分析方法验证ppt

1ValidationofAnalyticalMethod分析方法验证2内容分析方法验证的法规要求ICH、USP、ChP和EP中的方法验证分析方法验证的要求分析方法验证步骤分析方法验证成功的前提分析方法验证注意要点含量分析方法验证接受标准方法确认和方法传送3分析方法验证的法规要求•中国GMP(2010)、中国药典非常关注验证的过程,分析方法验证不完善是常见的问题。–药品质量标准中分析方法必须验证–药物生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法必须进行验证。•ICHQ2(R1)ValidationofAnalyticalProcedures•EUGMPVolume4–Analyticalmethodshallbevalidated,alltestingoperationsdescribedinthemarketingauthorisationshouldbecarriedoutaccordingtotheapprovedmethod.•FDAcGMP[21CFR211.]–Testmethod,whichareusedforassessingcomplianceofpharmaceuticalarticleswithestablishedspecifications,mustmeetproperstandardsofaccuracyandreliability.4分析方法验证的法规要求•中国GMP(2010)对分析方法验证规定：–符合下列情形之一的，应对检验方法进行验证：•采用新的检验方法•检验方法需变更的•采用中国药典未收载的检验方法•法规规定的其他需要验证的检验方法–对不需要进行验证的检验方法，企业应进行方法确认，以保证检验数据准确、可靠•2010版药典中分析方法验证指导原则(附录XIXA)只规定了项目和基本方法而没有合格标准,ICH和USP类似5ICH、USP、CP和EP中的方法验证•ICHQ2(R1)：ValidationofanalyticalProcedures:TextandMethodology--2005/11ICHQ2A：TextonValidationofAnalyticalProcedure(ParentGuideline)--1994/10ICHQ2B:ValidationofAnalyticalProcedures:Methodology(DevelopedtocomplementtheParentguideline)--1996/11•USP1225ValidationofCompendialProcedures•中国药典附录XIXA药品质量标准分析方法验证指导原则•EuropeanDirectoratefortheQualityofMedicines&HealthCare[PA/PH/OMCL(05)47DEF]ValidationofAnalyticalProcedures–2005/066分析方法验证的要求•目的：证明所用的分析方法适合于相应的检测要求•需验证的分析项目–鉴别试验–杂质定量或限度检查，原料或制剂中有效成分含量测定–制剂中其它成分（降解产物、防腐剂）的测定–溶出度、释放度等功能检查中的溶出量等的测试方法7分析方法验证的要求•验证内容：–准确度–精密度（重复性、中间精密度和重现性）–专属性–检测限–定量限–线性–范围–耐用性8准确度Accuracy准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，用回收率%表示。测定回收率R（recovery）的具体方法可采用“回收试验法”和“加样回收试验法”。数据要求：规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备高、中、低三个不同浓度样品各测三次。9准确度Accuracy•回收试验空白+已知量A的对照品测定,测定值为M•加样回收试验已准确测定药物含量P的真实样品+已知量A的对照品（或标准品）测定，测定值为M%100AMR空白回收率%100APMR10准确度Accuracy含量测定方法的准确度•原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较•制剂可用含己知量被测物的各组分混合物进行测定，即采用在空白辅料中加入原料药对照品的方法；如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，或与另一个已建立准确度的方法比较结果11精密度Precision精密度是指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)（变异系数，CV）表示偏差（d）：测量值与平均值之差标准偏差SD：相对标准偏差RSD：xxdi1)(2nxxSDi%100xSDRSD12精密度Precision•重复性(repeatability)：在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度；•在规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备三个不同浓度样品各测三次•把被测物浓度当作100%，至少测6次进行评价•中间精密度(IntermediatePrecision)：同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备所得结果的精密度(三人三机)•重现性(reproducibility)：不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度•数据要求：需报告SD，RSD和置信区间。13专属性Specificity专属性指有其他成分（杂质、降解物、辅料等）可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映该方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力，是指该法用于复杂样品分析时是否受到相互干扰程度的度量通常是通过分析含有加了杂质、降解产物、有关化学物质或安慰剂成分的样品，将所获分析结果与未加前述成分之样品的测试结果进行比较，两组测试结果之差即专属性14专属性Specificity•鉴别反应---应能与可能共存的物质或结构相似化合物区别，不含被分析的样品，以及结构相似或组分中的有关化合物，均应呈负反应•含量测定和杂质测定---色谱法和其他方法，应附代表性图谱，亦说明专属性。图中应标明各组份的位置，色谱法中的分离度应符合要求•杂质可获得的情况下，对于含量测定，试样中可加入杂质或辅料，考察测试结果是否受干扰；对于杂质测定，也可向试样中加入一定量的杂质，考察杂质间是否得到分离；反之则需用其他方法进行比较。•色谱峰纯度试验（二极管阵列，质谱）15检测限DetectionLimit,LOD检测限是指试样在确定的实验条件下，被测物能被检测出的最低浓度或含量。它是限度检验效能指标，无需定量测定，只要指出高于或低于该规定浓度即可。•非仪器分析目视法：用已知浓度的被测物，试验出能被可靠地检测出的最低浓度或量•信噪比法:用于能显示基线噪音的分析方法（仪器分析方法），是把已知低浓度试样测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，算出能被可靠地检测出的最低浓度或量。一般以信噪比3∶1或2∶1时的相应浓度或注入仪器的量确定检测限•标准差法：①测定背景10次以上，求出标准差σb；②将σb乘以三倍；③在工作曲线上求出3σb相对应的浓度Xb；即为检出限；④将求得的对应浓度值加上空白值（空白值为0则不加）即得检出限。16定量限QuantitationLimit,LOQ定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，结果应具有一定准确度和精密度要求•非仪器分析目视法：用已知浓度的被测物，试验出能被可靠地检测出的符合准确度和精密度要求的最低浓度或量•信噪比法：一般以信噪比（S/N）为10∶1时相应的浓度或注入仪器的量进行确定，也可用仪器所测空白背景响应标准差（SD）的10倍为估计值，再经试验确定方法的实际测定下限17线性Linearity线性是指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。线性在分析方法的范围内进行评价。线性关系应以信号对被分析物的浓度或含量作图，根据图形是否呈线性进行评价，再用最小二乘法处理数据求得回归曲线的斜率（Slope）来表示。必要时可对响应信号进行数学转换。数据要求：至少需要五个浓度考察线形，需提供相关系数、y截距（是检定的可能偏差）、回归斜率及方差等参数，应列出回归方程数和线性图18范围Range范围是指达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。范围应根据分析方法的具体应用和线性、准确度、精密度结果和要求确定。•原料药和制剂含量测定范围为80%-120%；•制剂含量均匀度范围为70%-130%；•杂质测定应为被测杂质报告值到限度的120%；•溶出度应为测定范围的±20%，如规定了限度范围，应为下限的-20%至上限的+20%，例如缓释片1h20%,7h70%,则验证范围定为0-90%。19耐用性Robustness耐用性又称粗放度，是指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度，为常规检验提供依据。是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下实验结果重现性的尺度;如果方法易受到分析条件的影响，或要求苛刻，应注明。典型的变动包括：•分析溶液的稳定性用不同时间段的样品和标准品溶液与新制的标准品溶液的对比结果来分析溶液的稳定性•提取时间20耐用性Robustness液相色谱的典型变动：•流动相PH（±0.5)•流动相组成(有机相±5%）•色谱柱（同一厂家的三个批号，或两个不同厂家（同固定相和填充物，尺寸）•温度（20-25C)和流速(±10%）•检测波长(±5nm)气相色谱的典型变动：•色谱柱（同一厂家的三个批号，或两个不同厂家（同固定相和填充物，尺寸）•温度•流速21检验项目和验证内容总结中国药典要求鉴别杂质定量测定杂质限度测定含量溶出度等准确度XOXOO精密度-重复性XOXOO精密度-中间精密度XOXOO专属性OOOOO检测限XXOXX定量限XOXXX线性XOXOO范围XOXOO耐用性OOOOO中国药典22检验项目和验证内容总结鉴别CatIV杂质定量测定CatII杂质限度测定CatII含量CatI溶出度等CatIII准确度XO*O*精密度XOXOO专属性OOOO*检测限XXOX*定量限XOXX*线性XOXO*范围XO*O*USP注：*根据具体情况予以验证23分析方法验证步骤•预验证•验证方案的制定•验证目的、背景•设备设施、试剂、对照品、样品信息•待验证的方法、项目、可接受标准•实施人员及培训•参考文献•验证的实施•收集完整的验证过程记录和原始图谱•数据和记录复核•验证结果评估•验证报告•根据验证报告制订检验标准24分析方法验证成功的前提1经过培训的验证实施人员2仪器已经验证确认、校准并在校准有效期内3可靠稳定的对照品（建议使用法定机构提供的）可靠稳定的实验试剂25分析方法验证注意要点•预验证预验证是指在正式验证前进行的试验，目的是收集证据，以初步证实该检验方法可以达到预期要求，同时确定各个项目的可接受标准。•空白样空白样是指根据样品的特性、配方和工艺过程，制备除了不含被测物外其他组成与样品完全一致的模拟样品。•取样效率取样效率仅用于清洁验证所用检验方法的验证，是指用棉签或特定溶剂从设备表面获取的被测物的量与设备表面被测物的实际含量接近的程度，以回收率%表示。26含量测定方法验证的可接受标准•准确度各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间9个回收率数据的相对标准差（RSD）应不大于2.0%。•精密度1）重复性：6份供试液含量的相对标准差应不大于2.0%。2）中间精密度：12个含量数据的相对标准差应不大于2.0%。•专属性空白对照应无干扰，主成分与各有关物质应能完全分离，分离度不得小于2.0。•检测限主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于3。•定量限主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于10。27含量测定方法验证的可接受标准•线性回归线的相关系数（R）不得小于0.998，Y轴截距应在100％响应值的2％以内，响应因子的相对标准差应不大于2.0%。•耐用性主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰与杂质峰必须达到基线分离；各条件下的含量数据（n=6）的