普通遗传学期末试卷(A)

普通遗传学期末试卷（A）一、填空题。本题共有10个小题，30空，每空0.5分，共有15分。1、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期I可观察到（20）条染色单体，到中期II每一细胞可观察到（10）条染色单体。2、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为（反）式，若有互补，表明两个突变点位于（不同）顺反子中，若没有互补，表明它们位于（同一）顺反子中。3、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子，在ABc和abC为两种双交换型配子这三个基因在染色体上的排列顺序是（bac）4、数量性状的变异呈（连续变异）状态，界限（不明显），不能简单地加以区分，要用（数字）描述。质量性状的变异呈（非连续变异）状态，界限（明显），能简单地加以区分，可用（文字）描述。5、遗传病通常具有（垂直传递）和（终生性）的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类：即（单基因遗传病）、（多基因遗传病）和（染色体遗传病）。6、影响性别分化的因素有（营养条件）、（温度）、（光照）、（激素）。7、在完全显性、不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，在F2代表现型分离比例分别是（3:1），（1:2:1），（1:2:1），（1:2:1）。8、白化病属于（常染色体）遗传。9、假显性是由于（缺失）引起的，假遗传是由于（易位）引起的。10、基因与性状之间不是一对一的关系，既有（一因多效）的关系，又有（多因一效）的关系。二、选择题。本题共有15个小题，每题1分，共15分。1、两个基因型不同的圆球形南瓜品种杂交，F1全为扁盘形瓜，F2出现9扁盘形：6圆球形：1长圆形。这个遗传比例属于（C）A、互补作用；B、重叠作用；C、积加作用；D、抑制作用2、在独立遗传的情况下，AaBbCc杂合体自交，后代的基因型有（D）种。A、8种；B、9种；C、18种；D、273、在遗传和变异这对生命运动的矛盾中（B）A、遗传是绝对的，保守的；B、变异是绝对的，发展的；C、变异是相对的，发展的；D、遗传和变异均是保守的4、遗传信息流动中，DNA指导RNA合成的一步称为（C）A、反转录；B、翻译；C、转录；D、复制5、某DNA分子中腺嘌呤的含量为15%，则胞嘧啶的含量应为（D）A、15%；B、30%；C、40%；D、35%；E、7%6、独立分配遗传规律是（A）提出的A、孟德尔；B、摩尔根；C、达尔文；D、魏斯曼7、遗传信息流动中，mRNA指导蛋白质合成的一步称为（B）A、反转录；B、翻译；C、转录；D、复制8、某DNA分子中腺嘌呤的含量为10%，则胞嘧啶的含量应（C）A、15%；B、30%；C、40%；D、35%；9、通常认为遗传学诞生于（C）年。A、1859B、1865C、1900、D191010、在减数分裂过程中姊妹染色单体的分离发生在（D）。A、前期ⅠB、后期ⅠC、前期ⅡD、后期Ⅱ11、在人类的MN血型系统中，LMLN基因型表现为MN血型，这种遗传现象称为（B）。A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完全显性12、三对基因独立遗传时，杂合体产生（C）类型的配子。A、4种B、6种C、8种D、16种13、在DNA复制时插入一对碱基，会引起三联体密码（C）A、替换B、倒位C、移码D、缺失14、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。F1相互交配,F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（B）A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、环境影响15、经放射线照射下列个体哪个损伤可能性最大？（A）A、单倍体B、二倍体C、同源多倍体D、异源多倍体三、判断题。本题共有10个小题，每小题1分，共10分。1、在接合的过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，基因离原点愈近，进入F-细胞愈早。（对）2、在某一植物中，AABBDD×aabbdd,F1再与三隐性亲本回交，回交后代是：ABD20;abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;从这些数据看出ABD三个基因都是连锁的。（错）3、在色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（错）4、已知一个DNA分子中的碱基组成，T含量为10%，则该DNA分子所含的C含量也为10%。（错）5、同源四倍体由于四条染色体都是同源的，因此联会成四价体时，任何区段都紧密联会。（错）6、DNA复制中合成新的DNA多核苷酸链延伸方向既有3ˊ→5ˊ，也有5′→3′。（错）7、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（错）8、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。（错）9、植物上、下代传递的是基因，而不是基因型。（对）10、普通小麦2n=6x=42，故它的一倍体应由21条染色体组成。（错）四、名词解释。本题共有10个小题，每小题2分，共20分。1、基因频率：在一群体内某特定基因座上某一等位基因占该基因座等位基因总数的比例。2、从性遗传：常染色体上的基因所控制的性状，因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌雄一方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。3、伴性遗传：是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。4、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切地讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源地DNA进行重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的产物。5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传。6、基因突变：基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变7、遗传力：一个性状的遗传方差占表型总方差的比例。8、近交系数：某一个二倍体生物个体任何一个基因座位上的两个等位基因来自共同祖先的同一的基因拷贝的概率。9、限性遗传：位于Y(或W)染色体上的基因控制的性状只能在一种性别中表达，这种遗传方式称为限性遗传。10、遗传平衡：在随机交配的生物群体中，基因频率和基因型频率在世代间保持不变的状态称为遗传平衡状态。五、简答题。本题共有4个小题，每小题5分，共20分。1、减数分裂在遗传学上有何意义？答:(1)减数分裂分裂使染色体数减半，这样使雌雄配子受精结合为合子时，其染色体数仍为2n，从而保证了亲子代间染色体数目的恒定性，保证了物种的相对稳定性。（2）减数分裂为生物的变异提供了重要的遗传基础，有利于生物的适应和进化，并为人工选择提供了丰富的材料。A、后期I同源染色体的两个成员随机分向两极，即一对同源染色体的分离与另一对的分离独立发生，互不关联，各个非同源染色体之间可以自由组合进入子细胞。n对染色体就有2n种组合方式。桃树n=8，非同源染色体的组合数为28=256种，番茄n=12，2n=1024种。2、比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。伴性遗传的基因位于X染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性。但是，基因的遗传仍然符合孟德尔定律。细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已。3、为什么只有DNA适合作为遗传物质？答：DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。4、试述自交与回交的遗传效应有何异同。答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。不同点：（1）纯合基因型种类：回交是轮回亲本一种纯合基因型；而自交有2n种纯合基因型。（2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%）是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例；而自交后代中的A%是2n种纯合基因型的纯合率的总和。六、计算题。本题共2小题，每题5分。共10分1、在+r+／a+b与arb／arb的杂交中，得到了下列的子代，+r+／arb359，a++／arb92，arb／arb4，+++／arb6，ar+／arb47，a+b／arb351，+rb／arb98，++b／arb43，试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）符合系数；（3）绘出连锁图。答：（1）这三对基因的排列顺序为:a-r-b双交换值=（（6+4）/1000）×100%=1%a-r之间的交换值=（（47+43）/1000）×100%+1%=10%r-b之间的交换值=（（92+98）/1000）×100%+1%=20%(2)符合系数=1%/(10%×20%)=0.5（3）连锁图2、已知果蝇中的棘眼（echinus,ec，复眼表面多毛、似海胆）；截翅(cut,ct，翅末端截断)和横脉缺失(crossveinless,cv)3个性状都是隐性性状，这3个隐性突变基因都是X连锁的。棘眼、截翅个体与横脉缺失个体交配，得到3对基因的杂合体ecct+/++cv(ec、ct、cv的排列不代表它们在X染色体上的真实顺序)，选杂合体雌蝇再与三隐性雄蝇（ecctcv/Y）测交。测交结果见下表：序号表现型（来自雌性杂合体的X染色体）个体数1ecct+21252++cv22073ec+cv2734+ct+2655ec++2176+ctcv2237+++58ecctcv3合计5318根据上述试验结果确定这3个基因座位的相对位置和遗传距离，并绘制出染色体图。有无干扰存在？干扰系数是多少？答：1、3个基因座位的顺序为eccvct，cv位于中间。2、ct—cv之间的重组率＝(217+223+8)/5318*100%=8.4%3、cv—ec之间的重组率＝(265+273+8)/5318*100%=10.2%4、实际双交换比率(5+3)/(2125+2207+273+265+217+223+5+3)*100%=0.15%理论双交换比率为10.2%*8.4%=0.8568%实际双交换值远远小于理论双交换值，证明有干扰存在。符合系数=0.15/0.86=0.175；干扰系数=1-0.175=0.825。5、染色体图：七、论述题。本题10分。1、简述DNA分子标记与原位杂交技术发展的最新进展。答：DNA分子标记的进展：遗传标记经历了形态标记、细胞学标记、生化标记和DNA分子标记四个发展阶段。前三种标记都是以基因表达的结果为基础的，是对基因的间接反映；而DNA分子标记则是DNA水平遗传变异的直接反映，它具有能对各个发育时期的个体、各个组织、器官甚至细胞作出“中性”以及操作简便等特点。正是这些特点，奠定了它极其广泛的应用基础。DNA分子标记本质上是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异特DNA片段。DNA分子标记大多以电泳谱带的形式表现生物个体之间DNA差异，通常也称为DNA的指纹图谱。在过去10多年中，分子标记技术得到了突飞猛进的发展，至今已有几十种分子标记技术相继出现，并在基因库构建、基因克隆、基因组作图、基因定位、作物遗传育种、植物亲缘关系鉴别等各个研究领域得到了广泛的应用。1．第一代分子标记1.1RFLP标记技术1980年Botesin提出的限制性片段长度多态性(Restrictionfragmentlengthpolymorphisms，RFLP)可以作为遗传标记，开创了直接应用DNA多态性的新阶段，是最早应用的分子标记技术。RFLP是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小，反映DNA分子上不同酶切位点的分布情况，因此DNA序列上的微小变化，甚至1个核苷酸的变化，也能引起限制性内切酶切点的丢失或产生，导致酶