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1马关一中liuchenghai2马关一中liuchenghai遗传问题在高考中占有相当大的比例，在历年高考中主要从“遗传方式的判定”、“利用分离定律解决自由组合问题”、“遗传病患病概率的计算”、“基因频率的计算”等方面进行考查。今天我们从以下几方面进行探讨：3马关一中liuchenghai一、遗传方式的判定1．遗传方式的分类：常染色体隐性遗传基因类型染色体类型显性基因常染色体显性遗传隐性基因伴X隐性遗传伴X显性遗传性(X)染色体常染色体此外，还有伴Y遗传（传男不传女）、细胞质遗传（随母不随父）。4马关一中liuchenghai具有世代连续现象：子代患病，亲代至少有一方患病，男女患病机会均等。如一对夫妇患病生出一个正常的女儿，那么该病一定是位于常染色体上的显性遗传病。可以用以下图解表示5马关一中liuchenghai典型病例软骨发育不全软骨发育不全是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病6马关一中liuchenghai正常双亲可生出患病的后代，男女患病机会均等。如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿，那么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。可以用以下图解表示7马关一中liuchenghai典型病例白化病白化病是典型的常染色体上的隐形遗传病8马关一中liuchenghai①女性患者多于男性患者②具有世代连续现象③男性患者，其母亲和女儿一定是患者可以用右图解表示9马关一中liuchenghai典型病例抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。10马关一中liuchenghai③女性患者，其父亲和儿子都是患者②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙①男性患者多于女性患者可以用右图解表示:典型病例：红绿色盲、血友病是由Ｘ染色体上的隐性基因控制的。11马关一中liuchenghai致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。如果是Y染色体上的隐性遗传，一定符合以下规律：男性患者的父亲和儿子一定是患者。而且只有在男性中出现。可以用右图解表示:12马关一中liuchenghai（2）后代表现型及比例类：题中给出遗传过程中有关个体的表现型及比例，判定遗传方式的类型。（1）遗传图谱确定类：题中给出遗传系谱图及一些条件，根据遗传系谱图判定遗传方式的类型。3、常见“遗传方式的判定”类型（3）遗传图谱可能类：此类题不能确切判定遗传类型，但可判定是哪种遗传类型的可能性大。13马关一中liuchenghai4、解题技巧（1）前两类一般分两步，先判定相对性状的显隐性关系，再判定在哪类染色体上。第一步：相对性状的显隐性关系的判定方法一：假设法方法步骤：假设某性状是显性或隐性→结合题意推断出结论→比较此结论与题干信息是否相符→判断假设正误→确定性状是显性还是隐性14马关一中liuchenghai方法二：口诀法依据：无中生有是隐性，有中生无是显性。方法步骤：在图谱中查找全有病或全无病双亲→看其子代是无病或有病→结合口诀判定方法三：“分离定律”法方法步骤：把具有相同性状个体数相加→求其比值→结合“３显１隐”进行确定15马关一中liuchenghai第二步：判定在哪类染色体上方法一：假设法方法步骤：假设基因在常染色体或性染色体上→结合题意推断出结论→比较此结论与题干信息是否相符→判断假设正误→确定基因在常或性染色体上16马关一中liuchenghai（2）第三类，一般采用观察法。步骤如下：观察图谱中某性状在男女中出现的情况→再结合显隐、常染色体和性染色体遗传特点判断。说明：①如果某性状的出现与性别无关，一般确定在常染色体上；反之，则在性染色体上。出现概率高的性状为显性，低的为隐性。②“父病女全病，母病子全病，一般伴X显性”。17马关一中liuchenghai【例1】下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。可以准确判断的是（）典题讲解1．遗传图谱确定类正常男性正常女性患病男性1234567891011ⅠⅡⅢ18马关一中liuchenghaiA.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6可能是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子（1）显隐性的判定方法一：假设法假设该病为显性遗传病→图谱中Ⅰ代中的1和2都没该病→图谱中Ⅰ代应该全为隐性纯合子→但题干中提出Ⅰ-1为携带者→与图谱中Ⅰ代应该全为隐性纯合子相矛盾→假设不成立→该病为隐性遗传病19马关一中liuchenghai方法二：歌诀法图谱中Ⅱ代中的3和4都没该病→Ⅲ代中的9有该病→结合歌诀法（无中生有是隐性，有中生无是显性）→该病为隐性遗传病（2）在哪类染色体上的判定方法一：假设法假设控制该病的基因位于常染色体上→根据题干信息，Ⅱ代中的3（无致病基因）的基因型应该为显性纯合子→Ⅲ代中不可能出现该病患者→这与Ⅲ中的9患该病相矛盾→假设不成立→该病为伴X遗传病20马关一中liuchenghai（3）其他选项的判断因为该病是伴X隐性遗传病，又因Ⅲ-9号患病，Ⅱ-4号必是携带者。Ⅱ-6作为不患病的男性，不可能是携带者。因Ⅱ-4是携带者，所以Ⅲ-8也有1/2的可能性是携带者。不一定是正常纯合子。B答案为：21马关一中liuchenghai2．后代表现型及比例类【例2】对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基因规律的一项是()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子+-++女儿+-+-22马关一中liuchenghaiA、此病一定属于伴X染色体显性遗传病B、此病一定属于伴X染色体隐性遗传病C、此病一定属于常染色体显性遗传病D、此病一定属于常染色体隐性遗传病(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)（1）判定显隐性关系方法一：假设法假设该病是显性遗传病。则第Ⅳ类家庭儿子有病，其父母至少有一个有病，不符合题意，所以为隐性遗传病。23马关一中liuchenghai方法二：口诀法Ⅳ类家庭中的父亲和母亲都是表现正常者→他们后代中的儿子为该病表现者→结合口诀法（无中生有是隐性，有中生无是显性）→该病为隐性遗传病。（2）判定在哪类染色体上方法：假设法假设控制该病的基因位于X染色体上（该病是隐性遗传病）→第Ⅱ类家庭中母亲的基因型为双隐性→其儿子一定患病→与第Ⅱ类家庭的调查结果不符假设错误→该病为常染色体遗传病。答案为：D24马关一中liuchenghai【例3】在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是()CAABCD【例4】下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式（）123456789101112A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传B25马关一中liuchenghai3．遗传图谱可能类【典例5】在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该种遗传病最可能是______遗传病。表示正常男、女表示甲病男、女表现型未知?14512121234545ⅠⅡ3623?ⅢⅣ26马关一中liuchenghai【解析】观察法观察图谱发现:Ⅰ代中1(父)有病，Ⅱ中2、3、4（女）全有病；Ⅲ代中1(父)有病，Ⅳ中3、4（女）全有病→极可能是“X染色体显性”答案：X染色体显性27马关一中liuchenghai二、利用分离定律解决自由组合问题1．含义：从本质上讲，减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合，在处理两对及两对以上等位基因遗传问题时，可一对一对分开处理后，再合在一起处理。这样，可使问题简单化。28马关一中liuchenghai2．可解决问题的类型（1）计算配子种数：具有多对相对性状的个体减数分裂时会产生多种类型的配子，可利用分离定律快速计算出其数目。（2）计算某基因型(或表现型）的比例：具有多对相对性状的个体杂交，可产生多种类型的后代，可利用分离定律快速计算出某基因型(或表现型）个体的比例。再综合计算多种基因型(或表现型）的比例。29马关一中liuchenghai3．解题技巧方法一：分合法具体操作如下：第一步：分别确定每对相对性状所产配子种数（后代基因型或表现型比率）第二步：将所有配子种数相乘，或基因型（表现型）相组合（比率相乘）30马关一中liuchenghai【典例】1．计算配子种数【例1】基因型为AaBBccDD的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是()A.2B.4C.8D.16方法一：分合法第一步Aa→2;BB→1;cc→1;DD→1.第二步2×1×1×1﹦2。A31马关一中liuchenghai2．计算某表现型的比例【例2】决定小鼠毛色为黑（Ｂ）／褐（ｂ）色、有（ｓ）／无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是()Ａ、１/１６Ｂ、３／１６Ｃ、７／１６Ｄ、９／１６方法：拆分法基本思路：Bb×Bb→3/4黑色（BB、Bb）Ss×Ss→1/4有白斑（ss）3/16黑色有白斑32马关一中liuchenghai解题步骤：小鼠控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上，符合自由组合定律。小鼠毛色黑色（Ｂ）相对于褐色（ｂ）为显性，双亲基因型都为Bb，后代出现黑色（显性）的概率为3/4；小鼠无白斑（S）对有白斑（s）为显性，双亲基因型都为Ss，后代有白斑（ss）的概率为1/4；所以后代中出现黑色有白斑小鼠的比例为3／4×1／4＝3／16。B答案33马关一中liuchenghai三、遗传病患病概率的计算1．含义：计算某遗传病出现的可能性。2．常见类型（1）单一类型：只计算一种遗传病出现的概率。（2）组合类型：同时计算两种或两种以上遗传病共同或单独出现的概率。34马关一中liuchenghai3．解题技巧方法一：配子概率法算出配子出现的概率配子概率组合结论方法二：组合法分别计算出遗传病单独出现的概率按要求将概率组合结论35马关一中liuchenghai【典例】1．单一类型【例1】食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（）A.1/4B.1/3C.1/2D.3/436马关一中liuchenghai解题过程：据题，TS在男性为显性，男性为短食指的基因型可能为TSTS或TSTL，TL在女性为显性，女性为短食指的基因型为TSTS。由于该夫妇所生孩子既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为：丈夫TSTL，妻子TSTS。该夫妇再生的孩子中只有女儿可能为长食指（基因型为TSTL），生女儿概率为1/2，基因型为TSTL的概率为1/2，故夫妇再生一个孩子是长食指且为女儿的概率为1/4。答案：解题思路：Ts在男性为显性TL在女性为显性夫妇均为短食指，孩子既有长食指又有短食指丈夫TSTL妻子TSTS1/4长拇指女孩基因型:TSTLA37马关一中liuchenghai2．组合类型【例2】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）：12?213434567894?123512ⅠⅡⅢⅣ??甲病女性甲病男性表现型正常男女表现型未知38马关一中liuchenghai(1)甲病的遗传方式是。(2)乙病的遗传方式不可能是。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。【解析】(1)据图，不患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2生下患病的Ⅱ-2（女孩），可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。39马关一中li