高中有机化学基础专项练习题(附答案)

高中有机化学基础专项练习题学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________题号一二三总分得分注意事项：注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、填空题1.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为_________;由A生成B的反应类型为_________。(2)C的结构简式为_________。(3)富马酸的结构简式为_________。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_______________。(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____LCO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_________(写出结构简式)。2.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:请回答下列问题:(1)B的结构简式为_________,D的化学名称为_______。(2)写出步骤②反应的化学方程式:_______________。(3)E的结构简式为______。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,符合条件的F有5种,分别为、、、_________、_________。3.回答下列各题:1.乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机物分别在一定条件下与2H充分反应。①若烃与H2反应的物质的量之比为1:3,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________.②若烃与H2反应的物质的量之比为1:2,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________.③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为__________.2.按分子结构决定性质的观点可推断,有如下性质:①苯基部分可发生__________反应和__________反应;②-CH=CH2部分可发生__________反应和__________反应;③该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________;滴入高锰酸钾酸性溶液后生成产物的结构简式为__________.4.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答:1.反应__________和__________(填写序号)属于取代反应.2.写出下列化合物的结构简式:B__________,C__________.3.反应④所用的试剂和条件分别为:__________.4.写出下列反应的化学方程式:①__________;④__________.5.有机物中,有一些分子式符合通式nnCH如22CH、66CH等。1.关于这些有机物的说法中正确的是()A.可能互为同系物B.在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟C.一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同2.分子式为44CH且含两种官能团的链状有机物的结构简式为,它的一氯代物的同分异构体有种.3.写出除苯外分子式为66CH且结构中只有CC键的有机物的结构简式:.4.某有机物分子式为88CH,且属于芳香烃,已知它可使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色,则该有机物的结构简式为.6.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:1.环戊二烯分子中最多有__________个原子共平面。2.金刚烷的分子式为__________其分子中的2CH基团有__________个.3.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应①的产物名称是__________,反应②的反应试剂和反应条件是__________,反应③的反应类型是__________.4.已知烯烃能发生如下反应:请写出下列反应产物的结构简式:__________.5.A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(22,CHRCHR)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):__________7.已知:①2RNO2RNH;②3HOSOH;③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:1.A是一种密度比水__________(填小或大)方程式是__________2.在“”的所有反应中属于取代反应的是__________(填字母),属于加成反应的是__________(填字母)。3.B中苯环上的二氯代物有__________种同分异构体;32CHNH的所有原子__________(填“可能”或“不可能”)在同一平面8.按要求填写下列空白。1.3CHCH2CH+()→,反应类型__________。2.3CHCH22CHCl()+HCl,反应类型:__________。3.2CHCHCH2CH+()→,反应类型:__________。4.()+2Br→,反应类型:__________。5.(),反应类型:__________.6.3CHCH2CH3CHCOOH+(),反应类型:__________。9.0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2mol,试回答下列问题:1.烃A的分子式是__________。2.若取一定量的烃A充分燃烧后,生成B、C各3mol,则有__________g的A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气__________L。3.若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式是________________。4.若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与氢气加成,其加成产物,经测定分子中含有4个甲基,则烃A的结构简式可能是__________________。10.烃类有机物中,碳原子之间形成的共用电子对的数目就是碳原子之间共价键的数目。而烃分子中每减少2个氢原子,碳原子之间就增加一个共用电子对。请回答下列问题:1.每个烷烃分子中,碳原子之间形成的共用电子对数目为__________(用含n的代数式表示)。2.每个炔烃,分子中,碳原子之间形成的共价键数目为__________(用含n的代数式表示)。3.有一种碳元素形成的单质可以看成烃分子失去全部氢原子形成的,这种单质的每个分子含有的共用电子对数目为120,则这种单质的分子式为__________.11.乙烯和乙烷的混合气体共amol,与bmolO2共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45gH2O,试求:1.当1a时,乙烯和乙烷的物质的量之比__________。2.当1a,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的2/3时,b=__________,得到的CO和CO2的物质的量之比__________。3.a的取值范围是__________评卷人得分二、推断题12.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。1.A的化学名称是__________,A→B新生成的官能团是__________.2.D的核磁共振氢谱显示峰的组数为__________.3.D→E的化学方程式为__________.4.L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaCCR2→R1CH2CCR2+NaBr,则M的结构简式为__________.5.已知34RCCR,则T的结构简式为__________.13.对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。1.写出PX的结构简式__________。2.PX可发生的反应有__________、__________(填反应类型)。3.增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是__________。②D分子所含官能团是__________(填名称)。③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是__________。4.F是B的一种同分异构体,具有如下特征:a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式:。14.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。1.A的结构简式为__________;2.A中的碳原子是否都处于同一平面?__________(填是或不是);3.在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.反应②的化学方程式为__________;C的化学名称是__________;E2的结构简式是__________;④、⑥的反应类型依次是__________.15.烃A1、A2互为同分异构体,它们各加1molH2都可以得到烃B。A1、A2各加1molHCl都可得到C1。而B在光照下与氯气反应,只得到两种一氯代烃C1和C2。其转化关系如图。B中碳的质量分数为83.7%。则A1、A2、B、C1和C2的结构简式分别是:16.根据下面的有机合成路线,回答下列问题:1.写出A、B、C的结构简式:A:__________,B__________,C:__________.2.各步反应类型:①__________,②__________,③__________,④__________,⑤__________.3.A→B的反应试剂及条件:__________.4.反应④和⑤的化学方程式:④__________,⑤__________.17.肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:①2RCHORCHCHO2HO②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题:1.A的化学名称为__________。2.B和C反应生成D的化学方程式为。3.F中含有官能团的名称为__________。4.E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为。5.F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简式)。18.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂M的合成路线如下:已知ⅱ2RCH='CHR'RCHORCHO(R、'R代表烃基或氢)1.2CH=CHCH=2CH得名称是__________.2.反应Ⅰ的反应类型是__________.a.加聚反应b.缩聚反应3.顺式聚合物P的结构式是(选填字母)__________4.A的相对分子质量为108。A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式__________.评卷人得分三、实验题19.硝基甲苯是一种重要的工业原料,某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。实验步骤如下:①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸);②在三颈烧瓶里装15mL甲苯(密度为0.866g·cm-3);③装好其他药品,并组装好仪器;④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;⑤控制温度,大约反应10min至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄油状)出现;⑥分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯共15g。根据上述实验,回答下列问题:(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,则会产生__________等副产品(填物质