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抗菌药物的临床合理使用药剂科：袁龙定义抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等药物。由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质，也可化学全合成。抗菌药物发展史1928年英国细菌学家弗莱明首先发现青霉素。1935年德国学者多马克氨苯磺胺1941年英国病理学家弗洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的分离与纯化。1942年美国制药企业开始进行大批量生产。1944年9月中国第一批国产青霉素诞生。1945年弗莱明、弗洛里和钱恩共同荣获诺贝尔生物学或医学奖。瓦特和蒸汽机美国国家科学院医学委员会第一任主席Dr.WalshMcDermott“20世纪抗菌药物的诞生和应用，如同18世纪蒸汽机的发明对工业革命推动，具有里程碑式的重要意义”。抗菌药物的历史意义抗菌药物的诞生和使用标志着人们对疾病的治疗进入了一个全新的阶段。细菌耐药性病原菌对抗菌药物产生了抵抗力，即由原来敏感（sensitive，S）变为不敏感或耐药（resistant，R）。细菌耐药性多重耐药细菌：对临床使用的三类或三类以上（每类中一种或以上）抗菌药物同时呈现耐药的细菌。泛耐药细菌：细菌对大多抗菌药物不敏感，只有一两种药敏感，临床很少药可选用的细菌。全耐药细菌：对所有抗菌药物耐药的细菌。抗菌药物的发展导致着细菌耐药性的变迁半个多世纪后的今天，抗感染治疗没有变得越来越简单而是恰恰相反，人类的抗感染治疗面临新的，更为严峻的挑战！当前MDR致病菌感染已成为全球关注的焦点抗菌药物的现状一方面：耐药菌纵横江湖，临床医生手中的武器愈来愈少。另一方面：当前抗菌药物的研发数量急剧减少，新药研发可谓是到了举步维艰的地步。IDSA制定了一项宏远目标——“10X’20”，以激励抗菌药物的研发。抗菌药物的现状中国现状“我国是世界上滥用抗生素最严重的国家之一。由于滥用抗生素，在中国，细菌整体的耐药率要远远高于欧美国家；真正需要使用抗生素的病人人数不到20%，80%以上属于滥用抗生素。”警示！一些专家甚至认为，一旦真正意义上的“超级细菌”爆发，中国将有可能成为“超级细菌”的重灾区。警示！多重耐药（MDR）预示我们正在进入“后抗生素时代”！不良反应2016年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》143万份，较2015年增长2.3%。1999年至2016年，累计收到《药品不良反应/事件报告表》近1075万份。CFDA网站,国家药品不良反应监测年度报告（2016年）,不良反应按照报告人职业统计，医生报告占55.5%，药师报告占25.3%，护士报告占15.1%，其他报告占4.1%。与2015年的报告人职业构成情况基本相同。不良反应按怀疑药品类别统计，化学药占81.5%、中药占16.9%、生物制品（不含疫苗）占1.6%。与2015年基本一致抗感染药报告数量仍居首位，占化学药的43.9%。2016年化学药品严重药品不良反应/事件报告中，最常见的药品是抗感染药，构成比为35.0%。不良反应抗菌药物的应用涉及临床各科，合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及减少或延缓细菌耐药发生的关键。1.抗菌药物临床应用的相关政策、法规2.常见抗菌药物适应症和注意事项3.我院抗菌药物使用存在问题主要内容抗菌药物相关法律法规《抗菌药物临床应用指导原则》（2015年版）《指导原则》共分四部分：一：抗菌药物临床应用的基本原则二：抗菌药物临床应用的管理三：各类抗菌药物的适应证和注意事项四：各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则《抗菌药物临床应用指导原则》抗菌药物临床应用的基本原则1.诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物。2.尽早查明感染病原，根据病原菌种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物。3.抗菌药物的经验治疗。4.按照抗菌药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药。5.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案。1.抗菌药物临床应用的相关政策、法规2.常见抗菌药物适应症和注意事项3.我院抗菌药物使用存在问题我院抗菌药物分级管理目录主要内容临床常用抗菌药物β-内酰胺类喹诺酮类药物大环内酯类林可酰胺类氨基糖苷类其它抗菌药物β-内酰胺类青霉素类非典型-内酰胺类头孢菌素类青霉素G、苄星青霉素等半合成衍生物一代：二代：三代：四代：头霉素类：碳青霉烯类：单环-内酰胺类：β-内酰胺酶抑制剂及其合剂：耐酶：广谱：甲氧西林、苯唑西林、氟氯西林氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林头孢唑啉、头孢拉定、头孢氨苄头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛头孢曲松、头孢拉定、头孢哌酮头孢吡肟、头孢匹罗头孢西丁、头孢美唑亚胺培南西司他丁、美罗培南氨曲南舒巴坦、他唑巴坦、克拉维酸头孢菌素类2016年我院抗菌药物使用情况药品名称规格剂型发药数量(支)数量排序发药金额(万元)金额排序五水头孢唑啉钠粉针0.5g注射剂598631248.781头孢哌酮钠他唑巴坦钠粉针1.125g注射剂176627242.472头孢哌铜钠舒巴坦钠粉针1.5g注射剂156198200.873头孢替安粉针1.0g注射剂264243170.874亚胺培南西司他丁钠粉针0.5g/0.5g注射剂593010165.635头孢替安粉针0.5g注射剂389592142.616美洛西林钠舒巴坦钠粉针1.25g注射剂196836121.877哌拉西林钠舒巴坦钠粉针1.5g注射剂202995108.208左氧氟沙星注射液100ml:0.2g注射剂22248489.419头孢曲松钠粉针1g注射剂8970985.3910头孢菌素类2017年我院抗菌药物使用情况药品名称规格剂型发药数量(支)数量排序发药金额(万元)金额排序五水头孢唑啉钠粉针0.5g注射剂1149281303.221头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针1.5g注射剂294416203.432头孢哌铜钠他唑巴坦钠粉针1.125g注射剂269207202.733哌拉西林钠舒巴坦1.25g注射剂678522202.524亚胺培南西司他丁钠粉针0.5g/0.5g注射剂1077910167.215头孢替安粉针0.5g注射剂472973117.026头孢替安粉针1g注射剂248548112.887美洛西林钠舒巴坦钠粉针1.25g注射剂317155107.498头孢曲松钠粉针1g注射剂15285986.489左氧氟沙星注射液100ml:0.2g注射剂34600483.9510β内酰胺类抗生素结构繁殖期杀菌剂、时间依赖性杀菌机制人和动物细胞无细胞壁，故β-内酰胺类对人和动物毒性低青霉素类窄谱青霉素（青霉素G）①革兰阳性球菌，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等具有高度抗菌活性，肠球菌属中度敏感，对大多数革兰阴性杆菌无效；②不耐酸、不耐β-内酰胺酶，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对其普遍耐药，耐药率达90%~100%③组织分布广、大剂量青霉素可在脑脊液中达到有效浓度，可用于流行性脑膜炎的治疗；④各种致病螺旋体（梅毒、回归热、钩端螺旋体）敏感），可用于梅毒的治疗。1.属时间依赖性药物，应每日6或8小时给药一次。全身一次大剂量应用青霉素，可引起腱反射增强、肌肉痉挛抽搐、昏迷等中枢神经系统反应（青霉素脑病)。2.哺乳期妇女应用青霉素时应停止哺乳。3.老年人肾功能轻度减退，本品主要经肾脏排出，需减量应用。4.变态反应反生率高，皮试。注意事项注意事项过敏性休克的抢救：1、切断过敏源2、保持呼吸道通畅3、尽早建立静脉通路4、抗休克治疗：肾上腺素、保证组织灌注5、抗过敏治疗：糖皮质激素、抗组胺药6、监测心电、血压、脉搏、呼吸青霉素类耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林等。甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌（MRSA）。骨组织浓度较高，可用于治疗骨髓炎广谱半合成青霉素—无抗铜绿假单胞菌活性代表药物：氨苄西林、阿莫西林阿莫西林在胆道、肺组织、尿路的浓度较高，用于治疗胆囊炎、呼吸道感染、尿路感染、HP。广谱半合成青霉素—具抗铜绿假单胞菌活性代表药物：哌拉西林、美洛西林青霉素类头孢菌素类我院抗菌药物目录头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类特性：1、机制2、时间依赖型抗生素3、口服宜在饭前半至1小时空腹给药；其酯类衍生物则应在餐后服用。4、大部分经肾排泄。头孢哌酮、头孢曲松主要经胆汁排泄。5、“双硫仑样”反应：与乙醇联合应用时→呈“醉酒状”面部潮红、头痛、心动过速、呼吸急促和出汗等症状。6、可经乳汁排出，哺乳期妇女用药时暂停哺乳。头孢菌素类头孢菌素不良反应过敏反应：皮疹、荨麻疹、哮喘、药热、过敏性休克等。胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振等菌群失调引发二重感染：对肠道菌群抑制作用强（头孢哌酮、头孢曲松)肝毒性：大剂量——氨基转移酶、碱性磷酸酶、血胆红素↑（头孢曲松）第一代头孢菌素：代表药物：头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢硫脒等。头孢唑林用于预防手术切口感染第二代头孢菌素：代表药物：头孢呋辛、头孢孟多、头孢替安、头孢克洛等头孢呋辛用于预防手术后切口感染头孢菌素类头孢菌素类第三代头孢菌素：头孢曲松注意事项：1.本品不能加入林格等含钙的溶液中使用，可能导致致死性结局的不良事件。2.有胆汁淤积和胆汁沉积危险因素使用本品风险增加。3.胃肠道疾病者（结肠炎）慎用本品。4.给药频次代表药物：头孢西丁、头孢美唑等来源抗菌谱对多数β-内酰胺酶高度稳定对厌氧菌有较强的作用，包括脆弱拟杆菌，临床主要用于混合感染。头霉素类代表药物：氨曲南抗菌谱狭窄，对革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌、沙雷氏菌、不动杆菌等多重耐药菌有较强作用，对革兰阳性菌及厌氧菌无作用，临床主要用于敏感革兰阴性菌所致感染毒性低能够进入脑脊液与其他β-内酰胺类抗生素交叉过敏反应少，用前无需作皮试单环β-内酰胺类主要包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦。抑酶作用：他唑巴坦＞克拉维酸＞舒巴坦。可保护β-内酰胺类药物不被酶破坏β内酰胺酶抑制剂及其合剂代表药物：亚胺培南西司他丁（泰能）、美罗培南（美平）抗菌谱极广，抗菌活性极强。对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌、多重耐药菌及产β内酰胺酶的细菌均有抗菌作用。适用于严重的革兰阴性菌感染、混合感染、耐药菌感染和免疫缺陷者感染。碳青霉烯类抗生素较易引起二重感染。泰能可引起抽搐等中枢神经系统不良反应，不宜用于中枢神经系统感染，美罗培南可用于3个月以上的细菌性脑膜炎患者碳青霉烯类抗生素化学合成抗菌药物，快速杀菌剂。通过抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶而发挥杀菌作用半衰期较长，属浓度依赖型多数药物既能静脉注射，又能口服，口服生物利用度高，可用于序贯疗法。喹诺酮类抗菌药物喹诺酮类的分类第一代萘啶酸（1962年），主要对G－菌有效，现已很少使用。第二代吡哌酸（1973年）口服易吸收，血中浓度低而尿中浓度高，仅限于泌尿系及肠道感染。第三代80年代以后开发的氟喹诺酮。在第二代的基础上，增加了抗G＋球菌、支原体、衣原体、结核杆菌、军团菌的活性，包括诺氟沙星、（左）氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、依诺沙星、加替沙星等第四代在第三代的基础上增加了抗厌氧菌的活性，抗菌谱更广，包括莫西沙星、吉米沙星等喹诺酮类药物左氧、加替、莫西、吉米沙星等明显增强了对肺炎球菌等呼吸道常见病原菌的抗菌活性，同时对非典型病原体也有良好抗菌活性，被称为呼吸喹诺酮类；诺氟沙星在本类药物中抗菌活性最低，在肠道浓度高，常用于肠道、泌尿道感染。莫西沙星对阳性菌、阴性菌、厌氧菌的作用都加强，几乎没有光敏反应。喹诺酮类药物喹诺酮:安全性与耐受性皮肤:光毒,潮红(LOM,SPX)跟腱:跟腱炎/跟腱撕裂(all)CNS:眩晕(TVA11%,GAT3%),失眠(OFX),中风(LOM),头痛(GAT4%)Heart:QT间期延长(SPX,GRX)胃肠道：恶心(GAT8%,LVX1.3%),腹泻(GAT4%