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第二章气相色谱分析习题答案1.简要说明气相色谱分析的基本原理借助两相间分配原理而使混合物中各组分分离。气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。2.气相色谱仪的基本设备包括哪几部分？各有什么作用？载气系统：包括气源、气化净化和气体流速控制部件。除去水、氧等有害物质，使流量按设定值恒定输出。进样系统：包括进样器、气化室。作用时将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化。色谱柱和柱箱：包括温度控制装置。作用是分离样品中的各组分。检测系统：包括检测器、放大器、检测器的电源控温装置。从色谱柱流出的各组分，通过检测器把浓度信号转变为电信号，经过放大器放大后送到数据处理装置得到色谱图。记录及数据处理系统：将检测到的电信号经处理后，并显示。3.当下列参数改变时：(1)柱长缩短，(2)固定相改变(3)流动相流速增加，(4)相比减少，是否会引起分配系数的改变？为什么？答：固定相改变会引起分配系数的改变，因为分配系数只与组分的性质及固定相与流动相的性质有关。所以：(1)柱长缩短不会引起分配系数改变(2)固定相改变会引起分配系数改变(3)流动相流速增加不会引起分配系数改变(4)相比减少不会引起分配系数改变4.当下列参数改变时：(1)柱长增加，(2)固定相量增加，(3)流动相流速减小，(4)相比增大，是否会引起分配比的变化？为什么？答：k=K/β,而β=VM/VS,分配比除了与组分，两相的性质，柱温，柱压有关外，还与相比有关，而与流动相流速，柱长无关．故：(1)不变化，(2)增加，(3)不改变，(4)减小5.试以塔板高度H做指标，讨论气相色谱操作条件的选择解：提示：主要从速率理论(vanDeemerequation)来解释，同时考虑流速的影响，选择最佳载气流速.P13-24。(1)选择流动相最佳流速。(2)当流速较小时，可以选择相对分子质量较大的载气（如N2,Ar),而当流速较大时，应该选择相对分子质量较小的载气（如H2,He),同时还应该考虑载气对不同检测器的适应性。(3)柱温不能高于固定液的最高使用温度，以免引起固定液的挥发流失。在使最难分离组分能尽可能好的分离的前提下，尽可能汞用较低的温度，但以保留时间适宜，峰形不拖尾为度。(4)固定液用量：担体表面积越大，固定液用量可以越高，允许的进样量也越多，但为了改善液相传质，应使固定液膜薄一些。(5)对担体的要求：担体表面积要大，表面和孔径均匀。粒度要求均匀、细小（但不宜过小以免使传质阻力过大）(6)进样速度要快，进样量要少，一般液体试样0.1-SuL,气体试样0.1-l0mL.(7)气化温度：气化温度要高于柱温30-70°C。6.试述速率方程中A,B,C三项的物理意义.H-u曲线有何用途？曲线的形状主要受那些因素的影响？解:参见教材Pl4-16A称为涡流扩散项，B为分子扩散项，C为传质阻力项。下面分别讨论各项的意义：(1)涡流扩散项A气体碰到填充物颗粒时，不断地改变流动方向，使试样组分在气相中形成类似＂涡流”的流动，因而引起色谱的扩张。由于A=2入dp'表明A与填充物的平均颗粒直径dp的大小和填充的不均匀性入有关，而与载气性质、线速度和组分无关，因此使用适当细粒度和颗粒均匀的担体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径。(2)分子扩散项B/u由于试样组分被载气带入色谱柱后，是以“塞子＂的形式存在于柱的很小一段空间中，在“塞子＂的前后（纵向）存在着浓差而形成浓度梯度，因此使运动着的分子产生纵向扩散。而B=2rDgr是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数（弯曲因子），Dg为组分在气相中的扩散系数。分子扩散项与Dg的大小成正比，而Dg与组分及载气的性质有关：相对分子质量大的组分，其Dg小，反比于载气密度的平方根或载气相对分子质量的平方根，所以汞用相对分子质量较大的载气（如氮气），可使B项降低，Dg随柱温增高而增加，但反比于柱压。弯曲因子r为与填充物有关的因素。(3)传质项系数CuC包括气相传质阻力系数Cg和液相传质阻力系数Cl两项。所谓气相传质过程是指试样组分从移动到相表面的过程，在这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配。这种过程若进行缓慢，表示气相传质阻力大，就引起色谱峰扩张。对于填充柱：液相传质过程是指试样组分从固定相的气液界面移动到液相内部，并发生质量交换，达到分配平衡，然后以返回气液界面的传质过程。这个过程也需要一定时间，在此时间，组分的其它分子仍随载气不断地向柱口运动，这也造成峰形的扩张。液相传质阳力系数Cl为：对于填充柱，气相传质项数值小，可以忽略。由上述讨论可见，范弟姆特方程式对于分离条件的选择具有指导意义。它可以说明，填充均匀程度、担体粒度、载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。用在不同流速下的塔板高度H对流速u作图，得H-u曲线图。在曲线的最低点，塔板高度H最小(H垃小）。此时柱效最高。该点所对应的流速即为最佳流速u最佳，即H录小可由速率方程微分求得：当流速较小时，分子扩散(B项）就成为色谱峰扩张的主要囚素，此时应汞用相对分子质量较大的载气(N2,Ar),使组分在载气中有较小的扩散系数。而当流速较大时，传质项(C项）为拧制因素，宜汞用相对分子质量较小的载气(H2,He),此时组分在载气中有较大的扩散系数，可减小气相传质阻力，提高柱效。7.当下述参数改变时：(1)增大分配比，(2)流动相速度增加，(3)减小相比，(4)提高柱温，是否会使色谱峰变窄？为什么？答：(1)保留时间延长，峰形变宽(2)保留时间缩短，峰形变窄(3)保留时间延长，峰形变宽(4)保留时间缩短，峰形变窄8.为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标？答：分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。9.能否根据理论塔板数来判断分离的可能性？为什么？答：不能，有效塔板数仅表示柱效能的高低，柱分离能力发挥程度的标志，而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的差异．10.试述色谱分离基本方程式的含义，它对色谱分离有什么指导意义？答：色谱分离基本方程式如下：它表明分离度随体系的热力学性质(a和K)的变化而变化，同时与色谱柱条件(n改变）有关。(1)当体系的热力学性质一定时（即组分和两相性质确定），分离度与n的平方根成正比，对于选择柱长有一定的指导意义，增加柱长可改进分离度，但过分增加柱长会显著增长保留时间，引起色谱峰扩张．同时选择性能优良的色谱柱并对色谱条件进行优化也可以增加n,提高分离度。(2)方程式说明，k值增大也对分离有利，但K值太大会延长分离时间，增加分析成本(3)提高柱选择性a,可以提高分离度，分离效果越好，因此可以通过选择合适的固定相，增大不同组分的分配系数差异，从而实现分离。11对担体和固定液的要求分别是什么？答：对担体的要求：(1)表面化学惰性，即表面没有吸附性或吸附性很弱更不能与被测物质起化学反应；(2)多孔性，即表面积大，使固定液与试样的接触面积较大；(3)热稳定性高，有一定的机械强度，不易破碎；(4)对担体粒度的要求要均匀、细小，从而有利于提高柱效。但粒度过小，会使柱压降低，对操作不利。一般选择40-60目，60-80目及80-100目等。对固定液的要求：(1)挥发性小，在操作条件下有较低的蒸气压，以避免流失；(2)热稳定性好，在操作条件下不发生分解，同时在操作温度下为液体；(3)对试样各组分有适当的溶解能力，否则，样品容易被载气带走而起不到分配作用；(4)具有较高的选择性，即对沸点相同或相近的不同物质有尽可能高的分离能力；(5)化学稳定性好，不与被测物质起化学反应．担体的表面积越大，固定液的含量可以越高。12.试比较红色担体与臼色担体的性能，何谓硅炕化担体？它有何优点？答：(1)红色担体（如6201红色担体、201红色担体，C-22保温砖等）表面孔穴密集，孔径较小，表面积大（比表面积为4.0m2/g),平均孔径为1µm。由于表面积大，涂固定液量多，在同样大小柱中分离效率就比较高。此外，由于结构紧密，因而机械强度较好。缺点是表面有吸附活性中心。如与非极性固定液配合使用，影响不大，分析非极性试样时也比较满意；然而与极性固定液配合使用时，可能会造成固定液分布不均匀，从而影响柱效，故一般适用于分析非极性或弱极性物质。白色担体（如101白色担体等）则与之相反，由子在缎烧时加入了助熔剂（碳酸钠），成为较大的疏松颗粒，其机械强度不如红色担体。表面孔径较大，约8~9µm，表面积较小，比表面积只有1.0m2/g。但表面极性中心显著减少，吸附性小，故一般用于分析极性物质。（见P27)硅藻土型担体表面含有相当数量的硅醇基团以及等基团，具有细孔结构，并呈现一定的pH值，故担体表面既有吸附活性，又有催化活性。如涂上极性固定液，会造成固定液分布不均匀。分析极性试样时，由于与活性中心的相互作用，会造成谱峰的拖尾。而在分析烯、二烯、含氮杂环化物、氨基酸衍生物等化学活泼的试样时，都有可能发生化学变化和不可逆吸附。因此在分析这些试样时，担体需加以处理，以改进担体孔隙结构，屏蔽活性中心，提高柱效率。处理方法可用酸洗、碱洗、硅烧化等。(2)硅烧化：用硅烧化试剂和担体表面的硅醇、硅隧基团起反应，以消除担体表面的氢键结合能力，从而改进担体的性能。常用的硅烧化试剂有二甲基二氯硅烧和二（三甲基硅烧）胺，其反应13.试述”相似相溶＇原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。解：样品混合物能否在色谱上实现分离，主要取决于组分与两相亲和力的差别，及固定液的性质。组分与固定液性质越相近，分子间相互作用力越强。根据此规律：(1)分离非极性物质一般选用非极性固定液，这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。(2)分离极性物质，选用极性固定液，这时试样中各组分主要按极性顺序分离，极性小的先流出色谱柱，极性大的后流出色谱柱。(3)分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液，这时非极性组分先出峰，极性组分（或易被极化的组分）后出峰。(4)对于能形成氢键的试样、如醉、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的或是氢键型的固定液，这时试样中各组分按与固定液分子间形成氢键的能力大小先后流出，不易形成氢键的先流出，最易形成氢键的最后流出。(5)对于复杂的难分离的物质可以用两种或两种以上的混合固定液。以上讨论的仅是对固定液的大致的选择原则，应用时有一定的局限性。享实上在色谱柱中的作用是较复杂的，因此固定液酌选择应主要靠实践。14.试述热导池检测器的工作原理。有哪些因素影响热导池检测器的灵敏度？解：热导池作为检测器是基于不同的物质具有不同的导热系数。当电流通过钨丝时、钨丝被加热到一定温度，钨丝的电阻值也就增加到一定位（一般金属丝的电阻值随温度升高而增加）。在未进试样时，通过热导池两个池孔（参比池和测量池）的都是载气。由于载气的热传导作用，使钨丝的温度下降，电阻减小，此时热导池的两个池孔中钨丝温度下降和电阻减小的数值是相同的。在进入试样组分以后，裁气流经参比池，而裁气带着试样组分流经测量池，由于被测组分与载气组成的混合气体的导热系数和裁气的导热系数不同，因而测量池中钨丝的散热情况就发生变化，使两个池孔中的两根钨丝的电阻值之间有了差异。此差异可以利用电桥测量出来。桥路工作电流、热导池体温度、载气性质和流速、热敏元件阻值及热导池死体积等均对检测器灵敏度有影响。15.试述氢焰电离检测器的工作原理。如何考虑其操作条件？解：对于氢焰检测器离子化的作用机理，至今还不十分清楚。目前认为火焰中的电离不是热电离而是化学电离，即有机物在火焰中发生自由基反应而被电离。化学电离产生的正离子(CHO+、H30+)和电子(e)在外加150~300v直流电场作用下向两极移动而产生微电流。经放大后，记录下色谱峰。氢火焰电离检测器对大多数的有机化合物有很高的灵敏度，故对痕量有机物的分析很适宜。但对在氢火焰中不电离的元机化合物例如