尿病、双向情感障碍、抑郁症、孤独症、肥胖症、系统性红斑儿狼疮、小儿哮喘、小儿癫痫、特异性皮炎、白癜风、肌肉能力、身高预测、小儿近视、牙齿发育、阅读能力、维生素D吸收能力评估、钙磷吸收能力评估银发无忧基因检测项目高血压、冠心病、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、2型糖尿病、心肌梗死、心脏骤停、抑郁症、中风、房颤、动脉粥样硬化、长寿倾向、老年性痴呆性、骨质疏松都市菁英基因检测项目高血压、心脏骤停、强直性脊柱炎、胃十二指肠漠溃疡、动脉粥样硬化、咖啡因耐受性、酒精损伤评估、抑郁症、男性秃顶(男)、抗氧化能力(女)男性健康基因检测项目前列腺癌、肺癌、胃癌、肝硬化、酒精损伤评估“大肠警哨”—大肠癌分子筛查新技术检测外周血中大肠癌关联的7个特征性信使RNA表达水平的变化72.5ml静脉血通过荧光定量PCR技术,检测这七个基因标志物的mRNA表达水平儿童天赋基因检测智商、情商、音乐、绘画、舞蹈、运动遗传病基因检测苯丙酮尿症、地中海贫血、遗传性耳聋、遗传性/家族性乳腺癌百迈克生物科技肿瘤个性化—个体化用药52个最常见用药相关基因列表及检测意义5石蜡切片、新鲜组织标本、外周血:(仅能检测化疗相关基因)肿瘤个性化-早期筛查15外周血5-10ml肿瘤个性化-乳腺癌预后21基因检测通过研究21个基因(16个癌症相关基因、5个参考基因)的表达,计算复发风险值和评估化疗收益15石蜡切片,遗传性乳腺癌筛查-爱汝康BRCAnaLBRCA1、BRCA2两个基因全外显子测序;ATM、BARD1、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CDH1、CHEK2、MSH6、MRE11A、MUTYH、NBN、NF1、PALB2、PTEN、RAD50、RAD51C、STK11、TP53共18个基因全外显子测序15外周血5-10ml安诺优达无创产前DNA检测105-10ml母体静脉血地中海贫血基因检测针对受检者本人或胎儿,全面检测28种地贫基因变异类型,包括6种α-地贫常见及罕见缺失型,3种α-地贫突变型,19种β-地贫点突变型,准确率超过99%。3月5日外周血3-5ml;胎儿检测:抽取受检孕妇5-10ml羊水1、跨越断裂点的PCR技术:主要针对缺失型地贫进行检测,一次PCR扩增能够检测多种α-地贫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