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2018年苏大有机化学考研回忆版一，选择题1，考的芳香性只要可以知道无芳香性，其他的结构式易判断2，考的手性没有旋光性的化合物是（B）3，水解速率最慢的是（C）A.CH3COOCH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3COOCH（CH3）2D.HCOOCH34，考的碱性比较下列碱性最强的是（C）A和B都是酰胺C.D.5，下列天然产物中可用于治疗疟疾的是（C）A.香菇多糖B.长春新碱C.青蒿素D.紫杉醇6，能与苯肼反应生成D-葡萄糖脎，但不能被溴水褪色的是（）A.葡萄糖B.甘露糖C.果糖D.半乳糖7，比较E2反应活性（4,1,3,2）8，下列各种类型的母体可能产生顺反异构现象的是（B）A.丙二烯型B.二取代饱和脂肪烃C.二取代苯D.非末端炔烃9，考察的碘仿反应10，考察的苯炔中间体11，醚的共振式，氧正稳定还是碳正稳定的判断二，反应题13关于卡宾的题目三，鉴别与分离1，分离吡啶中含有的少量六氢吡啶2，鉴别CH3CH2CH2NO2,CH3CH2CH2NH2,正己烷四，画出下列分子式的纽曼投影式（全部形式）并注明预测的含量（1）FCH2CH2OH（2）NH2CH2CH2OH（3）BrCH2CH2OH五，为什么顺-丁烯二酸的PKa1小于反-丁烯二酸的PKa1’，而顺-丁烯二酸的PKa2却大于反-丁烯二酸的PKa2’（从解离式的稳定性角度来回答）六，为什么Tollen试剂只能检验A而不能检验B七，合成题1，C≤4合成2，3，C≤3合成4，Ph和合成5，苄基溴+C≤2八，机理题九，推断题1，某一中性化合物C3H13O2Br的IR谱在2850~2950cm-1有一些吸收峰，但是在3000cm-1以上无吸收峰。另一强的吸收峰在1740cm-1处，1HNMR在δ为1.0（三重逢，3H）,1.3（二重峰，6H）,2.1（多重峰，2H）,4.2（三重峰，1H）,4.6（多重峰，1H）有信号，13CNMR在δ为168处有一个特殊的共振信号。试推断该化合物的结构，并给出各1HNMR中各H吸收峰信号的归属。A，B化学式都为C10H8O3，A有双键，B没有双键，写出A，B结构3，所有的化学式都易推出，只要知道的R构型的楔形式，Fischer式以及判断出D构型还是L构型，题目就迎刃而解