凝血分析仪注册技术审查指导原则(2016年修订版)

—133——附件6凝血分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对凝血分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对凝血分析仪的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本规范适用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析的全自动或半自动凝血分析仪（以下简称凝血分析仪）。凝血分析仪依据测试方法分为凝固法、发色底物法和免疫比浊法。凝血分析仪按照不同的自动化程度分为半自动凝血分析仪——134—和全自动凝血分析仪，半自动凝血分析仪根据可同时检测样品的数量分为单通道和多通道。该产品的管理类别为Ⅱ类，产品类代号为6840。二、技术审查要点（一）产品名称的要求凝血分析仪的产品名称表达方式应为：□凝血分析仪产品名称全自动或半自动（二）产品的结构和组成半自动血凝分析仪一般由检测单元、控制单元、数据处理、显示与打印单元等组成。全自动血凝分析仪一般由自动进样单元、检测单元、控制单元、数据处理、显示与打印单元等组成。（三）产品工作原理1.凝固法：模拟生理血液凝固条件，加入某种试剂，启动血液凝集反应，使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，使样本发生凝固。通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学（例如吸光度）、物理学（例如黏度）或电学（例如电流）特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理测定血液样本凝固特性或纤溶特性的方法。2.发色底物法：以人工合成具有某种裂解位点的化合物（如苯丙氨酸-缬氨酸-精氨酰胺，Phe-Val-Arg）与产色物质结合（如对硝基苯胺—PNA）连接形成酶的特异性底物，由于待测样本中存在或反应过程中产生了有活性的酶，底物被水解并释放产色物—135——质，使反应体系发生颜色变化，通过比色的方法检测其颜色变化程度，并与酶活性或待测物含量成一定的比例关系。3.免疫比浊法：利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，使得反应体系的浊度发生变化，通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。注：企业应明确仪器所使用的方法学。（四）注册单元划分的原则和实例凝血分析仪的注册单元原则上以技术结构、性能指标、预期用途为划分注册单元的依据。（五）产品适用的相关标准凝血分析仪根据产品自身特点适用表1中相关标准：表1相关产品标准GB/T191—2008《包装储运图示标志》GB4793.1—2007《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求》GB4793.9—2013《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》GB/T14710—2009《医用电器设备环境要求及试验方法》GB/T18268.1—2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》GB/T18268.26—2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备》YY/T0316—2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》——136—YY/T0466.1—2009《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求》YY0648—2008《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》YY/T0658—2008《半自动凝血分析仪》YY/T0659—2008《全自动凝血分析仪》注：以上标准适用最新版本。（六）产品的适用范围/预期用途、禁忌症凝血分析仪的预期用途为对凝血与抗凝血、纤溶与抗纤溶功能中的一项或多项指标进行检测。注：企业应在产品注册证的适用范围中明确仪器所使用的方法学。产品禁忌症：应明确产品中可能存在的禁忌症（七）产品的主要风险凝血分析仪在进行风险分析时应依据YY/T0316—2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》，至少应包括表2内容，企业还应根据产品的自身特点确定其他危害。表2凝血分析仪风险分析时应考虑的主要危害可能的危害可能的原因造成的后果能量危害电能电击使用者电击伤机械能部件运动过程中触碰使用者碰撞伤环境危害电磁辐射仪器产生的电磁强度超标或保护元件破损对操作者健康或周边设备的正常使用造成影响—137——噪声污染由于各种原因导致的噪声超出国家标准对操作者听力造成损伤由于废物和/或医疗器械处置造成的污染废弃物处理不当污染环境，产生生物学危害生物学危害生物污染标本遗洒、样品针刺伤造成使用者感染与医疗器械使用有关的危害不适当的标记标记不明显按键被使用者误读、误按不适当的操作说明操作说明书过于复杂使用者无法按照说明书进行操作由不熟练/未经训练的人员使用未对使用者进行培训或者使用者未阅读说明书仪器无法被正确使用使用与检测系统不配套的试剂仪器和试剂的不配套检测结果不准确不适当、不合适或过于复杂的使用者接口视觉、听觉或触觉的不充分显示、声音提示不清按键被使用者误读、误按功能性失效、维修和老化引起维修规范缺少或不适当，包括维修后检查规范不适当未按照规范进行服务和维修仪器未达到修复使用要求——138—的危害维护的不适当未按要求进行维护仪器无法被正确维护不适当的包装未保存原包装仪器送修运输中受损（八）产品技术要求应包括的主要性能指标1.半自动凝血分析仪1.1预温时间预温时间应不超过30min。1.2温度控制1.2.1温育、测试部分恒温装置部温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。1.2.2试剂预热槽温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。1.3检测项目和报告单位检测项目至少应该包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）测定。PT、APTT、TT的报告单位为秒（s），其中PT的测定结果还应报告国际标准化比值（INR）；FIB的报告单位为g/L或mg/dl；凝血因子活性的报告单位为U/L或百分比（%）。1.4通道差不同通道测试所得结果极差≤10％。1.5测量重复性测量重复性应符合表3的要求。表3不同凝血试验测定项目的测量重复性要求项目名称CV正常样本异常样本—139——PT（s）≤5.0%≤10.0%APTT（s）≤5.0%≤10.0%FIB（g/L）≤10.0%≤20.0%TT（s）≤15.0%≤20.0%注：异常样本指不小于仪器正常参考范围中位值两倍值。1.6测量准确度FIB的测量的相对偏倚不超过±10.0%。1.7线性测定FIB的线性范围必须达到仪器标称的要求,r≥0.975。1.8连续工作时间连续工作时间不应小于24小时。1.9外观1.9.1外观应该清洁、无划痕、无毛刺等缺陷。1.9.2面板上图形、符号和文字应该准确、清晰、均匀。1.9.3紧固件连接应该牢固可靠，不得有松动现象。1.9.4运动部件应该平稳，不应该有卡住、突跳和显著空回现象，键组回跳应该灵活。1.10环境试验应符合GB/T14710—2009《医用电器设备环境要求及试验方法》的要求。1.11安全要求应符合GB4793.1—2007《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求》、GB4793.9—2013《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》以及YY0648—2008——140—《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》的要求。1.12电磁兼容应符合GB/T18268.1—2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》和GB/T18268.26—2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备》的要求。2.全自动凝血分析仪2.1预温时间预温时间应不超过30min。2.2温度控制2.2.1温育部和温育位恒温装置部的反应体系温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。2.2.2试剂冷却位温度控制应不超过16℃。2.3检测项目和报告单位检测项目至少应该包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）测定。PT、APTT、TT的报告单位为秒（s），其中PT的测定结果还应报告国际标准化比值（INR）；FIB的报告单位为g/L或mg/dl；凝血因子活性的报告单位为U/L或百分比（%）。2.4携带污染率2.4.1样品浓度的携带污染率：FIB（g/L）携带污染率应≤10％。2.4.2FIB或TT对PT或APTT的携带污染率符合厂家标称水平。2.5测试速度—141——测试速度或恒定测试速度应不小于仪器说明书标称的测试速度。2.6测量重复性测量重复性应符合表4的要求。表4不同凝血试验测定项目的测量重复性要求项目名称CV正常样本异常样本PT（s）≤3.0%≤8.0%APTT（s）≤4.0%≤8.0%FIB（g/L）≤8.0%≤15.0%TT（s）≤10.0%≤15.0%注：异常样本指不小于仪器正常参考范围中位值两倍值。2.7测量准确度FIB测量的相对偏倚不超过±10.0%。2.8线性测定FIB的线性范围必须达到仪器标称的要求,r≥0.975。2.9连续工作时间连续工作时间不应小于24小时。2.10外观2.10.1外观应该清洁、无划痕、无毛刺等缺陷。2.10.2面板上图形、符号和文字应该准确、清晰、均匀。2.10.3紧固件连接应该牢固可靠，不得有松动现象。2.10.4运动部件应该平稳，不应该有卡住、突跳和显著空回——142—现象，键组回跳应该灵活。2.11环境试验应符合GB/T14710—2009《医用电器设备环境要求及试验方法》的要求。2.12安全要求应符合GB4793.1—2007《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求》、GB4793.9—2013《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》以及YY0648—2008《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》的要求。2.13电磁兼容应符合GB/T18268.1—2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》和GB/T18268.26—2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备》的要求。注：如产品采用除凝固法以外的其他方法（如：发色底物法和免疫比浊法），应制定相应的检测项目和技术指标，技术指标应至少包括：准确度、线性、精密度。（九）同一注册单元内注册检验代表产品的确定原则和实例凝血分析仪同一注册单元内所检测的产品应当是能够代表本注册单元内其他产品安全性和有效性的典型产品。应当选择技术指标及性能不改变、功能可以达到最齐全、结构最复杂、风险最高的产品。如：对于安全结构相同或相近的，一般情况下，检测通量较—143——大的可以替代检测通量较小的。同一单元中不同型号规格的产品应在产品技术要求中明确各型号规格间的关键件、基本原理、预期用途、主要技术性能指标、配置附件、结构外观等方面的区别。（十）产品的生产制造相关要求1.生产工艺过程及过程控制点注册申请人应根据申报产品的实际情况，以流程图的形式对生产工艺过程进行详细描述，并根据流程图逐一描述其中的过程控制点。工艺流程图中的关键工序和特殊工艺应以特殊图型表示。2.研制、生产场地情况概述注册申请人应当对与申报产品有关的研制场地和生产场地情况进行概