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第五章脂环烃1.命名下列化合物：（1）CHCH3CH3CH3（2）CH=CH2CH31－甲基－3－异丙基－1－环己烯1－甲基－4－乙烯基－1，3－环己二烯（3）CH2CH3CH3CH3（4）CH3CH3CH31，2－二甲基－4－乙基环戊烷3，7，7－三甲基双环[4.1.0]庚烷（5）（6）CH31，3，5－环庚三烯5－甲基双环[2.2.2]-2-辛烯（7）螺[2.5]-4-辛烯2．写出下列化合物的结构式。（1）1，1－二甲基还庚烷（2）1，5－二甲基环戊烯CH3CH3CH3CH3（3）1－环己烯基环己烯（4）3－甲基－1，4－环己二烯CH3（5）双环[4.4.0]癸烷（6）6.双环[3.2.1]辛烷（7）7.螺[4.5]－6－癸烯3．写出分子式为C5H10的环烷烃的所有构造异构体和顺反异构体的结构式，并命名之。CH3CH3CH3环戊烷甲基环丁烷1，1－二甲基环丙烷CH3CH3CH3CH3C2H5顺－1，2－二甲基环丙烷反－1，2－二甲基环丙烷乙基环丙烷4．下列化合物是否有顺反异构体？若有，写出它们的立体结构式。解：（1），（2），（3）化合物无顺反异构体。（4）有顺反异构：CH3CH3CH3CH3（5）有顺反异构：C=CC=CClC=CHHCH3HHCH3ClClHC=CHCH3HHCH3Cl（6）有顺反异构：ClClClClClClClClClClClClHHHHHHHHHHH5．写出下列化合物最稳定构象的透视式。CH(CH3)2CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3CH2CH3C(CH3)3CH3CH3(CH3)3C(1)(2)(3)(4)(5)6．完成下列反应式。（1）CH3H2/NiBr2HICH3CH2CH2CH3BrCH2CH2CHCH3BrCH3CH2CHCH3I（2）CH3H2Br2O3HBrCH3CH3CH3BrBrBrOCH3OOCH3COCH2CH2CH2CHO（3）2Br2BrBrBrBrCNCOOC2H5CH2=CHCNCH2=CHCOOC2H5（4）BrCH3+Br2hvCH37．1，3－丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物之外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应:（1）化加氢后生成乙基环己烷（2）溴作用可加四个溴原子（3）适量的高锰酸钾氧化能生成β－羧基己二酸，根据以上事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。解：该二聚体的结构及各步反应式如下：CH=CH2CH2CH3BrBrCHCH2BrBrH2/Ni2Br2KMnO4HOOCCCH2CHCH2CH2COOHCOOH8．某烃（A）经臭氧化并在锌纷存在下水解只得一种产物2，5－己二酮，试写出该烃可能的结构式。解：该烃为1，2－二甲基环丁烯：CH3CH3O3Zn,H2OCH3COCH2CH2COCH39．分子式为C4H6的三个异构体(A),(B),(C)能发生如下的反应:（1）三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与（B）和（C）反应的溴是（A）的两倍。（2）者都能与氯化氢反应，而(B)和(C)在汞盐催化下和氯化氢作用得到的是同一种产物。（3）（B）和(C)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式为C4H8O的化合物。（4）（B）能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。试推测化合物（A）,(B),(C)的结构，并写出各步反应式。解：A:B:CH3CH2CCHC:CH3CCCH3+Br2BrBrCH3CH2CCH+2Br2CH3CH2C(Br2)CHBr2CH3CCCH3+2Br2CH3C(Br2)C(Br2)CH3+HClClCH3CH2CCHCH3CCCH3+2HClCH3CH2C(Cl2)CH3+2HClCH3CH2C(Cl2)CH3CH3CH2CCHCH3CCCH3+H2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CCH3OCH3CH2CCH+AgNO3CH3CH2CCAg+H2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH2CHO。