材料的光学性能

•显示材料的应用第五章材料的光学性能为什么要研究光学性能？新型的功能材料在新的技术中的应用。如激光技术、光通讯、光机电一体化技术飞速发展，为满足上述技术的发展，对光学性能提出更高的要求。光学性能有哪些?材料光的折射、色散、反射、吸收、散射等线性光学性能以及非线性光学性能。本章内容：光学性能的概念、光学特性、光发射等。非线性光学性能产生条件、光学测量、光学材料应用频率（Hz）1021041061081012101410161018102010221061041021101010-210-410-610-810-1010-1210-14波长名称长波中波短波超短波微波毫米波红外线可见光紫外线X射线10mm1mm100μm10μm1μm100nm10nm1nm红外线可见光紫外线光电磁波谱人眼所感受的叫可见光的波长范围：=400—760nm对应的频率范围：=3.947.51014Hz电磁波谱—波长与频率的对应关系可见，肉眼可见的光频段窄小/0cvc0真空中光速，c0=3.0×108m/s光学性能线性光学性能的物理基础（P介质的电极化强度，介质的极化率，E入射光波中的电场）介质对光的作用与介质本身的电极化特性是有关的，极化特性决定了其光学性能，光和电是不可分割的，许多光现象是用电子理论解释的。EP01、折射1、折射与折射率折射——光线依次通过两种不同的介质时，光的行进方向发生改变的现象。折射实质——由于介质密度不同，光通过时，传播速度不同。光的折射现象，i入射角，r折射角5.3.1折射绝对折射率n——光从真空进入介质材料时，光在两者中的传播速度之比为材料的绝对折射率，即n＝υ真空/υ材料＝c/υ材料1相对折射率n21——光从材料1通过界面进入材料2，两种材料的绝对折射率之比为“材料2相对材料1的相对折射率。n21＝n2/n1＝υ1/υ2＝sini/sinr介质的n总是大于1的正数，例如空气n=1.0003，固体氧化物n=1.3~2.7，硅酸盐玻璃n=1.5-1.9。折射率n与介质的极化现象有关，影响极化率的因素即影响n。折射率n是物质重要的特性参数，影响因素有：1．构成材料元素的离子半径和电子结构麦克斯韦电磁波理论认为光在介质中的传播速度式中：C—真空中光速，ε—介质介电常数，—介质导磁率对于无机材料电介质，故当离子半径增大时，其ε增大，因而n也增大。因此，可以用大离子得到高n的材料，，用小离子得到低n的材料，如。2．材料的结构、晶型和非晶态象非晶态和立方晶体这些各向同性材料，当光通过时，光速不因传播方向改变而变化，材料只有一个折射率，称为均质介质。但是除立方晶体以外的其他晶型，都是非均质介质。5.3.1双折射均质－非晶、等轴晶系：介质只有一个折射率光学材料非均质－非等轴晶系：具有双折射特性自然光进入非匀质介质（非等轴晶系晶体）时，一般要分为振动方向相互垂直传播速率不等的两个波，分别构成两条折射光线，这种现象称为双折射（原因：各向异性的表现）。寻常光和非常光对于各向异性晶体，一束光射入晶体后，可以观察到有两束折射光的现象。寻常光线(o光)-----遵守折射定律非常光线(e光)-----不遵守折射定律o光和e光都是线偏振光。SI1R2Roe···方解石oeeon1n2irore(各向异性媒质)自然光o光e光寻常光和非寻常光o光:遵从折射定律orninsinsin21e光:一般不遵从折射定律constriesinsine光折射线也不一定在入射面内。···光光当方解石晶体旋转时o光不动，e光围绕o光旋转双折射纸面方解石晶体光光双折射当方解石晶体旋转时o光不动，e光围绕o光旋转纸面方解石晶体光光当方解石晶体旋转时o光不动，e光围绕o光旋转双折射纸面方解石晶体光光当方解石晶体旋转时o光不动，e光围绕o光旋转双折射纸面方解石晶体3．同质异构体在同质异构材料中，高温时的晶型折射率n较低，低温时存在的晶型折射率n较高。4．外界因素（应力、电场等）有内应力的透明材料，垂直于受拉主应力方向的n大，平行于受拉主应力方向的n小。表各种玻璃和晶体的折射率5.3.2反射和透射当光线由介质1入射到介质2时，光在介质面上分成了反射光和折射光，所图所示。单位能量流：W＝W'＋W“反射系数：透射系数：22121)]11)/(n-n[('WWmWWm1m——反射系数，根据能量守恒定律（1-m）称为透射系数。由上式可知，在垂直入射的情况下，光在界面上的反射的多少取决于两种介质的相对折射率。设一块折射率为的玻璃，光反射损失为,透过部分为。如果透射光又从另一界面射入空气，即透过两个界面，此时透过部分为如果连续透过x块平板玻璃，则透过部分为由于陶瓷，玻璃等材料的折射率较空气大，所以反射损失严重。如果透镜系统由许多块玻璃组成，则反射损失更可观，为了减少这种界面损失，常常采用折射率和玻璃相近的胶将它们粘起来，这样，除了最外和最内的表面是玻璃和空气的相对折射率外，内部各界面都是和胶的较小的相对折射率，从而大大减少界面的反射损失。全反射siniC＝1/n1光纤利用了全反射特性。光在其中传播无能量损失。思考题：界面能造成光反射损失，如何减少多层玻璃造成的光反射损失？ii光密介质光疏介质i=iciic通信用光纤、光缆光纤种类与尺寸多模单模纤芯直径65/50μm10μm左右包层直径125μm125μm包层纤芯包层与纤芯的主要材料均为玻璃，但它们掺杂不同的杂质，使包层与纤芯具有不同的折射率。包层的外面还有一层保护层保护光纤简单说模式就是指电磁场的“波形”光纤中光波的传输原理-全反射之字线传输n2n1n2空气ABθMAX只要满足全内反射条件连续改变入射角的任何光射线都能在光纤纤芯内传输入射光反射光折射光折射率n1折射率n1n2θ1光纤制造与衰减光纤制造：现在光纤制造方法主要有：管内CVD(化学汽相沉积)法，棒内CVD法，PCVD(等离子体化学汽相沉积)法VAD(轴向汽相沉积)法.光纤制造高纯度金属氧化物的蒸汽氧气汽相沉积法管状玻璃或者石英体拉丝机光纤制造光纤预制棒拉制成形光纤衰减造成光纤衰减的主要因素有：本征，弯曲，挤压，杂质，不均匀和对接本征：是光纤的固有损耗，包括：瑞利散射，固有吸收弯曲：光纤弯曲时部分光纤内的光会因散射而损失掉，造成的损耗。色散色散——材料的折射率随入射光波长的增加而减少的性质，称为材料的色散。色散＝dn/dλ色散系数r＝(na-1)/(nf-nc)nd、nf、nc分别为用波长一定的纳的D谱线、氢的F谱线和C谱线测得的折射率代入上式。为倒数相对色散系数。1．吸收的一般规律设有一块厚度为x的平板材料，如图5-3，入射光的强度为I0，通过此材料后光强度为。选取其中一薄层，并认为光通过此层的吸收损失正比于在此处的光强度I和薄层的厚度，5.3.3光的吸收图5-3光的吸收上式表明光强度随厚度的变化符合指数衰减规律，即朗伯特定律。式中α为物质对光的吸收系数，其单位为cm-1。α取决于材料的性质和光的波长。即:2．光吸收与光波长的关系在电磁波谱的可见光区，金属和半导体的吸收系数都是很大的，但是电介质材料，包括玻璃、陶瓷等无机材料的大部分在这个波谱区内都有良好的透过性，即吸收系数很小。这是因为电介质材料的价电子所处的能带是填满了的,它不能吸收光子而自由运动，而光子的能量又不足以使电子跃迁到导带，所以在一定的波长范围内，吸收系数很小。在紫外区出现紫外吸收端，当光子能量达到禁带宽度时，电子就会吸收光子能量从满带跃迁到导带，此时吸收系数将骤然增大。此紫外吸收端相应的波长可根据材料的禁带宽度Eg求得：式中，普朗克常数，C——光速。另外，在红外区的吸收峰是因为离子的弹性振动与光子辐射发生谐振消耗能量所致。要使谐振点波长尽可能远离可见光区，即吸收峰的频率尽可能小，则需选择较小的材料热振频率v。式中—与力有关的常数，由离子间结合力决定，Mc和Ma分别为阳离子和阴离子质量。光波遇到不均匀结构产生的次级波，与主波方向不一致，与主波合成出现干涉现象，使光偏离原来的方向，从而引起散射。对于相分布均匀的材料，由于散射而光强度减弱的规律与吸收规律具有相同的形式：式中I0为光的原始强度，5.3.4光的散射I—为光束通过厚度为x的试件后，由于散射在光前进方向上的剩余强度，S—散射系数，与散射质点的大小、数量以及散射质点与基体的相对折射率等因素有关其单位为。当光的波长约等于散射质点的直径时，出现散射的峰值。如果将吸收定律与散射规律的式子统一起来，则:从上图可以看出，曲线由左右两条不同形状的曲线所组成，各自有着不同的规律。当时，则随着d的增加，散射系数S也随之增大；当时，则随着d的增加，s反而减小，当时，s达最大值。对于散射，可以认为散射系数正比于散射质点的投影面积：式中：N—单位体积内的散射质点数；R—散射质点的平均半径；K—散射因素，取决于基体与质点的相对折射率。设散射质点体积，则故由上式可知，时，R越小，V越大，则S愈大，这符合实验规律。当时，此时散射系数。总之，不管在上述哪种情况下，散射质点的折射率与基体的折射率相差越大，将产生越严重的散射。材料的透光性光通过厚度为x的透明陶瓷片时，各种光能的损失见图所示。强度为I0的光束垂直地入射到陶瓷左表面，由于陶瓷片与左侧介质之间存在相对折射，因而在表面上有反射损失①:L①=透进材料中的光强度为:材料的透光性这一部分光能穿过厚度为x的材料后，又消耗于吸收损失②和散射损失③。到达材料后表面时，光强度剩下。再经过表面，一部分光能反射进材料内部，其数量为L④=另一部分传至右侧空间，其光强度为显然才是真正的透光率。影响材料透过率的因素有：•1．吸收系数对于陶瓷、玻璃等电介质材料，其吸收率或吸收系数α在可见光范围内是比较低的。•2．反射系数材料对周围环境的相对折射率大，反射损失也大。•3．散射系数这一因素最影响陶瓷材料的透光率。①材料宏观及显微缺陷②晶粒排列方向③气孔引起的散射损失提高材料透光性的措施•1．提高原材料纯度•2．掺加外加剂目的是降低材料的气孔率，气孔由于相对折射率的关系，其影响程度远大于杂质等其它结构因素。•3．工艺措施采取热压法比普通烧结法更便于排除气孔，因而是获得透明陶瓷较为有效的工艺，热等静压法效果更好。非线性光学性能一、概念在强光光学范围内，光波在介质中传播时不再服从独立传播原理，两束光波相遇时，也不再满足线性叠加原理，而要发生强的相互作用，并由此使光波的频率发生变化。物理基础：激光作用下，介质的电极化强度与入射光场强的关系为一般的幂级数关系，即非线性关系不同的晶体结构（对称性）产生的非线性极化阶次不同。)()()(21)2(1)1(wEwExwExpkjijkijiji激光的特性单色性相干性好方向性好亮度高非线性光学性能二、条件1.入射光为强光2.晶体对称性要求3.位相匹配。非线性光学性能非线性光学性能的理论模型电荷转移理论阴离子基团理论非谐振振子模型双能级模型键电荷模型键参数模型…….非线性光学性能非线性光学性能的应用对材料的要求较大的非线性光学系数（必要条件）位相匹配；高的激光损伤阀值；宽的透光波段；充分条件良好的光学均匀性；容易加工。非线性光学性能主要的非线性光学材料激光变频晶体KDP、KTP、BBO、LI、LN等晶体SHG、THG、FOHG等光折变晶体；光折变效应：晶体折射率随外加场作用而发生变化的效应；应用：光存储等；本章小结光学现象的物理基础；各种光学性能的定义及物理意义；各种光学性能的应用。