HJ-637-2018--水质-石油类和动植物油的测定红外分光光度法-确认报告

方法验证报告水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ637-2018编制日期__________________审核日期__________________HJ637-2018方法验证报告第1页共9页《水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法》（HJ637-2018）方法验证报告1.本方法授权检测部门及人员检测部门：检测室检测人员：XXX2.本方法所用仪器设备2.1红外分光光度计，能在3400cm-1～2400cm-l之间进行扫描，40mm带盖石英比色皿。2.2旋转振荡器：振荡频数可达300次/min。2.3分液漏斗：1000ml、2000ml，聚四氟乙烯旋塞。2.4玻璃砂芯漏斗：40mL，G-1型。2.5提取套筒：滤纸制。2.6锥形瓶：100ml，具塞磨口。2.7样品瓶：500ml、1000ml，棕色磨口玻璃瓶。2.8量筒：1000ml、2000ml。2.9一般实验室常用器皿和设备。3.本方法实验场所的环境条件实验室名称：XXXXXXXXXXXXX环境控制要求：其他有干扰本实验的隔离。环境条件监控情况：与实验室控制条件相符。4.方法原理水样在pH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960和A3030，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为油类与石油类含量之差。HJ637-2018方法验证报告第2页共9页5.标准溶液和试剂的配制除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。5.1盐酸（HCl）：ρ=1.19g/ml，优级纯。5.2正十六烷：色谱纯。5.3异辛烷：色谱纯。5.4苯：色谱纯。5.5四氯乙烯：以干燥4cm比色皿空石英比色皿为参比，在2800cm-1~3100cm-1之间使用4cm比色皿测定四氯乙烯，2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处吸光度应分别不超过0.34、0.07、0。5.6无水硫酸钠置于马弗炉内550℃下加热4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。5.7硅酸镁：60~100目取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550℃下加热4h，在炉内冷却至约200℃后，移入干燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。5.8石油类标准使用液：ρ=1000mg/L，可直接购买市售有证标准溶液。5.9正十六标准贮备液：ρ≈10000mg/L称取1．0g（准确至0．1mg）正十六烷（5.2）于100ml容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，摇匀。0℃～4℃冷藏、避光可保存1年5.10正十六烷标准使用液：ρ=1000mg/L将正十六烷标准贮备液（5.9）用四氯乙烯（5.5）稀释定容于100m1容量瓶中。5.11异辛烷标准备液：ρ≈1000mg/L称取1．0g（准确至0.1mg）异辛烷（5.3）于100ml容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，摇匀。0℃～4℃冷藏、避光可保存1年。5.12异辛烷标准使用液：ρ＝1000mg/L将异辛烷标准贮备液（5.11）用四氯乙烯（5.5）稀释定容于100ml容量瓶中HJ637-2018方法验证报告第3页共9页5.13苯标准贮备液：ρ≈1000mg/L称取1.0g（准确至0.1mg）苯（5.4）于100ml容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容摇匀。0℃～4℃冷藏、避光可保存1年。5.14苯标准使用液：p＝1000mgL。将苯标准贮备液（5.13）用四氯乙烯（5.5）稀释定容于100ml容量瓶中5.15吸附柱内径10mm，长约200mm的玻璃柱。出口处填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，将硅酸镁（5.7）缓缓倒入玻璃柱中，边倒边轻轻敲打，填充高度约为80mm。5.16玻璃棉使用前，将玻璃棉用四氯乙烯（5.5）浸泡洗涤，晾干备用。6.本方法样品的采集和处置6.1样品的采集参照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行样品的采集。用500ml样品瓶采集工业废水和生活污水。采集好样品后，加入盐酸（5.1）酸化至pH≤2。6.2样品的保存如样品不能在24h内测定，应在2~5℃下冷藏保存，3d内测定。6.3试样的制备6.3.1地表水和地下水6.3.1油类试样的制备将样品转移至1000ml分液漏斗（2.3）中，量取50m1的四氯乙烯（5.5）洗涤样品瓶后，全部转移至分液漏斗（2.3）中，充分振荡2min，并经常开启旋塞排气，静置分层；用镊子取玻璃棉（5.16）置于玻璃漏斗（2.4），取适量的无水硫酸钠（5.6）铺于上面：打开分液漏斗旋塞，将下层有机相萃取液通过装有无水硫酸钠（5.6）的玻璃漏斗（2.4）放至50ml比色管（2.9）中，用适量四氯乙烯（5.5）润洗玻璃漏斗（2.4），润洗液合并至萃取液中用四氯乙烯（5.5）定容至刻度。将上层水相全部转移至量简，测量样品体积并记录。注；可使用自动草取替代手动本取：可用硅酸铝过滤棉替代玻璃棉，硅酸铝过滤棉使用前应置于马弗炉内550C下加热4h，冷却后使用。6.3.2石油类试样的制备HJ637-2018方法验证报告第4页共9页6.3.2.1振荡吸附法取25m1萃取液，倒入装有5g硅酸镁（5.7）的50ml三角瓶（2．9），置于水平振荡器（2.2）上，连续振荡20min，静置，将玻璃棉（5.16）置于玻璃漏斗（2.4）中，萃取液倒入玻璃漏斗（2.4）过滤至25ml比色管（2.9），用于测定石油类。6.3.2.2吸附柱法取适量的萃取液过硅酸镁吸附柱（5.15），弃去前5ml滤出液，余下部分接入25ml比色管（2.9）中，用于测定石油类。6.4空白试样的制备用实验用水加入盐酸溶液（5.1）酸化至pH≤2，按照试样的制备（6.3）相同的步骤进行空白试样的制备。7.检测步骤7.1校准7.1.1校正系数的测定分别量取2.00ml正十六烷标准使用液（5.10）、2.00ml异辛烷标准使用液（5．12）和10．00ml苯标准使用液（5.14）于3个100ml容量瓶中，用四氯乙烯定容至标线，摇匀。正十六烷、异辛烷和苯标准溶液的浓度分别为20.0mg/L、20.0mg/L和100mg/L。以4cm石英比色皿加入四氯乙烯为参比，分别测量正十六烷、异辛烷和苯标准溶液在2930cm1、2960cm1、3030cm处的吸光度A2930、A2960、A3030。将正十六烷、异辛烷和苯标准溶液在上述波数处的吸光度按照公式（1）联立方程式，经求解后分别得到相应的校正系数X，Y，Z和F。)(2930303029602930FAAZAYAX（1）式中：ρ——四氯乙烯中油类的含量，mg/L；A2930、A2960、A3030——各对应波数下测得的吸光度；X、Y、Z——与各种C—H键吸光度相对应的系数；F——脂肪烃对芳香烃影响的校正因子，即正十六烷在2930cm-1与3030cm-1处的吸光度之比。HJ637-2018方法验证报告第5页共9页对于正十六烷和异辛烷，由于其芳香烃含量为零，即029303030FAA，则有：)()(30302930HAHAF（2）)()()(29602930HAYHAXH（3）)()()(29602930IAYIAXI（4）由公式（2）可得F值，由公式（3）和（4）可得X和Y值。对于苯，则有：])()([)()()(2930303029602930FBABAZBAYBAXB（5）由公式（5）可得Z值。式中：ρ(H)——正十六烷标准溶液的浓度，mg/L；ρ(I)——异辛烷标准溶液的浓度，mg/L；ρ(B)——苯标准溶液的浓度，mg/L。A2930（H）、A2960（H）、A3030（H）——各对应波数下测得正十六烷标准溶液的吸光度；A2930（I）、A2960（I）、A3030（I）——各对应波数下测得异辛烷标准溶液的吸光度；A2930（B）、A2960（B）、A3030（B）——各对应波数下测得苯标准溶液的吸光度；注1：可采用姥鲛烷代替异辛烷、甲苯代替苯，以相同方法测定校正系数。注2：红外分光光度计出厂时如果设定了校正系数，可以直接进行校正系数的检验。7.2测定7.2.1油类的测定将未经硅酸镁吸附的萃取液转移至4cm比色皿中，以四氯乙烯（5.5）作参比溶液，于2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处测量其吸光度A2930、A2960、A3030，计算油类的浓度。7.2.2石油类浓度的测定将经硅酸镁吸附后的萃取液转移至4cm比色皿中，以四氯乙烯（5.5）作参比溶液，于2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处测量其吸光度A2930、A2960、A3030，计算石油类的浓度。7.3空白试验以空白试样代替试样，按照与测定（7.2）相同步骤进行测定。HJ637-2018方法验证报告第6页共9页8.结果计算与表示8.1结果计算8.1.1油类或石油类浓度的计算样品中油类或石油类的浓度ρ（mg/L），按照公式（6）进行计算。WVDVFAAZAYAX02930303029602930)]([（6）式中：ρ——样品中油类的浓度，mg/L；X、Y、Z、F——校正系数；A2930、A2960、A3030——各对应波数下测得萃取液的吸光度；V0——萃取溶剂的体积，mL；Vw——样品体积，mL；D——萃取液稀释倍数。8.1.2动植物油类浓度的计算样品中动植物油类的浓度ρ（mg/L）按公式（7）计算。（石油类）（油类）（动植物油类）（7）式中：ρ（动植物油类）——样品中动植物油类的浓度，mg/L；ρ（油类）——样品中油类的浓度，mg/L；ρ（石油类）——样品中石油类的浓度，mg/L。8.2结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致，最多保留3位有效数字。9.方法验证过程9.1标准曲线的绘制HJ637-2018方法验证报告第7页共9页编号12345标准系列浓度（mg/L）0.004.008.0016.0032.00统计值（mg/L）0.004.198.3516.3831.909.2方法检出限的测定测定批次1234测定结果（mg/L）0.0000.0000.0000.011测定批次567测定结果（mg/L）0.0000.0000.012平均值浓度（mg/L）0.0033标准偏差S0.0056实测检出限0.02验证结果本实验室测定的方法检出限符合要求y=1.0131x-0.4059R2=0.9999r=0.9999430510152025303505101520253035HJ637-2018方法验证报告第8页共9页9.3方法精密度实验浓度（mg/L）标液1标液2标液313.82816.52833.58323.71816.58033.46833.78216.01433.27843.71415.56333.51153.87615.20533.494063.56815.68633.470平均值（mg/L）3.74815.92933.301标准偏差SD0.1080.5490.419相对标准偏差RSD%2.883.451.269.4样品测定项目浓度（mg/L）平均浓度（mg/L）样品165.07765.064样品1平行65.05010.方法验证结果评价经验证，本实验室以具备开展该方法测试所需的仪器设备和试剂药品，相关的采样设备、样品保存设施满足，相关技术指标都满足该方法的要求或相关规范的要求，表明本实验室已具备开展该方法进行测试的能力。11.附件