2018年二轮有机合成专题卷1[全国通用]

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专业整理WORD完美格式2017届高考化学二轮总复习有机合成专题卷11.合成结构简式为的高聚物,其单体应是:①苯乙烯;②丙烯;③2­丁烯;④1­丁烯;⑤乙烯;⑥苯丙烯()A.①②③B.①④⑤C.③⑤⑥D.②④⑥2..婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质,下列高分子中有可能被采用的是()3.下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是()A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B.复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,其综合性能超过了单一材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度4.现有两种高聚物A、B,A能溶于苯、四氯化碳等有机溶剂,并加热到一定温度下熔融成粘稠状的液体,B不溶于任何溶剂,加热不会变软或熔融,则下列叙述中不正确的是()A.高聚物A可能具有弹性,而高聚物B没有弹性B.高聚物A一定是线型高分子材料C.高聚物A一定是体型高分子材料D.高聚物B一定是体型高分子材料5.双酚A是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如下图所示:下列说法正确的是()A.1mol双酚A最多可与2molBr2反应B.G物质是乙醛的同系物C.E物质的名称是1-溴丙烷D.反应③的化学方程式是6.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体.旧法合成的反应是:(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3专业整理WORD完美格式与旧法比较,新法的优点是()A.原料无爆炸危险B.没有副产物,原料利用率高C.原料都是无毒物质D.对设备腐蚀性较小7.已知A的分子式为C4H8O2,它与NaOH溶液发生反应的产物有如下转化关系。下列说法不正确的是()A.A结构简式为CH3COOCH2CH3B.E的分子式为C2H6OC.A在NaOH溶液中发生取代反应D.C滴入NaHCO3溶液中有气泡生成8.有如下合成路线,甲经二步转化为丙:下列叙述错误的是()A.物质丙能与新制氢氧化铜反应,溶液呈绛蓝色B.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.反应(1)需用铁作催化剂,反应(2)属于取代反应D.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲9.分子式C4H8O2的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C,且C和B为同系物,若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为()A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)210.已知酸性:H2SO4H2CO3HCO3—,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转变为的最佳方法是()A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO411.在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是()12.以溴乙烷为原料来合成乙酸乙酯,下述四种反应的类型:(1)氧化(2)消去(3)取代(4)酯化能应专业整理WORD完美格式用的是()A.(1)(2)(3)(4)B.(1)(2)(3)C.(1)(3)(4)D.(2)(3)(4)13.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是()A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应14.需经过下列哪种合成途径()A.消去→加成→消去B.加成→消去→脱水C.加成→消去→加成D.取代→消去→加成15.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为合成它的单体可能有:①邻苯二甲酸②丙烯醇③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯,正确的一组是()A.仅①②B.仅④⑤C.仅①③D.仅③④16.已知酸性:COOH>H2CO3>OH,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将COOHOCOCH3转变为COONaOH的最佳方法是()A.与稀H2SO4共热后,加入足量NaOH溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量NaHCO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO417.最新发布检测报告称,目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼,但其中一些却含有甲醛及“1,4—二氧杂环乙烷”等有毒物质。乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1,4—二氧杂环乙烷”,据此推测下列叙述正确的是()A.“1,4—二氧杂环乙烷”与丁酸互为同分异构体B.甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体C.“1,4—二氧杂环乙烷”可以与钠反应放出H2D.四步反应的条件可以依次为:浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓H2SO418.某研究人员发现一个破裂的小瓶中渗漏出一未知有机物A,有催泪作用。经分析A的相对分子质量为161,该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素,且分子中只含有一个甲基。化合物A—F的转化关系如图所示,其中1molC与足量的新制Cu(OH)2溶液反应可生成1molD和1molCu2O,B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。专业整理WORD完美格式已知(1)(2)一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(—C=C=C—)不稳定。请完成下列问题:(1)化合物A含有的官能团是___________,B1的相对分子质量是___________;(2)①、②、③的反应类型分别是___________、___________、___________;(3)写出A、F的结构简式:A.____________________,F._______________________;(4)写出C→D反应的化学方程式:_________________________________________;(5)写出E的符合含有三个甲基、能发生酯化反应、-OH、-Br连在同一个碳原子上的同分异构体数目共有__________种。19.某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样,都是重要的化工原料。已知A与氢气的相对密度为21,由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。ABr2聚合BHCDNaOH/H2O氧化E氧化H2/催化剂F:缩聚HOCHCOCH3OHnG:CH3CHOHCOOH请回答下列问题:(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,E的结构简式为____;(2)由A生成B和H的反应方程式分别为;;(3)一定条件下,2molF之间脱去1mol水生成一种具有芳香气味的物质I,写出反应的化学方程式;(4)I能发生的反应有:;A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应,写出其结构简式。20.DAP-A树脂(下列路线图中的β、γ聚合物)是一种优良的热固性树脂,被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是:印刷时油墨极快干燥,对环境及人员无损害,性价比较高。因此,适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。以下是以石油化工产品为原料,合成该材料的路线:专业整理WORD完美格式试回答下列问题:(1)A的名称是;(2)在①~④的反应中属于取代反应的是;(3)B的结构简式是,B苯环上的二氯代物有种;(4)写出反应④的化学方程式:;(5)工业上可由C经过两步反应制得甘油(丙三醇),写出第二步反应的化学方程式;(6)γ聚合物和β聚合物相比,下列说法合理的是。A.它们互为同分异构体B.它们含碳的质量分数相同C.γ聚合物中可能几乎不含碳碳双键D.不能发生水解反应专业整理WORD完美格式参考答案1.【解析】该高聚物主链上是六个以单键相连的碳原子,应将相邻的两个碳原子作为一组进行分割,并将同组内的两个碳原子之间的单键改为双键即可,所得单体为苯乙烯、丙烯和2­丁烯。【答案】A2.【解析】此题考查了学生利用所学知识解释实际问题的能力。选项A、C是乙烯卤代物的高聚物,不溶于水;选项D是一种聚酯,也不溶于水,故都不会吸水;B是高聚物,但在分子中存在—OH,具有多元醇(如丙三醇)的性质,能吸水。【答案】B3.【解析】A、B、C三项的叙述都是正确的;有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性,较少受到排斥,可以满足人工器官对材料的苛刻要求。【答案】D4.【解析】A具有热塑性,应是线型结构,因而A可能有弹性和一定的溶解性;B具有热固性,应是体型结构,没有弹性,一般也不溶解于溶剂。【答案】C5.【解析】丙烯与溴化氢发生加成反应,生成2-溴丙烷;CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反应或取代反应,生成2-丙醇和溴化钠,E、F分别为CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3;2-丙醇和O2在Cu催化下发生氧化反应,生成丙酮、水,则G为CH3COCH3;由双酚A的结构逆推可知,1mol丙酮和2mol苯酚发生反应,苯环上羟基对位上的C-H键断裂、丙酮的羰基中C=O键断裂,生成1mol双酚A和1molH2O;1mol双酚A最多可与4molBr2反应,故A错误;G物质CH3COCH3不是乙醛的同系物,故B错误;E物质的名称是2-溴丙烷,故C错误;考点:考查有机合成。【答案】D6.【解析】A项新法的原料中有CO可燃性气体,有爆炸极限,不能说“原料无爆炸危险”,并且CO有毒,所以不能说“原料都是无毒物质”,故A、C错。C项由新法的化学方程式看,产物只写了一种,而旧法的反应化学方程式中,产物有两种,可推知新法的优点是“没有副产物,原料利用率高”,故B正确。D项对比三个化学方程式,可知新法的原料中没有HCN和H2SO4,故对设备腐蚀性较小,所以D正确。考点:考查有机合成设计评价的有关判断【答案】BD7.【解析】A的分子式为C4H8O2,与NaOH溶液发生生成两种有机物,应为酯,由转化关系可知C、E碳原子数相等,则A应为CH3COOCH2CH3,水解生成CH3COONa和CH3CH2OH,则B为CH3COONa,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH,E为CH3CHO。A.由以上分析可知A结构简式为CH3COOCH2CH3,故A正确;B.E为CH3CHO,分子式为C2H4O,故B错误;C.A在NaOH溶液中发生水解反应生成CH3COONa和CH3CH2OH,也为取代反应,故C正确;D.C为CH3COOH,具有酸性,且酸性比碳酸强,则滴入NaHCO3溶液中有气泡生成,故D正确。故选B。考点:本题考查了有机物的推断,侧重于有机物的结构和性质的考查,解答本题注意根据转化关系判断A的类别以及E转化生成C,判断两种有机物碳原子个数相等,为解答该题的关键。【答案】B8.【解析】(1)与溴发生加成反应,不需要催化剂。(2)氯代烃发生水解。C错。考点:考查阿伏伽德罗常数、气体体积等相关知识。【答案】C9.【解析】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B,C4H8O2可为酯,水解生成酸和醇,将A氧化最终可得C,且B和C为同系物,说明A为醇,B和C为酸,C可发生银镜反应,则C为HCOOH,则A应为CH3OH,B为CH3CH2COOH,对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3,故选C。考点:有机物的推断专业整理WORD完美格式【答案】C10.【解析】A选项,最终得到的产物为,故A错误。B、C选项都能得到产物考虑原料成本,C较为合适,故B错误,C正确。D选项,最终得到产物为。故错误。考点:有机物的合成【答案】C11.【解析】根据卤代烃的消去反应规律,写出可能的反应产物,然后将反应产物进行命名。【答

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