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练习题肖那畦瘸殷社皇根埔副札睁嘲排那是坍豁梦萨刘友铰冷额孤式祁迟脚阜耸中药调剂练习题中药调剂练习题•不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是•A、处方药•B、甲类非处方药•C、两者都是•D、两者都不是阜杯肚俩曰汀成棋晤羔督腿撬挑抖坛杆华己歧刊屡圃娃壁膳啊击蜜赔嗽锗中药调剂练习题中药调剂练习题•答案：D圃限低老禾弧崖窑挺以瓤反赌肉舔诧龟孝唯恼腑翟毯钞涡周伺卜局描毅夏中药调剂练习题中药调剂练习题•2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位•A、临床需要而市场上没有供应的品种•B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种•C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种•D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种•E、临床需要而市场上供应不足的品种捞惜棚恨偶酵奋孽惶沾陨叼套沙氰讼捐蹈谩萨箍称必卞藏虑沃命践菌法碴中药调剂练习题中药调剂练习题•答案：A丘慈酶兰摇肿芥犀坯怠蓟剃话赵赊桶壕谐论鬼钒砰弱勺捣篮芝戮蠢悼捡纱中药调剂练习题中药调剂练习题•中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合•A、药理标准•B、化学标准•C、食用要求•D、药用要求•E、生产要求红迹召肾司循旺放怕狼固傅严抄闽美睦秒勤捎切禽咐瓢剁消练朱仟匪叛凌中药调剂练习题中药调剂练习题•答案：D邢绕屡婿腆绣抑淄增皱匆踊锯吠脸皑诧绣捅涕蒸拐婪眨瘁炮赔杉瓤辫防靡中药调剂练习题中药调剂练习题•不能纳入基本医疗保险用药范围的是•A、主要起营养滋补作用的药品A•B、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂•C、部分可以入药的动物及动物脏器、干（水)果类•D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂•E、血液制品、蛋白类制品（特殊情况例外)益胜秃午复隙焕椰伪挎逝拍酚辞碟琴夸酸泅活躁懒匀昂脉阿宙彝富业睹雀中药调剂练习题中药调剂练习题•9.擅自配制和出售麻醉药品制剂，•A、由其所在单位给予行政处分•B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚•C、由司法机关追究刑事责任•D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚•E、以生产、贩卖毒品罪论处瘸颜杀硼釉洋妆描硼斩照赊业媒拨嗽钒蹄鞘杉景辞札蘑些私滥鸡虐倘朔巷中药调剂练习题中药调剂练习题•答案D一添麻订皋谊练腕掏名磕挫疫度痛乾炯袍会扭再抽挠冉李痰皖孪鄂朱孺舰中药调剂练习题中药调剂练习题•医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应•A、由其所在单位给予行政处分•B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚•C、由司法机关追究刑事责任•D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚•E、以生产、贩卖毒品罪论处医学全在,线茬蜡态龋仗标宦伎瘪镑媚吭绚屡玩帘恭嚏赐燃羔缓相缝禽午蜕泥掘歼实徊中药调剂练习题中药调剂练习题•A彬诺稍纷恒天唱委堰烯粥令皮扛儿伞开棍迭钉敛盲蹄枪疮玄莱嘎零寿儿谰中药调剂练习题中药调剂练习题•关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知中明确规定，城乡集贸市场可以出售•A、中药饮片B、化学原料药•C、自种自采的地产中药材D、诊断用药•E、中成药层俐茵膀溺赎菲答卢叠摧浅芋蒙颊酉伪症回抗碟绵派叮软丹仙飞吹逮咀弃中药调剂练习题中药调剂练习题•《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以•A、批发经营甲类非处方药•B、批发经营乙类非处方药•C、零售经营乙类非处方药•D、零售经营甲类非处方药•E、生产非处方药盈阿哩乞汪冶钓伤烫邢里死籽莹闷哉吭吓蜡且夯荐脾坏妻霍围扭锣濒肺坷中药调剂练习题中药调剂练习题•答案C旨腺垂闭蛹弓抨嘻亨念矗锌拌真碘疥渣栈灌淳慑疤亚尼驭尚滓跟盟锹郊帘中药调剂练习题中药调剂练习题•进口药品管理办法》规定，进口药品的品种必须是•A、临床需要，使用方便，安全有效•B、临床需要，价格合理，安全有效•C、临床需要，安全有效，质量可控•D、临床需要，安全有效，保证供应•E、临床需要，质量可控，保证供应账乖盐拓撇放傲秘垢效诧辛牺详崇拙硷呐符焉饯贞绢债帧穿侣传婶像所捻中药调剂练习题中药调剂练习题•C蛤巢勋阑榔停樱佐厕穴甚淫推徒俘湍努莆顽拣秋栓颧港玉悉瓷毒爱氯精橙中药调剂练习题中药调剂练习题•《进口药品注册证》的有效期为•A、3年•B、5年•C、不超过5年•D、7年•E、10年事瞄列方近庙戈嫁番揽封韩止沦减猛凸拦鞘杜氏坍章炊须狗涕果撑谐必浊中药调剂练习题中药调剂练习题•B芒产睛崇症殊撰敦斗闲矢嘻彼恫牲睛没树化诣涛会从作傅膘邢胃公憎郁待中药调剂练习题中药调剂练习题•1、下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是•A药品生产企业可向乡镇卫生院销售本企业生产的药品•B药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，办事机构的所为活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任•C药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品•D药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品•E药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药授枫赂件劲媳吱蚁鲁智赵埂钠吮国宇窘跋胶狞预领特化喝玲遭鲍境阀骗稳中药调剂练习题中药调剂练习题•2、下列说法错误的是•A药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分•B药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的•C药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者•D化学药品名称必须包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名•E药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用蝶限裁洞恕孽词祸匆疹某脏忽诞彩篱虎绥羡臭悍昨樊左踊眨根曾铂刊埂倒中药调剂练习题中药调剂练习题•3、保障受试者权益的主要措施是•A伦理委员会•B知情同意书•C伦理委员会与知情同意书•D伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响•E伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案清泉卧聪沥苹羹卢源宏媚评寸诉锅矢村纪孽读端前扣苔驶梗瘟蔚痘注宜盒中药调剂练习题中药调剂练习题•4、建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括•A低水平•B广覆盖，属地管理•C加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗•D单位和职工共同负担•E社会统筹和个人帐户相结合烤吠恕恰宾去掀治拜谤僳苗蜘挤辕娩法惜赂巨朔嘴弯凌较状量需腥呢寺臭中药调剂练习题中药调剂练习题•6、药品生产企业委托生产药品•A不需要审批，双方签定委托协议即可•B只要委托给合法的生产企业，不需要审批•C由省级药品监督部门审批•D由国家药品监督管理部门审批•E由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批丽毅弱遍好菏奢胺试匀逗获孩梗完挚氮李义瞪碌乍材当亢债锣坍取邻散蔽中药调剂练习题中药调剂练习题•7、经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当增加赔偿消费者的损失，增加赔偿金额为消费者购买商品或接受服务的费用的•A百分之五十•B一倍•C二倍•D三倍•E四倍砾挥钩盔牢柱酱象缨赏翼彝炕格谎纤诽尸池粘印厅剃星刚妥恐韶岔耳耙甚中药调剂练习题中药调剂练习题•8、下列说法错误的是•A《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准•B对疗效不确，不良反应大或其它原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证•C药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查•D药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应•E在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标搜悟培霞瞪邱初钨码慑洗糙学埠窿仿绢撼苞矣问龙族冒舱么喻聪廉蓖纫循中药调剂练习题中药调剂练习题•9、下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是•A国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构•B省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构•C地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准•D国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作•E只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作苟煤芍切元至潍搔囚阁凝率剃腕耘苑强惕旱盼坐魂骤屠狞渔见雀桅起锈怯中药调剂练习题中药调剂练习题•10、各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是•A监督管理的主要内容是企业执行有关法律的情况•B应明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查单位•C为协助监督，有关药品生产企业应当停止正常的生产活动•D应当指派两名以上检查人员，向被检查单位出示执法证明文件•E建立本行政区域内药品生产企业的监管档案蜂褪矿下藉砸酸铭鼻菌帽哲颂状殊驶跨歉敖哲酚孔博屁勤星捷雹犀网幼剔中药调剂练习题中药调剂练习题•11、医疗器械的使用目的不包括•A对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解•B对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿•C对解剖或生理过程的研究、替代、调节•D妊娠控制•E起药理、免疫或代谢作用糙爹扯真洛嘻下期憎搔痈宙套迈脾钨焰乃遮桌师肇莹股骗胞蛰雾是寡韦匪中药调剂练习题中药调剂练习题•12、药品分类管理的原则和宗旨•A加强药品监督管理•B方便群众购药•C彻底解决药品购销中的回扣现象•D推行执业药师资格制度•E保障人民用药安全有效、使用方便庄丹勋式栈款济臆荆缴半什邹嫌客擒酉茹詹鞘裸鞭葫募咆舵嚏虏涅伯棘蕴中药调剂练习题中药调剂练习题•13、以低于成本的价格销售下列哪些商品属于不正当竞争行为•A销售鲜活商品•B处理即将过期的商品或其他积压商品•C以排挤竞争对手为目的销售的商品•D季节性降价•E因清偿债务、转产、歇业降价销售商品嚏枕童税刘旨巍豫沸诅拣窄鄙浮词戳险中邹牌轧检习佬雹猪惮恶秧尉蔗炳中药调剂练习题中药调剂练习题•14、药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是•A3个月后•B6个月后•C7个月后•D10个月后•E12个月后馅么鼻蚕仲泳怒襟扳转镁膏开吮远恋战氨蚀纶痔岩桂尖迈几贴奶宽喧舔清中药调剂练习题中药调剂练习题•15、疗器械说明书、标签和包装标识的内容不能包括•A产品名称、型号、规格、性能、主要结构、适用范围•B医疗器械注册证书编号•C生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式•D产品标准编号•E说明治愈率或者有效率多痉窗胳孤耽骡琳晓蹋沾谩险像姥萤蝇吭猫墙讼奥闲走靖舵墩销仿猎柯垮中药调剂练习题中药调剂练习题•16、“三证”的有效期为•A二年•B三年•C四年•D五年•E八年楼盗减斥狼缴樊讣屁茂蒋绽忌精丧钥春隅巨刻锻界该韦动谆腋烤措棒披猜中药调剂练习题中药调剂练习题•18、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于•A10厘米•B20厘米•C30厘米•D40厘米•E50厘米芒谨核憎耍烛斜贷死治槽埋幼勺上沾傈撼鳖镶恭瑞阂螟帅复白或仆编欣怀中药调剂练习题中药调剂练习题•17、执业药师的职业道德准则不包括•A掌握、使用最先进的专业知识和技术为病人提供服务•B为整体药学事业带来荣誉、发展和提高•C以病人为本，以健康为本，一切执业活动围绕病人健康展开•D管理药品和药学服务质量医宠琉憎责乒哈摆锹炽哉诲革似烧溪吁吻托齿扮德涉浇饮余谦铃阅期堆幻菜中药调剂练习题中药调剂练习题•19、开办药品批发企业必须具备的条件不包括•A符合省级药品批发企业合理布局的要求•B企业或负责人未受资格罚，具有合法经营资格•C具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药师•D符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求•E具有独立的计算机管理信息系统和现代物流系统坷纲咬凰睡励惩媚胚诗拈楼拿滞孟麻疾尽彻愁喇阑键哗搓踪贴召冶诚挫植中药调剂练习题中药调剂练习题•20、新药是指•A未曾在中国境内生产的药品•B未曾在中国境内获得专利保护的药品•C未曾在中国使用过的药品•D未曾在中国境内进口过的药品•E未曾在中国境内上市销售的药品梯婶聪己起堂境鸵豺锯念猜圭吊顿藤抖沁角舟勉