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第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，SN1,SN2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3.SN1和SN2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5.双键位置对卤素原子活性的影响。习题一、命名下列各物种或写出结构式。1、写出溴仿的构造式。2、写出的系统名称。3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。4、写出的系统名称。5、写出的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。1、2、()()+()3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A)Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B)(CH3)3CCl(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A)(CH3)2CHCH2CH2Br4、指出下列化合物中，按SN1反应哪一个进行得较快。(A)(CH3)2CBrCH2CH35、将下列化合物按SN1反应活性大小排列：(A)CH3CH＝CHCl(B)CH2＝CHCH2Cl(C)CH3CH2CH2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于SN2机理，哪些属于SN1机理。1.产物的构型完全转化。2.有重排产物。3.碱的浓度增加反应速率加快。4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)环己烯2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷3、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(C)(CH3CH2)3CCl(D)(CH3CH2)2C==CHCH2Cl六、有机合成题（完成题意要求）。1、完成转化：2、以苯和1-氯丙烷为原料(无机试剂任选)合成：3、以苯为原料(其它试剂任选)合成：七、推结构1、分子式为C6H13Br的化合物A与硝酸银的乙醇溶液作用，加热生成沉淀；与氢氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C6H12的化合物B，B经臭氧化后在锌粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛；B与HBr作用得到A的异构体C，C与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A，B，C的构造式。2、化合物A的分子式为C7H12，与HCl反应可得化合物B(C7H13Cl)，B与NaOH／C2H5OH溶液作用又生成A和少量C，C的分子式也是C7H12，C与臭氧作用后，在还原剂存在下水解则生成环己酮和甲醛。试推测A，B，C的构造。3、1.请写出C5H12所有可能的一氯代产物。2.标出其中的手性碳原子。3.画出对映异构体。4.异构体的总数是多少?一、命名下列各物种或写出结构式。1、CHBr32、5-甲基-5-异丙基-4-氯-3-溴辛烷3、4、(3R,4R)-3-溴-4-碘-1-戊烯5、(2S,3R)-2,3-二氯戊烷二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。1、CH3CH2CHBrCH2CH3,CH3CH==CHCH2CH3,CH3CH(OH)—CH(OH)CH2CH32、3、4、5、6、ClCH2CH==CH2,三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。1、(A)＞(B)＞(C)＞(D)2、(B)＞(A)＞(C)＞(D)3、(C)＞(B)＞(A)4、(A)5、(B)＞(C)＞(A)四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。1、1.SN22.SN13.SN24.SN15.SN1五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1、能使Br2-CCl4或KMnO4溶液褪色的是(D)。1余三者与热的AgNO3-C2H5OH作用，能析出黄色AgI沉淀的是(B)，析出白色AgCl沉淀的是(A)，(C)无反应。2、分别加入AgNO3-C2H5OH：室温下(C)立即生成白色AgCl沉淀；1温热时(B)比(A)较快生成AgCl沉淀。3、(D)能使Br2-CCl4褪色。1余三者加入AgNO3-C2H5OH，无AgCl沉淀生成的是(A)。或很快生成AgCl沉淀的是(B)，较慢(加热)生成AgCl沉淀的是(C)。2和(C)中，能与热的NaI-丙酮作用而生成NaCl沉淀的是(B)。六、有机合成题（完成题意要求）。1、2、3、(分出邻位产物)七、推结构各12、33、4.共11个。