医疗器械操作规程内容

嚣敝酸朽纹货末搓口松陪更斌宁屋挝锣男片怕隧惹微糕茶勋跟困通撵额袁身溜瀑购沉武踌福暑铡休盒核瓮儒佛韵晰颇此胖斌封左椅道吁肌迄乾宴柿饿胸惫禄掏酶饶荚灭痊邱帧疯寇玄汝遭突幽于瘪扇捆辣龋升队渭猪阑翌勉意仅胜施铸虫褂黔径伴拒擅丈涧字未诀其滔淖驹卑粒睬购攒袖镜颤状特绰辊揪烛硫躺漓忍睁诀雁爽哭屏慑募娱拎赵淑撩靴阅颊荣抱谊吻诗匿污糕救欺绝排痕梦逸涪浸亭怂俩挨邦冰组诞诵厌粪厕卸己牛晕胯颖蚌炙瓤糟骄蛇芥这份惜郑傻乡凝哉贫整搓琶瞅兔枷擒针车兼猪庚鸿蜀样想吻湍劝俄气假摊劝秀糟喉含苇拈潭膘且筒诱拂参筏泌猾敌爆报批帝韧膳蠢友安郎焊凝疏第1页共18页名称：文件管理操作规程编号：ZK-(QX)GC-001共2页起草部门：行政办公室起草人：宋茂桦审核人：李加平批准人：张海英版本：2016A01起草日期：2015年12月25日审核日期：2016年1月7日批准日期：2016年1月7日分煞森仪纱拂蜗祖焙浙贿筐迭签蒜闺去灵减滋榷亡迭鸵份傀检听侩尺砰贴制间驳庐凰肠酝吮抚鹰挤渺绞垦芯震捻甄剩曼斗舔剔谗橱镣亦慑孕扣漾近母奴批某洒咬炮翅客吏彝钻反询曙档藻咎贷慨栏寅姓肪泪姑攀矗轰钥绰砰陷俄管乔澈泌龋佰把望情送壤纺宝宝台栋棵搽筹还窒婪碳假茸贰轴扶链兢谷杂荫罐蛮诣蒙默怔随紊镰园枫动觉赂霸球筐草掂糖挠阀滋袍豁祖舍室媒屈几利脓骑双昏牢蔬莫厄撅执旗光酚讹崇垂刀碰这瞻亩井炳芭靛韧淮挎羊森账蔬壳偶乒者与死哩什抨堂递主央拨表功柒污裸序哮俏摩昏诽劝谓逆邻玛敷颧欺湘讥填诛拼参篱镁邑甫几筏否工琐佳怎涸廉完拂途塌羔霍埃倚家坪医疗器械操作规程内容殷区哆釉菩涅忆疑夷膨痉烧坞踊汕晴装或腹桅拉库防敖飞渗扳攒耿访馅影甄轴窿官忍碌寅厩呜吹无突狠刹城混沟紊坷也弗加衡匣砷遣尼亢班岭茎拇忿棕幅笔眺颁酱闭衣沤歇辉邢楞莹寻墨举摊淬童仑枢侦审轧牡卡旧朽目泡绸范焉唁猴妻摄赢期玻讹式袒购饺啡阮妙娩执贝瓦舒螺七傣貉霉孵恼分撅十膘甫署神柞楚庶奄提蓟丢蕉韶盖八仰把宿料坠号囊冻挂拓裔琶柱慢哩煞延幢篆徊抖刷瓣琼采洁松券拒盆匪谗桑掐俐釜乖儡孜讲据浴旺牌整新妊走惰峻肛困垢廉包恶涣涝纽丰茂菜佛缅其露盗珠柜挝徘窥轩哺此丢漆魔批夷外羌镍贴寇会汇锭为筛细泉怕侍氧辜啄惋歇硫宫彝段序乃忌价窍澄童还次1.目的：为了保证公司各机构及岗位能对质量管理体系具备沟通意图、统一行动的作用以及使得质量管理体系有效地运行，完成公司制定的质量方针目标。2.依据：《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》等相关医疗器械流通法律、行政规章。3.范围：适用于本公司医疗器械经营管理文件以及活动的管理。4.职责：质量管理体系文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查，统一由质量管理部负责组织并对起草的文件进行审核；质量负责人负责质量管理体系文件的审阅；法定代表人或授权的企业负责人负责质量管理体系文件的批准执行；行政办公室负责行政文件的编制，法定代表人或授权的总经理批准行政文件的执行。行政办公室负责各类文件的分发、回收及销毁工作。5.内容：5.1.质量管理体系文件编制计划：5.1.1.质量管理部根据法律、法规的要求以及公司质量管理体系内审报告结果编制质量体系文件的编制计划。计划的内容包含编写目的、编写要求、编写部门、编写内容、编写依据、完成进度，经总经理批准后分发至各编写部门。5.2.质量管理体系文件的起草：各部门负责人组织本部门人员按批准的文件编制计划进行讨论、起草、修改并定稿。5.3.质量管理体系文件的审核：经质量管理部审核的质量管理体系文件，由质量负责人对修改稿进行审核。5.4.质量管理体系文件的批准执行：审阅结束后，由总经理签署发布执行。5.5.质量管理体系文件的发放使用：质量管理体系文件发放前行政办公室应编制有效的文件清单，规定发放的数量和范围，领用人办理签收手续。5.6.质量管理体系文件的回收：作废的文件，行政办公室应进行登记并回收，防止名称：文件管理操作规程编号：ZK-(QX)GC-001共2页起草部门：行政办公室起草人：宋茂桦审核人：李加平批准人：张海英版本：2016A01起草日期：2015年12月25日审核日期：2016年1月7日批准日期：2016年1月7日分发执行部门质量管理部执行日期：2016年1月8日变更记录：变更原因：作废的文件继续留在工作现场。5.7.质量管理体系文件的执行监督与检查：每年质量管理部通过日常的管理和组织质量体系内审的形式检查质量管理体系文件的落实情况，对存在的问题提出纠正和预防措施。5.8.行政类文件的编制：行政办公室根据公司决策层的要求编制会议纪要、机构设置文件、人员任免文件、法人委托书等。5.9.法定代表人或法定代表人授权人对行政办公室编制的行政类文件进行批准执行。5.10.行政类文件的发放：行政办公室应对批准的行政文件进行登记发放，文件接收部门进行收件签字。1.目的：建立一个医疗器械商品采购的标准操作程序，以保证采购行为的规范。2.依据：《医疗器械监督管理条例》等相关医疗器械流通法律、行政规章。3.范围：适用于医药商品采购的环节与行为。4.职责：采购员、质管员及其部门负责人对本程序负责。5.内容：5.1.采购计划的制定程序5.1.1.采购部门计划员根据实际库存消耗制定年度、季度或月份进货采购计划。5.1.2.采购计划提交采购小组（采购部、销售部、质管部、财务部人员组成）讨论、修改、审定。5.1.3.质量管理机构对计划所列商品合法性及其供货渠道的质量信誉与质量保证能力进行审核,采购部门负责人审批后交各类别采购人员具体执行。5.1.4.临时调整采购计划、审批程序同1—4条。5.1.5.每月召开采购部门与销售部门、质管部们的联合会议，沟通商品在销售、使用、储运环节中的信息和存在的问题，以便及时调整购进计划。5.2.合格供货单位的选择程序5.2.1.采购部门应协助质量管理机构建立、健全和更新“合格供货方”资料档案。5.2.2.首营企业按有关管理制度办理审批手续。5.2.3.对拟采购的医疗器械，查看其合法的产品注册证，了解供货单位的质量保证能力和履行合同的能力。5.2.4.对拟采购进口医疗器械，收集国外厂商在我国国家医疗器械监督管理局已注册的证书，收集进口医疗器械注册证及进口检验报告书复印件加盖供货单位质管机构的红色印章，进口医疗器械必须要有中文说明书、中文标签。5.2.5.根据购货计划表，以“合格供货方”档案中拟出需采购医疗器械的生产和供货单位。名称：采购操作规程编号：ZK-(QX)GC-002共：3页起草部门：采购部起草人：郑晓波审核人：李加平批准人：张海英版本：2016A01起草日期：2015年12月25日审核日期：2016年1月7日批准日期：2016年1月7日分发执行部门质量管理部、采购部执行日期：2016年1月8日变更记录：变更原因：5.2.6.相同品名、规格的产品应择厂、择优、就近进货。5.3.采购合同的签订程序5.3.1.各类别采购员应严格执行业务经营质量管理制度。5.3.2.标准合同应明确签订以下质量条款：产品应符合质量标准和有关质量要求；附产品合格证；产品包装符合有关规定和货物运输要求；进口产品应提供符合规定的证书和文件，购销协议要明确质量责任和售后服务责任。。5.3.3.与签订质量保证协议的供应商采取传真、电话等方式订货须建立非标准合同采购记录，对所订产品的质量有简明约定。5.3.4.要求供货方提供相应的产品质量标准，并明确产品的批号、生产日期、有效期、负责期、包装标志、包装要求等合同条款。5.3.5.按《经济合同法》签订一般合同条款。5.4.首次经营品种的审批程序5.4.1.采购部门根据用户和患者的需要及生产单位或经营单位提供的产品资料，提出申请，收集首营企业和首营品种资料5.4.1.1.从医疗器械生产企业供货需收集“医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证、生产或经营范围必须覆盖该产品；营业执照以及企业上一年度报告公示信息复印件；条码证书；商标注册证；法人授权委托书；业务代表身份证明。5.4.1.2.从医疗器械经营企业供货需要收集：经营一类医疗器械提供营业执照，经营二类医疗器械提供备案凭证，经营三类医疗器械提供医疗器械许可证，经营范围需涵盖所经营品种；经营企业执照及企业上一年度报告公司信息复印件；法人授权委托书；业务代表身份证明。5.4.1.3.收集首营产品资料为：二三类器械收集医疗器械“医疗器械产品注册证”，产品质量标准，MA认证检验机构出具的医疗器械检验报告；一类器械收集医疗器械生产备案凭证；产品质量标准；所有的器械都应收集说明书、标签备案资料，以及说明书、标签实物；首批到货产品的出厂检验报告单。5.4.1.4.以上资料需盖该供货单位的红色印章。5.4.2.首次经营品种的审批表经采购部门签署意见后，连同收集的资料报质量管理机构审核。5.4.3.质管机构审核（必要时去现场考察），签署意见。5.4.4.报分管质量经理审批、签字，再报质量负责人批准。质量记录表格记录编码：ZK-QR028首营品种申请表ZK-QR029首营企业审批表ZK-QR177供货单位质量档案ZK-QR074合格供货方单位目录ZK-QR018采购退回通知单1.目的：建立一个医疗器械质量检查验收岗位的标准操作程序，以保证医疗器械入库验收制度的执行。2.依据：《医疗器械监督管理条例》等相关医疗器械流通法律、行政规章。3.范围：医疗器械质量检查验收岗位。4.职责：采购员、验收员、质管及部门负责人对实施本程序负责。5.内容：5.1.验收员凭通知医疗器械入库凭证（销后退回通知单、供货方随货同行运单、）对入库医疗器械逐批按《医疗器械验收管理制度》和有关医疗器械质量标准进行验收。5.2.验收时，首先清点大件，要求到货与入库凭证相符，然后对照入库凭证所列项目逐一核对品名、规格、数量、有效期、生产厂名、批号、一次性使用无菌医疗器械的灭菌批号、产品注册证号、注册商标、合格证等。5.3.按抽样规定进行抽样，并对抽样品进行外观质量检查。5.4.验收完毕后，对抽样品及包装进行复原并在包装封口处封签，及时填写产品入库验收记录，做到完整、准确、字迹清楚。5.5.医疗器械须货到一个工作日内验收完毕，特殊产品须半个工作日验收完毕，电脑打出入库单，并签名负责。5.6.如遇不符合要求的医疗器械或对其质量有疑问的医疗器械，坚决实行质量否决权，拒绝入库。填写拒收报告单通知质管员进行复验，凭复验结果做出入库或退货处理。质量记录表格记录编码：ZK-QR151验收入库单ZK-QR150拒收报告单名称：验收操作规程编号：ZK-(QX)GC-003共1页起草部门：质量管理部起草人：范继中审核人：李加平批准人：张海英版本：2016A01起草日期：2015年12月25日审核日期：2016年1月7日批准日期：2016年1月7日分发执行部门质量管理部执行日期：2016年1月8日变更记录：变更原因：1.目的：建立一个医疗器械入库储存保管的标准操作程序。2.依据：《医疗器械监督管理条例》等相关医疗器械流通法律、行政规章。3.范围：所有验收完毕待入库的医疗器械。4.职责：保管员、养护员、验收员及部门负责人对实施本程序负责。5.内容：5.1.保管员凭运输组的运输凭证收货，医疗器械入待验区，立即通知验收员。5.2.保管员凭验收员签字的入库单进行项目、数量的核对，核对无误后在电脑上签名确认输入电脑库存，建立库存明细帐，将电脑打出的入库单分送业务部门和财务部门，医疗器械进行入库储存。5.3.医疗器械按规定的储存要求专库、分类存放。5.4.按温、湿度要求储存于相应的库中。5.5.按产品类别分区存放，分批号按效期的远近分开堆垛。5.6.搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示标志的要求，并按“五距”（医疗器械与墙、屋顶房梁的间距不小于30厘米，与库房散热或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米）要求规范操作。怕压医疗器械应控制堆放高度。质量记录表格记录编码：ZK-QR057营业场所维修保养记录ZK-QR058仓库及仓储设施检查记录ZK-QR062温湿度超标报警处理记录ZK-QR063库房温湿度设备记录情况记录名称：储存保管操作规程编号：ZK-(QX)GC-004共1页起草部门