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儿科图片大全１郝磊水痘水痘水痘白喉破伤风破伤风百日咳小儿麻痹麻疹麻疹黏膜班腮腺炎甲肝乙肝腹水流感肺炎杆菌脑死亡天花风疹风疹风疹病人的口腔软腭上的细小红疹，融合成片上腔静脉挤压综合症挤压综合征(crushsyndrome)•：1、当四肢或躯干肌肉丰富的部位被外部重物长时间挤压，或长时间固定体位的自压，在解除压迫后，出现以肢体肿胀、肌红蛋白尿、高血钾为特点的急性肾功能衰竭，临床上称为挤压综合征。2、“挤压综合征”到底是怎样一种疾病呢？平常，我们发现许多体力劳动者在劳动过程中由于用力过猛、使劲不当，会造成胸肋疼痛或者出现咯血现象。这种不适当的用力现象也可以发生在性生活时，用力不当、负重过度、重力挤压、不适当的屏气，同样会引起胸腔内压力的突然增高，产生气短、气急、胸闷、胸廓疼痛，甚至咯血及鼻腔出血现象，医学上把一系列症状称之为“屏伤”，或称为“挤压综合征”。朗格汉斯细胞组织细胞增生症柞状指(趾)左睾丸扭转睾丸坏死•看看这是什么？儿科医生用得上么？我倒是很想自己有一个，不用半夜三更麻烦别人。讨论重点不是这个东西（当然也可以谈），而是和这个东西有关的儿科疾病。个人体会最值钱，电耳镜电耳镜早期急性中耳炎充血期中耳炎化脓期渗出性中耳炎手足口病手足口病手足口病sturge-weber综合征又叫脑三叉神经区血管瘤脑三叉神经区血管瘤•临床的主要表现为：面部的血管痣：形态不规则，外表像沾上葡萄酒斑一样，颜色可从浅红到深紫色不等。在96%的患儿中，出生即可见此种表现。这是由于面部静脉的扩张而形成的不规则的暗红色区域，常分布于三叉神经走行的区域。血管瘤抽搐：经常发生在血管痣对侧的身体。这是由软脑膜上血管瘤所引起的症状，这些血管瘤大多发生在与面部血管痣同侧的枕叶和顶叶后部的脑膜上。青光眼偏瘫体格、智能、动作均有发育迟缓的表现病因：是由于在胚胎发育过程中，起源于前中脑和中脑的神经脊发生缺陷，最终导致血管、神经系统、皮肤的发育异常。目前治疗：以药物控制癫痫发作。癫痫发作顽固、不能控制而颅内血管损害相对局限者，可考虑手术切除。sturge-weber综合征又叫脑三叉神经区血管瘤21三体综合征典型体征(草鞋足)(通贯手)典型的气腹表现。典型的气腹表现。新生儿气腹•从片子上标注的时间看，拍摄的顺序是从下到上（3、2、1），第三张是卧位片可以看到胃泡及下腹部气体影，下腹部气体不太容易分辨是在肠腔内还是之外，第二张立位可以比较清楚看到膈下腹腔大量游离气体，还可以看到胃、小肠充气扩张，原有下腹部气体影消失。第一张也是立位好像是经过治疗，膈下游离气体消失，仍见胃和小肠充气明显及腹腔液平，似见肠壁增厚。新生坏死性小肠结肠炎•新生儿气腹最常见的病因是新生坏死性小肠结肠炎（NEC），在新生儿急腹症中占首位，最常见的病因为感染，此患儿皮肤有感染灶，诊断应很容易。别的病因还有：出生后喂浓糖水，此种情况在农村多见；消化道畸形，如狭窄或闭锁，在下还遇见过一例，手术见胃壁薄如纸张。看见气腹已为时已晚，目前大家都在探讨NEC早期的X线表现，有人提出以下1腹部密度增高。2肠气失去散在、均匀分布形态，出现肠管连续充气。3胃泡影增大。就可提出倾向诊断。亚低温设备及应用新生儿氧罩OXYPID（新生儿氧罩）是一种把氧气和空气混合的简单、紧凑、低价的装置•、呼吸窘迫综合征(肺透明膜病)：由于早产儿缺乏肺表面活性物质而在临床上出现呼吸困难的综合征.2、支气管肺发育不良：为引起持续性呼吸窘迫的慢性肺部疾病,以实质性条纹和过度膨胀为其X线变化特征.对一个胎龄纠正为36周的婴儿,在治疗任何原因引起的呼吸窘迫综合征时,使用过间歇指令通气的治疗后,持续需要机械通气.•3、新生儿暂时性呼吸增快(新生儿湿肺综合征)：由于胎儿肺液吸收延迟而导致呼吸增快和低氧血症,需供氧治疗的呼吸窘迫4、早产儿呼吸暂停：许多≤34周的早产儿有呼吸暂停,在生后2~3日内发生,胎龄越小,发生率越高.病理情况包括低血糖,低血钙,败血症,颅内出血,同时偶尔胃食管反流亦可引起.因此对发生呼吸暂停的早产儿应予以认真检查,以排除这些可治疗的原发疾病.5、新生儿持续性肺动脉高压(持续胎儿循环)：由于肺动脉痉挛导致肺血流的严重减少而回复到胎儿循环.•6、胎粪吸入综合征：胎儿吸入胎粪导致生后发生化学性肺炎和支气管的机械性阻塞.7、肺气漏综合征：该症是指气体从正常的肺部气腔中漏出.8、肺间质气肿：空气从肺泡中漏出,进入肺间质,淋巴组织或胸膜下间隙.•优点：1、为发展中国家设计的一种面罩；2、它能较好控制面罩内氧气的浓度，不至于过高（易致失明）；过低（需氧量不足）：单一用纯氧装置，它能使面罩内的氧气比率控制在21—100%。共济失调毛细血管扩张症其它部位的毛细血管扩张共济失调毛细血管扩张症•病因未明。属常染色体隐性遗传。由于DNA修复缺陷，第14对染色体易位所引起，具有体液免疫和细胞免疫异常，突出的表现为胸腺发育障碍、淋巴系统形成不全、皮肤粘膜毛细血管扩张，各脏器可见巨核症共济失调毛细血管扩张症•特征为进行性小脑变性、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及感染倾向等三个主要症状共济失调毛细血管扩张症•男女发病率相等。婴儿期即出现小脑性共济失调，开始主要影响躯干和头部，10岁左右即不能独行，在意向性震颤、构音障碍、假性球麻痹、眼球震颤、面具样脸、震动觉减退及手足徐动症等。20～30岁时脊髓受累，深感觉缺失，病理反射阳性。毛细血管扩张通常在3～6岁出现，见于全部病人的眼结膜，50%病人的皮肤暴露部位，偶见于耳壳。1/3病人智力减退，有时性功能障碍。60～80%有感染倾向，多数病孩伴发恶性肿瘤，多数病孩因反复呼吸道感染和（或）淋巴系统肿瘤而于青春期死亡。血液低球蛋白血症，IgA和IgE选择性缺乏。周围血淋巴细胞减少。气脑造影见小脑萎缩。共济失调毛细血管扩张症•【治疗】由于AT病情复杂严重、反复感染、有癌变倾向，故预后极差。青春期后没有几个患者能自理生活心内膜弹力纤维增生症心内膜弹力纤维增生症•一般平素健康的婴儿，如突发急性左心衰竭、心脏扩大，并进行性加重或缓解、发作反复交替出现。心脏无或仅有心尖区轻柔的2级以下的收缩期杂音，临床排除其他先天性心脏病就应该首先考虑本病。心内膜弹力纤维增生症•1）内科治疗：主要目的为控制和维持心功能，预防病情进一步发展。1.地高辛：不少学者主张长期应用以控制和维持心脏功能。一般给足量，40-60微克/公斤体重，以后以此量的1/4每日1次或分2次维持。随年龄增加可适当加大维持量，一般需2-3年。过早停药会导致心力衰竭复发造成死亡。长期应用应避免中毒。心力衰竭严重患者需加用利尿和扩血管药物，以减轻心脏的前后负荷。2.泼尼松：在地高辛治疗的同时加用肾上腺皮质激素可减轻心内膜、心肌的炎症反应。有可能防止或减轻瓣膜损害并能改善心脏功能，有利于心力衰竭的治疗。一般每日1.5毫克/公斤体重，6-8周后减量，一般每隔两周将每日量减少1.25-2.5毫克，当减至每日2.5-5毫克时可持续维持一年以上。弓型虫眼弓形虫病•弓形虫病是一种人兽共患寄生虫病，呈世界性分布。人体感染一般为隐性感染，虫体可侵犯多种脏器与组织，并可通过母婴垂直传播而造成胎儿畸形，神经系统发育障碍，脉络膜视网膜炎等。常引起早产、死产甚至死胎，因此，防治弓形虫病的重点对象应为育龄期妇女。隐翅虫皮炎局部皮损•隐翅虫皮炎(paederusdermatitis)是人体皮肤接触隐翅虫的毒液而引起的一种毒性皮炎。隱翅蟲皮膚炎經常發生在夏季下雨後的夜晚，發生的原因是因為皮膚接觸隱翅蟲的體液產生嚴重的強酸燙傷，只要接觸10至15秒鐘皮膚即會發生刺痛與灼熱感，接著就出現紅斑甚至燙傷型水泡，水泡一經抓破就會讓皮膚產生糜爛，然後經過約一星期傷口才會癒合。•〖预防治疗〗一、可选用1：5000高锰酸钾溶液、5％碳酸氢钠液、10％氨水局部湿敷。二、炉甘石洗剂外搽或40％氧化油外用。三、红斑性损害可外用去炎松霜、皮炎平、艾洛松等。四、蛇药片6～8片加醋10ml调成糊状局部外用。五、全身症状重者，可用抗组胺药。六、皮损广泛者可用小量皮质激素治疗。淋菌性眼炎在中国，他将永远不会被忘记．•汤飞凡：病毒学家、生物制品学家。沙眼病原——沙眼衣原体（Chlamydiatrachomatis）的发现人。在中国，他将永远不会被忘记•1897年7月23日生于湖南醴陵县。1958年9月30日卒于北京。1914年考入湘雅医学院，1921年毕业并获得美国康涅狄克大学医学博士学位。同年到北京协和医学院细菌系进修和工作。1925年在美国哈佛大学医学院深造。1929年回国，先后任上海中央大学医学院教授、上海雷斯德研究院细菌学系主任。1935年到英国国家医学研究所任客座研究员．在中国，他将永远不会被忘记．•1937年抗日战争爆发，受命到昆明重建中央防疫处并被任命为处长。1945年抗日战争胜利，继续在北平任中央防疫实验处处长。1949年新中国成立后，主持组建了我国最早的生物制品质量管理机构——中央人民政府卫生部生物制品研究所。1951年任中国菌种保藏委员会首任主任委员，1955年被选为中国科学院生物地学部委员。曾任中华医学会理事、中国微生物学会理事长和卫生部生物制品委员会主任委员。1947年，第七届国际微生物学大会上，被选为国际微生物学会常任理事。在中国，他将永远不会被忘记•汤飞凡是一位有强烈民族自尊心，热爱祖国和人民，毕生献身科学事业的正直的科学家。他渊博的学识和丰富的实践经验使他具有深刻的洞察力和科学的预见力，因此他能大胆怀疑前人的结论，并用自己的实验否定前人的错误学说。在沙眼衣原体研究中，他为了证实病原，竟两次用自己的眼睛做实验，最具体的表现了为人类健康勇于献身的崇高品质。英国著名学者李约瑟曾称汤飞凡是“他的国家的科学公仆”，是“预防医学领域里的一名顽强的斗士”并断言：“在中国，他将永远不会被忘记。”线状硬皮病硬皮病额部图局限性硬皮病图硬皮病•硬皮病（Scleroderma）是一种病因不明，以局限性或弥漫性皮肤（胶原纤维进行性硬化）及内脏器官（肺、心、肾、消化道等）结缔组织纤维化（胶原纤维进行性硬化）或硬化继而发生萎缩为特征的一组结缔组织疾病，是自身免疫性疾病。患者的皮肤呈硬、厚、萎缩的改变。这种皮肤改变可以是全身性的，也可以只出现在某个部位。先天梅毒猩红热猩红热猩红热之草梅舌猩红热之草梅舌新生儿毒性红斑新生儿毒性红斑先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减退症•先天性甲状腺功能减退症又称克汀病每6000个活产婴中1例发病。由于甲状腺发育不全，偶尔可由于母体致腺肿物质或先天性甲状腺素合成障碍所致。临床表现：1、面部皮肤粗糙，舌大并伸出口外（如左图）。2、哭声嘶哑。3、体重不增。4、脐疝。5、便秘。6、黄疸时间延长o7、低体温。8、缺乏自主运动，不爱哭。9、喂养困难。伴发症很少。由母体致甲状腺肿物质引起的甲低或先天性甲状腺素合成障碍时可出现甲状腺肿。治疗终生采用甲状腺素替代治疗。生长激素缺乏性侏儒症新生儿甲低拉－西侏儒症拉－西侏儒症•表现在子宫内发育迟缓，三角形脸、身材不对称及第五指内翻为特征，且身材矮小。下图是一个生长激素缺乏症患者治疗前后的变化