【优化方案】2016届高三化学一轮复习(习题)第9章有机化学基础(必修2+选修5)第3讲课后达标检测

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资源描述

1一、选择题1.除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是()A.溴水过滤B.NaOH溶液分液C.酸性KMnO4溶液分液D.溴水分液解析:选B。在混合物中加入NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠,甲苯比水轻且不溶于水,分液后即可得到甲苯。2.对氯间二甲苯酚是被广泛使用的一种消毒剂,可杀灭肠道致病菌、化脓性致病菌和致病性酵母菌等。其分子结构如图所示,对该物质的描述正确的是()A.该物质易溶于水B.该物质的一溴代物只有一种C.该物质接触皮肤时,应立即洗净D.1mol该物质与足量NaOH溶液完全反应,消耗2molNaOH解析:选C。该物质只有一个酚羟基是亲水基团,其余的基团都是憎水基团,故难溶于水;该物质的一溴代物有两种;酚对皮肤有强烈的腐蚀性,故接触皮肤时应立即洗净;1mol该物质与足量NaOH溶液完全反应,消耗3molNaOH。3.下列关于乙酸的说法正确的是()A.冰醋酸是冰和醋酸的混合物B.用分液的方法分离乙酸和乙醇的混合物C.羧酸能发生取代反应D.羧酸均不能发生银镜反应解析:选C。A项,醋酸在温度低于16.6℃凝结成像冰一样的晶体,称为冰醋酸,冰醋酸是纯醋酸,为纯净物,A项错误;B项,乙酸和乙醇互溶,应用蒸馏的方法进行分离,B项错误;C项,羧酸能发生酯化反应,属于取代反应,C项正确;D项,羧酸中的甲酸能发生2银镜反应,D项错误。4.下列关于酯类说法正确的是()A.乙酸乙酯和甲醛最简式相同B.酯类都能发生水解反应C.酯在酸性条件下水解程度比在碱性条件下大D.只有有机酸和醇才能反应生成酯解析:选B。A项,乙酸乙酯分子式为C4H8O2,甲醛分子式为CH2O,二者最简式不同,A项错误;B项,酯类含有酯基都可以水解,B项正确;C项,碱性条件下,酯水解产生的酸被碱中和,碱性条件下酯的水解程度更大,C项错误;D项,无机含氧酸也可以与醇反应生成酯,D项错误。5.下列关于乙醇的说法中正确的是()A.乙醇与HBr加热发生取代反应B.乙醇能使紫色石蕊试液变红C.乙醇和乙醚互为同分异构体D.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂解析:选A。B项,乙醇呈中性,不能使紫色石蕊试液变红;C项,乙醇(C2H6O)和乙醚(C4H10O)分子式不同,不是同分异构体;D项,乙醇与水互溶,不能用来萃取碘水中的碘。6.下列关于醛类的说法不正确的是()A.通常情况下为固态或液态B.既能发生氧化反应,也能发生还原反应C.甲醛可以用于合成塑料D.甲醛有毒,是室内污染物之一解析:选A。A项,通常情况下,甲醛为气体,A项错误;B项,醛类均含有醛基,醛基既可被氧化为羧基,也可被还原为羟基,B项正确;C项,甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料),C项正确;D项,复合地板、黏合剂等会挥发出有毒气体甲醛,甲醛是室内污染物之一,D项正确。7.下列物质中,能发生酯化、加成、消去三种反应的是()A.CH2===CHCH2CH2OHB.CH2BrCH2CHOC.CH≡CCH2COOH3D.HOCH2C(CH3)2CH2CH3解析:选A。A项CH2===CHCH2CH2OH中含有羟基(可以发生酯化、消去反应)、碳碳双键(可以发生加成反应);B项CH2BrCH2CHO不能发生酯化反应;C项CH≡CCH2COOH不能发生消去反应;D项HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能发生消去反应和加成反应。8.将一定量的某饱和一元醛分成二等份,第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48L,另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6g银,则该醛为()A.乙醛B.丙醛C.丁醛D.戊醛解析:选A。R—CHO~2Ag,所以每份醛的物质的量为0.1mol。0.1mol醛燃烧生成0.2molCO2,所以该醛分子中含有2个碳原子,是乙醛。二、非选择题9.合成P(一种抗氧剂)的路线如下:②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。(1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是________________________________________________________________________。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓溴水4(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为______________________________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)。解析:本题考查有机合成路线分析,意在考查考生的分析推理能力。根据A分子中含有三个甲基,可以推断A的结构简式为。(1)A→B的反应为消去反应,根据A的结构简式可以推断出B为,则G的化学名称为2­甲基丙烷或异丁烷。(2)H为A与HBr发生取代反应的产物,则H的结构简式为。(3)C为苯酚,苯酚遇FeCl3溶液呈紫色,与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀,因此可以用FeCl3溶液或浓溴水检验C。(4)F与A互为同分异构体,且F分子内只含1个甲基,则F的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,P是E与F发生酯化反应的产物,则P的结构简式为答案:(1)消去反应2­甲基丙烷(或异丁烷)(2)(3)bd5(4)(配平不作要求)10.(2014·高考广东卷)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物Ⅰ的说法,正确的是________。A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:化合物Ⅱ的分子式为__________,1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,Ⅲ的结构简式为__________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为______________。(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为____________________。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)通过所给物质的结构简式可知,一个Ⅰ分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。A.酚羟基遇氯化铁溶液显紫色,所以正确。B.因为不含醛基,不能发生银镜反应,所以错误。C.因为含有苯环和碳碳双键,因此可以与溴发生取代反应和加成反6应,所以正确。D.两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应,一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应,因此1mol化合物Ⅰ最多能与3mol氢氧化钠反应,所以错误。(2)通过观察可知,化合物Ⅱ的分子式为C9H10;因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键,所以1mol该物质能和4mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应,能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃,其中醇可以和钠反应生成氢气,所以Ⅲ应该为醇,结构简式可以为;化合物Ⅳ则为卤代烃,而卤代烃要发生消去反应,其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2==CH—COOCH2CH3;根据反应①分析该反应机理,主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来,双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式:CH2==CH2+H2O――→催化剂加热、加压CH3CH2OH,2CH2==CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2――→一定条件2CH2==CH—COOCH2CH3+2H2O。答案:(1)AC(2)C9H104(3)(或)氢氧化钠醇溶液、加热(4)CH2==CH—COOCH2CH3CH2==CH2+H2O――→催化剂加热、加压CH3CH2OH,2CH2==CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2――→一定条件2CH2==CH—COOCH2CH3+2H2O11.咖啡酸苯乙酯()是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:请填写下列空白:(1)A分子中的官能团是__________________________________________________。(2)高分子M的结构简式是__________________________________________________。7(3)写出A→B反应的化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________________________。(4)B→C的反应类型是________________;D→E的反应类型是________________。(5)A的同分异构体有很多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。①苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③能与碳酸氢钠溶液反应④能与氯化铁溶液发生显色反应解析:咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到(结合A分子中含有4个O原子知其为A)和(即为D);A与CH3OH在浓硫酸条件下加热发生酯化反应得到B(),浓溴水能取代B中苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子,也能与碳碳双键发生加成反应;D在浓硫酸作用下发生消去反应生E(),E在催化条件下加聚得到高分子化合物M()。A的同分异构体中,能发生银镜反应即含有醛基,能与碳酸氢钠溶液反应即含有羧基,能与氯化铁溶液发生显色反应即含有酚羟基;苯环上只有两个取代基,故醛基和羧基只能连接在同一个碳原子上,即,另一个取代基为—OH,故该同分异构体包括邻、间、对3种结构。答案:(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键(2)8(3)(4)取代反应、加成反应消去反应(5)312.我国西北方易出现干旱,为此,农业专家建议尽快发展高能抗旱保水剂。保水剂是一种强吸水性树脂,能在短时间内吸收自身重量几百倍甚至上千倍的水分。聚丙烯酸钠就是一种高吸水性树脂。下面是由丙烯合成聚丙烯酸钠的化工流程:请回答下列问题:(1)上述反应中属于加成反应的有________,反应⑧的反应类型为________。(2)写出A的结构简式:______________________________,D中的官能团有。(3)F是D某同分异构体的同系物,相对分子质量比D大14,写出2种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式(不考虑顺反异构):_____________________________________________________________________________________________________。①链状分子;②与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成砖红色沉淀;③与NaOH溶液混合后滴入酚酞,加热,溶液颜色变浅。(4)写出下列反应的化学方程式:④________________________________________________________________________;⑧________________________________________________________________________。解析:本题从考查基础知识的角度出发,要求考生掌握加成、氧化和消去等有机反应。首先应通过已知的物质推断出A就是二卤代烃,B是丙酮酸铵,C是2­羟基丙酸铵,D是丙烯酸,E是丙烯酸钠。所以第(1)小题属于加成反应的有①、⑤,反应⑧的反应类型为加聚反应。第(3)小题要抓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