高血压定义在未用抗高血压药情况下,收缩压=140mmHg或舒张压=90mmHg。(中国高血压防治指南2005)───────────────────────分类收缩压(mmHg)舒张压(mmHg)───────────────────────理想血压〈120和〈80正常血压〈130和〈85正常高限130-139或85-89高血压1级(轻度)140-159或90-992级(中度)160-179或100-1093级(重度)≥180或≥110HWG2009高血压定义由一系列复杂且相互作用的原因引起的进行性血管综合征。理想水平且无早期CVD标记者划分为正常人群。该人群静息BP≤120/80mmHg,无早期心血管疾病指标及靶器官损伤的证据,但BP可偶尔升高。由于HWG并不认同高血压前期的概念,有些符合JNC7标准的高血压前期患者与HWG新分期中的正常人群有重叠。1期:该期的特征是出现CVD早期标记且BP115/75mmHg,此外血压类型(包括夜间的杓型血压丧失、运动或精神应激时反应过度、脉压差增加)可提供更多的证据已明确患者是否存在高血压病的迹象。虽然该类患者常合并>1项的危险因素,但并无靶器官损伤表现2期:合并多种CVD标记、有进行性疾病的表现(由血压调节机制紊乱、心血管功能和结构持续恶化所致)。此期患者静息BP≥140/90mmHg且合并多种CVD标记,但早期靶器官损伤的证据却很少,如左心室肥厚(LVH)。3期:是这一连续进程的终末期,患者可被明确诊断出患有CVD,同时可见明显的靶器官损伤,甚至CVD事件已经出现。此时,患者常常静息BP>160/100mmHg,即使在充分治疗的情况下也可能维持在140/90mmHg以上。疾病发展达此阶段者,特别是出现心脑肾并发症时应在持续改善危险因素的同时积极干预靶器官病变高血压性心血管病(CVD)早期标记血压:夜间的杓型血压丧失、运动或精神应激时反应过度、血压反应过度、盐敏感、脉压差增加心脏:LVH(轻度)、心房充盈压升高、舒张期松弛降低、利肽钠升高肾:微蛋白尿(尿蛋白排出30-300mg/d,估计GFR下降60-90ml/min)脑血管:脑卒中、TIA、认知功能下降、丧失视力HWG2009高血压分期分类正常1期高血压2期高血压3期高血压描述性分布血压正常或偶升高,无可查出现的CVD偶有或间断血压升高,或早期CVD血压持续升高或进行性CVD血压明显持续升高或晚期CVD心血管危险因素无或少见几种多种许多早期疾病标志物无常有明显明显,进展性靶器官受累无无有早期体征明显,有或无CVD事件预后及危险分层影响预后的因素心血管病的危险因素靶器官的损害并存的临床情况糖尿病心血管病的危险因素收缩压和舒张压水平(1~3级)、男性55岁、女性65岁、吸烟、血脂异常(TC≥5.7mmol/L或LDL-C3.6mmol/L或HDL-C1.0mmol/L)、早发心血管病家族史、一级亲属,发病年龄50岁、腹型肥胖或肥胖(腹型肥胖:腰围男性≥85cm、女性≥80cm;肥胖BMI≥28kg/m2)、缺乏体力活动、高敏C反应蛋白≥3mg/L或C反应蛋白≥10mg/L靶器官的损害左心室肥厚(心电图、超声心动图或X线)、动脉壁增厚(颈动脉超声IMT≥0.9mm或动脉粥样硬化性斑块的超声表现)、血清肌酐轻度升高(男性115~133mmol/L、女性107~124mmol/L)、微量白蛋白尿、尿白蛋白30~300mg/24h、白蛋白/肌酐比:男性≥22mg/g(2.5mg/mmol)、女性≥31mg/g(3.5mg/mmol)并存的临床情况脑血管病(缺血性卒中、脑出血、短暂性脑缺血发作)、心脏疾病(心肌梗死史、心绞痛、冠状动脉血运重建、充血性心力衰竭)、肾脏疾病(糖尿病肾病、肾功能受损(血清肌酐:男性133mmol/L、女性124mmol/L;蛋白尿(300mg/24h)、外周血管疾病、视网膜病变(出血或渗出、视乳头水肿)糖尿病糖尿病被列在单独一栏,主要是为了强调它作为危险因素的重要性(与非糖尿病病人相比,至少使危险增加了1倍)量化地危险分层───────────────────────血压(mmHg)其它危险因素与1级2级3级过去病史SBP140-159160-179≥180或DBP90-99100-109≥110──────────────────────Ⅰ无其它危险因素低危中危高危Ⅱ1-2危险因素中危中危极高危Ⅲ≥3个危险因素高危高危极高危靶器官损害或糖尿病Ⅳ并存的临床情况极高危极高危极高危高血压的治疗治疗目标:最大程度的降低长期心血管发病和死亡的总危险。治疗所有已明确的可逆的危险因素,包括吸烟、血脂异常和糖尿病,在治疗高血压的同时,还要合理控制并存临床情况。普通高血压病人的血压(收缩压和舒张压)均应严格控制在140/90mmHg以下;糖尿病和肾病病人的血压则应降至130/80mmHg以下;老年人收缩压降至150mmHg以下,如能耐受,还可以进一步降低。(2005中国高血压防治指南)强调针对不同特征的患者采用不同的降压治疗目标。对于一般高血压患者,其诊室血压目标值为140/90mmHg以下;单纯收缩期高血压患者收缩压目标值为140mmHg以下;糖尿病与慢性肾病患者血压目标值130/80mmHg。一般高血压患者家庭自测血压或日间动态血压目标值为135/85mmHg以下。(2009加拿大高血压防治指南)对所有血压≥140/90及≥130/80mmHg合并糖尿病、慢性肾病、心肌梗死者均应降压治疗。不同人群的降压治疗靶目标(2009日本高血压防治指南):人群临床测量血压mmHg家庭自测血压mmHg青中年130/85125/80老年人140/90135/85合并糖尿病、肾病、心肌梗死130/80125/75脑血管疾病140/90135/85非药物治疗减重(5-20mmHg/减重10kg)膳食限盐(6g以下/日,减重2-8mmHg)减少膳食脂肪增加及保持适当体力活动(减重4-9mmHg)保持乐观心态,提高应激能力戒烟、限酒,高血压及心脑血管病患者应戒酒(减重2-4mmHg)增加其他营养:增加水果及蔬菜量、减少胆固醇及饱和脂肪酸摄入量。推荐适当食用鱼及鱼油(2009JSH)其他:注意冬季保暖、缓解精神压力(2009JSH)降压药物治疗原则采用较小的有效剂量以获得可能有的疗效而使不良反应最小,如有效而血压控制不满意,可逐步增加剂量以获得最佳疗效为了有效地防止靶器官损害,要求每天24小时内血压稳定于目标范围内,如此可以防止从夜间较低血压到清晨血压突然升高而致猝死、卒中或心脏病发作。要达到此目的,最好使用一天一次给药而有持续24小时作用的药物。其标志之一是降压谷峰比值50%,此类药物还可增加治疗的依从性为使降压效果增大而不增加不良反应,用低剂量单药治疗疗效不满意的可以采用两种或多种降压药物联合治疗。事实上,2级以上高血压为达到目标血压常需降压药联合治疗降压治疗的策略大多数高血压病人(但不是所有病人)都应该在几周之内逐渐将血压降至目标水平为了达到以上目标,大部分病人需要服用一种以上的降压药根据基线血压水平以及有无并发症,高血压在起始治疗时采用低剂量的单一用药或两种药物的低剂量联合治疗是合理的ESH2009建议高血压患者的血压目标值控制在130~139/80~85mmHg之间,并在这个范围内尽可能降低血压β受体阻滞剂与利尿剂合用可能对糖代谢有不利影响,应尽量避免联用ACEI与ARB联合应用能否获益尚不肯定,可显著增加严重不良反应发生率。ACEI与ARB联合应用具有较强的抗蛋白尿作用,但其应用于合并蛋白尿肾病的患者,益处尚待证实15%~20%以上的高血压患者接受两种药物联合治疗后,血压仍不达标。当这些患者需要联合应用3种药物时,推荐联用有效剂量的肾素-血管紧张素系统阻断剂、CCB和利尿剂药物分类利尿剂β阻滞剂钙拮抗剂血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)α阻滞剂(二线)降压药的选择降压治疗的收益主要来自降压本身同一类别的不同种类的药物作用有所不同,对某些特殊群体的病人的疗效也有差异利尿剂、β-阻滞剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂及低剂量复方制剂是几种主要的降压药物,均可以作为降压治疗的初始用药和维持用药强调首选某种药物进行降压的观念已经过时,因为大多数病人都是应用两种或更多的药物来使血压达到目标水平的β受体阻滞剂不应作为60岁以上高血压患者的首选治疗,噻嗪类利尿剂与钙通道阻滞剂对老年高血压患者往往有较好疗效(2009加拿大高血压防治指南)高血压合并冠心病,选用β阻滞剂、ACEI、ARB及醛固酮受体拮抗剂,使目标血压140/90mmHg;陈旧性心肌梗死患者,血压降至130/80mmHg。高血压合并心绞痛时,优选长效钙拮抗剂、无内在拟交感活性的β受体阻滞剂,变异性心绞痛则优选钙拮抗剂(2009JSH)不同类降压药可能的相对优势预防卒中:ARB优于β阻滞剂,钙拮抗剂优于利尿剂防心衰:利尿药优于其他类延缓糖尿病和非糖尿病肾病的肾功能不全:ACEI或ARB优于其他类改善左心室肥厚:ARB优于β阻滞剂延缓颈动脉粥样硬化:钙拮抗剂优于利尿药或β阻滞剂利尿剂用于轻中度高血压,尤其是老年人、单纯收缩期高血压或并发心力衰竭时;痛风患者禁用,糖尿病、高脂血症慎用;小剂量有效且可避免低血钾、糖耐量降低、脂代谢紊乱和心律失常等不良反应肾小球滤过率(GFR)≥30mL/min可选噻嗪类利尿剂,GFR30mL/min应选用袢利尿剂。(2009JSH)ACCOMPLISH研究:以利尿剂作为初始药物的推荐受到挑战(贝那普利/氨氯地平组主要终点事件较贝那普利/氢氯噻嗪组减少19.6%)HYVET研究:以吲达帕胺缓释片为基础的降压治疗可使80岁以上高龄高血压患者获益(该研究证实对高龄老年高血压患者进行降压治疗能够减少脑卒中发生率)β受体阻滞剂用于轻中度高血压,尤其是合并心绞痛或心梗后,也适于静息心率较快者或与钙拮抗剂合用以减少其增快心率的副作用禁用或慎用:支气管痉挛性哮喘、症状性低血压、心动过缓或二度二型以上房室传导阻滞、HF合并显著水钠潴留需要大剂量利尿剂、血液动力学不稳定需要静脉使用心脏正性肌力药物等。对其他的绝大多数心血管病患者β受体阻滞剂治疗利大于弊。无支气管痉挛的COPD或外周血管疾病的心血管病患者,仍可从β阻滞剂治疗中显著获益。糖尿病和下肢间歇性跛行不是绝对禁忌证。(β受体阻滞剂在心血管疾病应用专家共识2009)β受体阻滞剂应尽量达到临床试验推荐的剂量或患者能耐受的剂量。治疗宜个体化,一般以心率为准:清晨静息心率55—60次/min(不低于55次/min)即为达到推荐剂量或耐受剂量在起始治疗前和整个治疗期间须无明显液体潴留,有明显液体潴留,需大量利尿者,应先利尿,达到干体重状态或能平卧后再开始应用必须从极低剂量开始,如美托洛尔缓释片12.5mg每日1次,美托洛尔平片6.25mg每日2~3次,如患者能耐受前一剂量,每隔2—4周将剂量加倍;如出现不良反应,可延迟加量直至不良反应消失。起始治疗时有时可引起液体潴留,需每日测体重,一旦出现体重增加,即应加大利尿剂用量,直至恢复治疗前体重,再继续加量,并达到患者耐受剂量(临床试验每日的最大剂量为:美托洛尔缓释片200mg,美托洛尔平片150mgβ受体阻滞剂与ACEI合用患者在应用β受体阻滞剂前,ACEI并不需要用至高剂量;应用低、中剂量ACEI加β受体阻滞剂的患者较之单纯增加ACEI剂量者,对改善症状和降低死亡率更为有益关于ACEI与β受体阻滞剂的应用顺序:ACEI与β受体阻滞剂的孰先孰后并不重要,关键是两药尽早联合应用,才能产生最大的益处,发挥β受体阻滞剂降低猝死的作用和两药的协同作用。两药合用以后,还可以根据临床情况,分别或交替调整各自的剂量。钙拮抗剂用于各种