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土壤中有效磷的测定DeterminationofAvailablePhosphorusinSoil王芹1徐清波2姚振琴1(1、淮安市环境监测中心站江苏淮安223001;2、淮安市环境监察局江苏淮安223001[摘要]叙述了土壤中有效磷测定的原理,绘制了校准曲线,相关系数、斜率、截距满足分光光度法的要求;实际土壤样品测定RSD为1.07﹪~2.68﹪,加标回收率为93.4﹪~100﹪,精密度和准确度均符合要求。[关键词]有效磷;分光光度法;土壤[中图分类号]X132[文献标志码]B地壳中磷元素(以P2O5计的平均含量大约为0.28%,可分为有机磷和无机磷两大类。无机磷主要以钙、镁、铁、铝等形态结合为磷酸盐,有机磷以卵磷脂、核酸、磷脂为主。土壤中的磷素大部分以迟效性状态存在,了解土壤有效磷的状况,对于施用磷肥有着直接的指导意义。1方法原理用0.50mol/L。在石灰性土壤中碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度,使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来;在酸性土壤中因pH提高可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出。在浸出液中由于Ca、Fe、Al浓度较低,不会产生磷的再沉淀;可用钼锑抗比色法定量测定。2试剂和材料分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或去离子水。碳酸氢钠(分析纯;氢氧化钠(分析纯:50%(m/V溶液;活性炭(化学纯;盐酸(化学纯:1+1溶液;钼酸铵(分析纯;硫酸(分析纯:1+1溶液;酒石酸氧锑钾〔K(SbOC4H4O6・1/2H2O,分析纯〕;抗坏血酸(C6H8O6,左旋,比旋光度+21°~+22°,分析纯;磷酸二氢钾(分析纯;浸提剂(0.50mol/LNaHCO3,pH=815。将42.0g碳酸氢钠溶于约800mL水中,稀释至约990mL,用氢氧化钠溶液调节至pH至8.5(用pH计测定,1。,保存不宜过久,应先用112h以上,然后移放在平板漏斗上抽气过滤,用水淋洗4~5次,再用浸提剂浸泡12h以上,在平板漏斗上抽气过滤,用水洗尽碳酸氢钠,并至无磷为止,烘干备用。钼酸盐溶液:溶解0.35g酒石酸氧锑钾于100mL水中。13.0g钼酸铵溶于200mL约60℃的水中,冷却,缓慢地加入300mL1+1硫酸,边加边搅,冷却。最后再加上述酒石酸锑钾溶液并且混合均匀,加水至500mL。贮存在棕色玻璃瓶中于4℃保存。10%抗坏血酸溶液:溶解10g抗坏血酸于水中,并稀释至100mL。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4℃可稳定数周。如颜色变黄,则弃去重配。磷标准贮备溶液〔c(P=100mg/L〕:称取105℃烘干的磷酸二氢钾0.4394g,溶于约200mL水中,加入5mL硫酸,转入1L容量瓶中,用水定容。磷标准工作溶液〔c(P=5mg/L〕:将磷标准贮备溶液用浸提剂(3.10准确稀释20倍。3仪器土壤筛:1mm方孔筛;分析天平:感量为0.01g;锥形瓶:50mL和150mL,带橡皮塞;漏斗:7cm;《仪器仪表与分析监测》2009年第4期滤纸:11cm,不含磷;移液管:5、10、20mL;吸量管:5mL;量筒:50mL;容量瓶:50mL;分光光度计:TU21221;恒温往复振荡机,或普通往复振荡机及25±1℃的恒温室。振荡频率约180r/min,但在150~250r/min的振荡机都可使用。4样品4.1样品采集和保存本文所采样品来自淮安市某有机食品基地,按“S”形线路采集耕层土壤(0~20cm的10个点的混合样品。1个混合样品重在1kg左右。具体步骤见参考文献[1]。4.2试样制备将野外取回的土样,进行风干,拣去动植物残体和石块、结核等,磨细(样品不能研得过细,研的过细,容易破坏土壤矿物晶粒,[2]1mm孔筛、混匀、5分析步骤5.1土壤有效磷的浸提称取通过1mm筛的风干土样2.50g,置于干燥的150mL锥形瓶中,加入25±1℃的浸提剂50.0mL,用橡皮塞塞紧,在25±1℃的液温下,于往复振荡机上振荡30±1min,立即用无磷滤纸过滤入干燥的150mL锥形瓶中。5.2滤出液中磷的定量在浸提土样的当天,吸取滤出液10.00mL[1](含1~25μgP放入干燥的50mL锥形瓶中,加入10%抗坏血酸溶液1mL,慢慢摇动,使二氧化碳逸出。30s后加2mL钼酸盐溶液,慢慢摇动,使CO2逸出。再加入12.00mL水,充分摇匀,逐尽CO2。在室温高于15℃处放置30min后,用1cm光径比色槽[3]在880nm波长处比色[4],测读吸光度。减去空白溶液〔10100mL浸提剂代替土壤滤出液,同上处理〕的吸光度,并从校准曲线上查出磷含量。5.3校准曲线的绘制在土样测定的同时,吸取磷标准工作溶液0、1.50、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00mL,分别放入50mL容量瓶中,并用浸提剂定容。此标准系列溶液中磷的浓度依次为0、0.15、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2150mg/LP吸取标准系列溶液各10.00mL,同上(512处理显色,以零浓度溶液为参比,测读系列溶液的吸光度。然后以上述标准系列溶液的磷浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标绘制校准曲线。6结果计算土壤中有效磷(P含量(kg按下式计算:P3k1000:ρ查得P的质量浓度(μg/mL;V—显色时定容体积(mL;m—风干土质量(g;ts—为分取倍数(即浸提液总体积与吸取浸提液体积之比;k—将风干换算成烘干土质量的系数;103—将μg换算成mg;1000—换算成每kg含P量。7结果与讨论7.1实验本次实验共做5条校准曲线,测定数据如表1所示。精密度测定数据如表2所示。实际样品测定(一例如表3所示。表1空白值测定及校准曲线的绘制序号空白空白1234567含量/(mg/L00.060.10.20.40.60.81吸光度0.0040.0030.0040.0590.1010.1850.4100.6050.796吸光度2空白0000.0550.0970.1850.4060.6010.792标准曲线γ=0.9997y=1.001x-0.0042吸光度0.0030.0030.0030.0610.1030.1820.4110.6020.802吸光度2空白0000.0580.1000.1790.4080.5990.799标准曲线γ=0.9996y=1.005x-0.004土壤中有效磷的测定王芹,等续上表序号空白空白1234567含量/(mg/L00.060.10.20.40.60.83吸光度0.0030.0040.0030.0590.1000.1860.4130.6050.797吸光度2空白0000.0540.0960.1820.4090.6010.793标准曲线γ=0.9996y=1.004x-0.0044吸光度0.0040.0040.0050.0600.1020.1840.4150.6040.798吸光度2空白000.0010.0560.0980.1800.4110.6000.794标准曲线γ=0.9996y=1.004x-0.0045吸光度0.0030.0030.0030.0570.1000.1850.4110.6010.798吸光度2空白0000.0540.0970.1820.4080.5980.795标准曲线γ=0.9996y=1.004x-0.004空白均值0.003相关系数γ0.9996灵敏度1.004标准差Sb0.0005回归方程y=1.004x-0.004表2精密度测定平行号试样0.1c0.5c0.9c测定结果/(mg/L10.090.090.50.890.20..0.8930.09.0.0.500.890.8940.080.090.500.500.890.8850.090.090.500.500.890.8960.090.090.490.500.880.89平均值x/(0.090.500.89标准偏差S/(mg/L0.0030.0040.005相对标准偏差/%3.240.910.44表3实际样品测定(一例平行号1(麦田2(油菜田测定结果(mg/kg148.950.336.938.4251.249.738.339.2347.548.939.137.2449.650.138.639.1548.649.538.239.5650.449.237.738.6平均值x/(mg/kg49.449.638.138.7标准偏差S/(mg/L1.320.530.760.83续上表平行号2(油菜田.681.072.002.13加标回收率/%/μg49.549.738.937.2加标量/μg50505050加标样品测定值/μg97.896.489.186.5回收率/%96.693.4100.098.67.2讨论从表1、表2、表3可以看出校准曲线的相关系数、斜率、截距满足分光光度法的要求;实际土壤样品测定RSD为1.07%~2.68%,加标回收率为9314%~100%,精密度和准确度均符合要求。振荡时间要严格控制在30min,振荡时间少于25min时,PO3-4离子的提取受到抑制,磷酸钙盐溶解不完全,振荡时间超过35min时,将会增加土壤中非有效磷的溶解,这是方法成败的关键[2、5]。土壤有效磷的测定值随浸提剂pH值的上升而增大,增大幅度因土壤类型不同而不同。NaHCO3最好临时现配,浸提前一定要将浸提剂的pH值调至8.5[2、5]。同一土壤用不同的方法测得的有效磷量可以相差很多,即使用同一浸提剂,由于浸提出来的养分受浸提液浓度、水土比例、振荡时间、温度等的制约,对试验结果影响较大;浸提温度和显色温度要严格控制在25±1℃[6、7]。(下转第40页《仪器仪表与分析监测》2009年第4期所示。表19种硝基苯类的线性范围化合物线性方程R2硝基苯y=278.5x-1.0460.9997间2硝基氯苯y=6090.6x-182.40.9966对2硝基氯苯y=4336.7x-264.70.9969邻2硝基氯苯y=5580.8x-334.30.9974对2二硝基苯y=7868.3x-621.70.9971间2二硝基苯y=1394.5x+26.50.9964邻2二硝基苯y=6774.5x-319.20.99892,42二硝基甲苯y=3221.1x-210.10.99712,42二硝基氯苯y=5797.1x-338.60.99492.3方法检出限根据低浓度平行测定的3倍标准差计算检出限[3]。当取样体积为500mL时,硝基苯和间-二硝基苯的检出限为0.0005mg/L,其余硝基苯类化合物检出限为0.0001mg/L。2.4精密度试验对2mg/L6RSD≤6.5%。2.5准确度试验在水样中添加硝基苯混合标准溶液,平行测定6次,平均加标回收率85.1%~10314%之间。2.6实际水样测定应用该方法测得某实际地表水样中9种硝基苯,只有对-硝基氯苯为0.0009mg/L,其余均未检出。3结论采用固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器法同时测定地表水中9种硝基苯类化合物,方法简便、快速,精密度和准确度均符合要求,适用于地表水中硝基苯类化合物的监测。参考文献[1]陈萍,邱瑾.国内硝基苯废水治理研究进展[J].贵州化工,2004,29(2:30234.[2]刘钦伟,陈国树,彭在姜,等.环境中微量硝基苯同系物的分析进展[J].环境与开发,2000,(1:2.[3]》.[M].第四.北京:中国环境科学出版社,2002:28229.(上接第38页7.3注意事项1如果土壤有效磷含量较高,应改吸取较少量的滤出液,并加浸提剂稀释至10.00mL后显色。2比色溶液中的磷浓度很低时,可改用2cm或3cm光径比色槽比色。参考文献[1]HJ/T16622004土壤环境监测技术规范[S].[2]NY/T14821990石灰性土壤有效磷测定方法[S].[3]国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会编.水和废水监测分析方法[M].第四版.北京:中国环境科学出版社,2002:2462248[4]鲍士旦主编.土壤农化分析———面向21世纪课程教材[M].第三版.北京:中国农业出版社,2000:79282.[5]I