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伴性遗传第2章第3节伴性遗传定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。分类X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传实例红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻症，钟摆型眼球震颤人类印第安毛耳外耳廓多毛症（一）情景剧：道尔顿的故事约翰▪道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家一、人类红绿色盲症测一测：你的色觉正常吗？RED!红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲的遗传和什么因素相关？（二）分析剧情：道尔顿的性染色体组成同源部分Y的差别部分X的差别部分一对特殊的同源染色体：XY讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？（三）回忆剧情——用系谱图表示道尔顿的家庭成员正常男性正常女性患病男性患病女性ⅠⅡ1221讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？填表：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常（携带者）正常色盲色盲讨论3：为什么男性患病率高于女性？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb（四）续写前缘——道尔顿的后代1.正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？2.女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性正常XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲抢答2：男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？隔代遗传：父亲→女儿→外孙红绿色盲的遗传途径——交叉遗传XbYXBXbXbY4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子抢答3：色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？小结——X染色体隐性遗传病特点伴性遗传的判定：无中生有为隐性1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙3.女病父子必病二、抗维生素D佝偻症成因：•磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现：•X型（或0型）腿•骨骼发育畸形（如鸡胸）•生长缓慢抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd讨论：观察总结该系谱图的特点伴性遗传的判定：有中生无为显性1.女性患者多于男性患者2.具有世代连续性（代代相传）3.男患其母、女必患4.患者的双亲中必有一个是患者小结——X染色体显性遗传病特点三、外耳道多毛症讨论：观察总结该系谱图的特点患病男性正常女性1.患者全部是男性2.“父传子、子传孙、传男不传女”小结——Y染色体遗传病特点性别决定1.XY型♂：XY♀：XX例：昆虫、哺乳动物等2.ZW型（例）♂：ZZ♀：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等四、伴性遗传在实践中的应用讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。维多利亚女王家族照片练习血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh练习小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？