搜索
第一章药理学总论一、名词解释：1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题：1.我国最早的一部药物学著作是，收载药物种。2.世界上第一部由政府颁布的药典是，收载药物种。3.明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著，收载药物种。参考答案一、名词解释1、药理学是研究药物与机体（或病原体）作用作用的规律和原理的一门科学。2、药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。3、研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。4、研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。二、填空题1.《神农本草经》3652.《新修本草》（或《唐本草》）8443.《本草纲目》1892第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adversereaction）2.副反应(sidereaction)3.毒性反应(toxicreaction)4.后遗效应(residualeffect)5.继发反应（secondaryreaction）6.治疗指数（therapeuticinedx）7.效价强度（potency）二、单项选择题8.药物作用是指A、药理效应B、对不同脏器的选择性作用C、药物对机体细胞间的初始反应D、对机体器官兴奋或抑制作用9.药物产生副反应的药理学基础是A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应10.半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%动物产生反应的剂量D、效应强度11.下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD5012.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A、耐受性B、抗药性C、快速耐受性D、快速抗药性13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应14.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A、药物毒性所致B、药物引起的变态反应C、药物引起的后遗效应D、药物的副作用15.与药物的过敏反应有关的是：A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数16.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A、妊娠头3个月B、妊娠中3个月C、妊娠后3个月D、分娩期17.甘露醇的脱水作用机制属于：A、影响细胞代谢B、对酶的作用C、对受体的作用D、理化性质的改变三、简述题18.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。参考答案一、名词解释1、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的对机体有害的反应称为不良反应。2、用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的不适反应为副反应（通常也称为副作用）。3、是指在剂量过大或用药时间过长时引起的不良反应。4、指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。5、继发反应指由于药物治疗作用引起的不良后果6.治疗指数是半数致死量和半数有效量的比值，是表示药物安全性的一个指标。7.指产生起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大二、选择题8、C9、B10、C11、A12、A13、B14、A15、C16、A17、D三、简述题18、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。第三章药物代谢动力学一、名词解释1.首关效应(firstpasseffect)2.肝肠循环(hepato-entericcirculation)3.半衰期(half-life,T1/2)4.生物利用度(bioavailability)5.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）6.清除率（clearance,CL）二、单项选择题7.药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性8.在碱性尿液中弱酸性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢9.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢10.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首关消除而吸收减少D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降11.影响生物利用度较大的因素是：A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径12.药物与血浆蛋白的结合：A、是牢固的B、易通过生物膜转运C、是能够发挥药物疗效的形式D、发挥药物储存库的作用13.难以通过血脑屏障的药物是由于其：A、分子大，极性高B、分子小，极性低C、分子大，极性低D、分子小，极性高14.促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶C、系统辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶15.肝药酶的特点是：A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大16.药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、直肠给药后C、口服给药后D、静脉注射后17.下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林18.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快19.药物排泄的主要器官是：A、肾B、胆道C、汗腺D、乳腺20.关于药物的排泄，下列说法正确的是：A、肝肠循环可使药物排出时间缩短B、极性高、水溶性大的药物易从肾排出C、弱酸性药在酸性尿液中排出多D、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄21.药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒22.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、胃肠道很少吸收的药物23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：A、0.05LB、2LC、5LD、20L24.药物的血浆T1/2是：A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间25.影响半衰期的主要因素是：A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度26.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L，问病人大约睡了多久？A、3hB、4hC、8hD、9h27.药物吸收到达稳态血浆浓度是指：A、药物作用最强的浓度B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡28、药物在体内代谢通常分为两相反应，其中第一相反应不包括（）A、氧化B、还原C、水解D、结合29、关于药物代谢的结果下列说法不正确的是（）A、经代谢后药物活性均降低B、部分药物活性增高C、代谢后药物药理活性改变D、经代谢后药物易于排出体外三、简答题30、影响药物分布的因素有哪些？参考答案一、名称解释1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，药效降低的现象。2、指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。4、指药物被机体吸收进入体循环的程度和速度。5、当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。表示药物在体内分布范围的指标。6、在单位时间内，从体内清除的表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。二、选择题7、A8、B9、B10、D11、D12、D13、A14、B15、D16、C17、B18、C19、A20、B21、B22、B23、D24、D25、D26、B27、D28、D29、A三、简答题30、影响药物分布的因素包括：药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。第五章传出神经系统药理学概论一、选择题A型题1.根据递质的不同，将传出神经分为：A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经2.胆碱能神经合成与释放的主要递质是：A.琥珀胆碱B.胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱3.肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺4.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：A.摄取1B..摄取2C.胆碱乙酰转移酶D.乙酰胆碱酯酶水解5.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于：A.MAO代谢B.COMT代谢C.进入血管被带走D.神经末梢再摄取6.下列那种效应不是通过激动β受体产生的：A.支气管平滑肌舒张B.心肌收缩力增强C.脂肪分解D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩7.激动突触前膜α2受体可引起：A.腺体分泌B.血压升高支气管舒张C.去甲肾上腺素释放增加D.去甲肾上腺素释放减少二、简答题8.简述M样作用9.简述N样作用参考答案一、选择题1.C2.D3.B4.D5.D6.D7.D二、简答题9.直接或间接激动M受体兴奋，可引起心脏抑制、血管舒张、血压下降、腺体分泌增多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效应。10.直接或间接激动自主神经节上N1受体兴奋和运动神经终板上N2受体，作用较复杂。N胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心律加快、心肌收缩力加强、小血管收缩、缩瞳、调节痉挛及骨骼肌收缩等效应。第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物一、名词解释1.调节痉挛(regulativespasm)2.胆碱能危象(cholinergicrisk)二、选择题A型题3.毛果芸香碱不具有的作用是:A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.腺体分泌增加4.主要局部用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品B.东莨菪碱C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱5.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因：A.兴奋虹膜括约肌上的M受体B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体C.兴奋睫状肌上的M受体D.兴奋睫状肌上的α受体6.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：A.直接松弛血管平滑肌B.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放C.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放D.激动血管平滑肌β2受体7.氨甲酰胆碱的主要临床用途是:A.手术后腹气胀和尿潴留B.扩瞳查眼底C.治疗青光眼D.解救有机磷中毒8.烟碱的作用是:A.激动M、N胆碱受体B.抑制胆碱酯酶C.M胆碱受体激动剂D.N胆碱受体激动剂9.毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是:A.睫状肌松驰,悬韧带放松,晶状体变凸B.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平C.睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸D.睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平三、论述题10.试述毛果芸香碱的作用、机理及及应用．11.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？参考答案一、名词解释1．胆碱受体激动药如毛果芸香碱，可激动眼睫状肌M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体突变，屈光度增加，故不能将远处物体成像在视网膜上，视远物模糊，适于视近物，此现象称调节痉挛。2．抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用过量可使骨骼肌运动终板出有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为“胆碱能危象”。二、选择题3.B4.D5.A6.B7.C8.D9.C三、论述题10．毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。11．毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，因此在去除神经支配