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医院药品淘汰管理制度为了进一步规范药品淘汰工作流程，坚持“公开、公平、公正”的药事工作原则，经药事管理和药物治疗学委员会（以下简称药事会）研究，制定如下药品淘汰工作制度：一、药品淘汰的范围:1、对国家食品药品监督管理局撤销批准文号的药品，按规定立即淘汰，不得使用。2、临床使用量小（连续三个月总量消耗≤20个最小包装单位）并且可以被替代的药品；3、在临床治疗中出现严重药品不良反应的药品；4、在临床使用中严重违反医院行风管理规定所涉及的药品；5、讨论通过的新药，在三个月试用期间用量很少（三个月总量消耗≤20个最小包装单位）的品种。6、临床专科在填写《新药采购申报认证表》时，同时应考虑淘汰１种本科室原先使用的同类或类同药品，待所申请的新药正式引进时，专科提出的待淘汰药品不再购进。特殊情况(如新设的专科及无法替代的药品等)可不提交淘汰药品，但需经药学组讨论，并提交药事管理委员会研究。二、药品淘汰的审批：属以上药品淘汰范围任意一项的药品，均由药剂科负责提请药事会审批。