化学必修2：有机基础化学总复习测试题

第1页共4页1有机化学基础一、选择题(每小题2分，共10分。每小题有1~2个选项符合题意)1、为了保护臭氧层，可采取的有效措施是（）A．减少二氧化硫的排放量B．减少含铅废气的排放量C．减少氟氯代烃的排放量D．减少二氧化碳的排放量2、下列各分子只能表示一种物质的是（）A．CH2Cl2B．C2H4Cl2C．C2H4O2D．C3H6O3、下列过程中，不涉及化学变化的是（）A．甘油加水作护肤剂B．用明矾净化水C．烹鱼时加入少量的料酒和食醋可减少腥味，增加香味D．烧菜用过的铁锅，经放置常出现红棕色斑迹4、下列羧酸中常温下呈固态的是（）A．CH3CH2COOHB．HCOOHC．C17H35COOHD．C17H33COOH5、下列各组有机物不是同分异构体的是（）A．CH3CH2CH2OH和CH3—O—CH2CH3OC·B·D·CH3—CH—CH3和CH3—C—CH3CH3—C—CH2CH3和CH3CH2CH2CHOCH3—C—OCH3和H—C—OCH2CH3OHOOO二、选择题(每小题3分，共45分。每小题有1~2个选项符合题意)6、下列物质与其括号中的用途不相符的是（）⑴干冰(制冷剂)⑵乙烯(果实催熟剂)⑶水玻璃(粘合剂)⑷冰晶石(熔剂)⑸溴化银(感光剂)⑹碘化银(降雨剂)⑺皓矾(收敛剂)⑻乙二醇(抗冻剂)⑼氯化铵(焊接剂)⑽过氧化钠(供氧剂)⑾二氧化硫(漂白剂)⑿明矾(净水剂)A．⑺⑼B．⑴⑺⑼C．⑹⑺⑻⑼D．无选项7、有一种酯CH2=C—C—O—CH—CH2—CH3CH3OCH3，它水解后的酸和醇下列名称正确的的是（）A．丁烯酸，1，2—二甲基丙醇B．甲基丙烯酸，2—丁醇C．2—甲基丙烯酸，2—甲基—3—丁醇D．1，2—二甲基丙酸，2—甲基—2—丙醇8、乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中对断裂的键说明不正确的是（）A．和金属钠作用时，键①断裂B．和浓H2SO4共热时170℃时，键②和⑤断裂C．和乙酸、浓H2SO4共热时，只键②断裂D．在Ag催化下和O2反应时，键①和③断裂9、下列反应中有机物被还原的为（）A．由乙醇制乙醛B．乙醛发生银镜反应C．由乙醛制乙酸D．由乙醛制乙醇10、用括号内试剂除去下列各物质中的杂质(少量的)，正确的是（）A．溴苯中的溴(KI溶液)B．溴乙烷中的乙醇(H2O)C．苯酚中的苯(溴水)D．乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)11、下列有机物中，不能发生消去反应而生成相应的烯烃的是（）A．(CH3)3ClB．(CH3)3CCH2ClC．CH3(CH2)2ClD．(CH3)2CHCl12、COOH—OOCCH3的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有①加成，②水解，③消去，④酯化，⑤银镜，⑥中和（）A．①⑤B．②④C．②③D．③⑤13、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（）A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D．丙酮(CH3COCH3)分子中的氢比乙烷分子中的氢更容易被卤原子取代14、某有机物，若与过量的金属钠反应则得到V1L氢气，若与足量的碳酸氢钠反应则得V2L二氧化碳(气体体积均在相同条件下测定)。已知V1=V2≠0，则有机物可能是（A．CH3CH(OH)COOHB．HOOC—COOHC．HOCH2CH2OHD．CH3COOH15、可在有机物中引入羟基的反应类型有①取代，②加成，③消去，④酯化，⑤氧化，⑥还原，正确的是（）A．①②③B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥H——C——C——O——HH↑④↑⑤②↓①↓←③HHH第2页共4页216、要将—OOCCH3O—COONa完全转化为—COONaO—OH，正确的方法是（）A．与足量稀硫酸共热后，再加入足量的NaOH溶液B．与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀硫酸C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量的CO2D．与足量稀硫酸共热后，再加入金属钠17、胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2。生成这种胆固醇酯的酸是（）A．C6H13COOHB．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH18、现有5种物质：①浓硝酸、②溴水、③H2、④苛性钠溶液、⑤氯化铁溶液。下列物质中，能在不同条件下，与上述5种物质都能分别发生反应的是（）A．CH2=CH—COOHB．CH3COOC2H5C．CH2=CH—CHOD．C6H5—OH19、以CnHmCOOH所表示的羧酸0.1mol加成时需碘50.8g，0.1mol的该羧酸完全燃烧时，产生CO2和H2O共3.4mol，该羧酸是（）A．C15H27COOHB．C15H31COOHC．C17H31COOHD．C17H33COOH20、分子量为300以下的某脂肪酸1.0g可与2.7g碘完全加成，也可被0.2gKOH所中和，由此可推测该脂肪酸的准确分子量是（）A．282B．280C．278D．272三、实验题21、已知：OHO2CH3—CH—CH3+O2Cu2CH3—C—CH3+2H2O△2CH3CH2CHO+2H2O2CH3—CH2—CH2OH+O2△CuC3H7X+NaOH→C3H7OH+NaX请参考以上反应及有关物质的性质，用实验确定某卤代烃C3H7X分子中X的位置和种类(X可能是Cl、Br、I三种原子中的一种)。(1)试从图中选出适当的几种实验装置并连成一整套，以达到上述实验目的(用编号回答且用→连接)___________。(2)反应完毕后，若盛有银氨溶液的试管中有银镜产生，则C3H7X的结构简式为______；再取少量B烧瓶中的液体，冷却且用稀硝酸酸化后，再滴入_______，若产生淡黄色沉淀，则X为_______原子。四、填空题22、某有机物A的结构简式为：OH——CH2COOHCH3CHOCH2OH，等量的该有机物分别与足量的Na、NaOH、新制的Cu(OH)2，充分反应时，理论上消耗Na、NaOH、Cu(OH)2三种物质的量之比为______。23、科学家将药物连在高分子载体上，可制成缓释长效药剂。阿司匹林—C—OHO—C—CH3OO可连接在某高分子聚合物上，形成缓释长效药剂。其中一种的结构简式为O—CH2—C—CH3O=C—O—CH2—CH2—O—C—OO—C—CH3[]n(1)写出缓释长效阿司匹林载体的结构简式。(2)服药后，在人体内通过水解作用可以缓缓地释放出阿司匹林的化学方程式。(3)写出阿司匹林与过量NaOH溶液共热的化学方程式。第3页共4页324、化合物A被最早发现牛奶中。它是人体内代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A是某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在的条件下，A可发生如下图所示的反应：△浓硫酸浓硫酸浓硫酸F[六元环状化合物(C6H8O4)]E(能使溴水褪色)A：C3H6O3CH3COOH浓硫酸C2H5OHB△C试写出：(1)化合物的结构简式：A是_______，B是______，C是_______。(2)化学方程式：A→E是_________。A→Ag是__________。(3)反应类型：A→E是_________，A→是_________。25、以苯为原料，可通过下列途径制取冬青油和阿司匹林：(阿司匹林)(冬青油)O—OH⑦⑥⑤加压④③②①—O－C—CH3—C—OH(CH3CO)2O—COOCH3CH3OH—COONa—OHCO2，120℃~140℃—ONaH2O—BrBr2O请按要求回答：(1)填写流程中方框内物质的结构简式。(2)写出变化过程中①和⑥的化学方程式，注明反应条件：①______，⑥_______。(3)变化过程中的②属于_______反应，⑦属于_______反应。(4)物质的量相等的冬青油(水杨酸甲酯)和阿司匹林(乙酰水杨酸)完全燃烧时消耗氧气的量，阿司匹林比冬青油__________(填多、少、或相等)；其中，冬青油燃烧的化学方程式是___________________。五、计算题26、5.0g有机物分子A在空气中完全燃烧可生成0.3molCO2和5.4gH2O，等质量的A蒸气换算成标准状况下的体积为1.12L，A在铜催化剂的条件下，与氧气反应生成B，B能发生银镜反应。A和浓硫酸在加热条件下不能发生消去反应。(1)求A的分子式(2)写出符合题意的A和B的结构简式。参考答案：1、C2、A3、A4、C5、B6、D7、B8、C9、D10、BD11、B12、D13、B14、A15、B16、C17、B18、D19、C20、C21、(1)B→C→E(2)CH3CH2CH2X；AgNO3溶液；溴22、首先分析给出物质的结构和所属类别。该有机物含有醇羟基、酚羟基、醛基和羧基，与Na反应的有二个—OH和一个—COOH共3个。与NaOH反应的官能团有一个酚羟基和一个羧基。与新制Cu(OH)2反应的有一个—CHO和一个羧基，每mol醛基消耗2molCu(OH)2，所以Na：NaOH：Cu(OH)2=3：2：3答：3：2：323、解析：缓释长效阿司匹林属聚乙烯型高分子化合物，又属酯类，将末端的酯基水解即可得阿司匹林的载体：n[]O=C—O—CH2—CH2—OHCH3—CH2—C—写水解的化学方程式时要注意：每一个链节内都有一个阿司匹林部分：O—CH2—C—CH3O=C—O—CH2—CH2—O—C—OO—C—CH3[]n+nH2O(2)n[]—O—C—CH3O=C—O—CH2—CH2—OHCH3—CH2—C—O—COOH+n(3)阿司匹林与过量NaOH溶液共热，酯基水解生成的酚羟基继续与NaOH反应羧基也完全中和：—ONaC—O—H—C—ONa+3NaOH+CH3COONa+2H2OO—C—CH3OOO第4页共4页424、解析：A在浓硫酸的作用下发生脱水反应，且生成能使溴水褪色的有机物E，说明A的分子结构中含有—OH，E是不饱和有机化合物；A在浓硫酸的作用下能够跟乙酸发生反应，进行一步说明A分子结构中含有—OH；A在浓硫酸作用下能跟乙酸的应，说明A是羧酸。根据上述推理，A可能有两种结构；CH3—CHOH—COOH或CH2OH—CH2—COOH。A催化氧化产物不能发生银镜反应，可知羟基不在碳链端位，故A的结构为CH3—CHOH—COOH，由A在浓硫酸作用下可生成六元环状化合物，可推出A的结构为CH3—CHOH—COOH。(1)A：CH3CHOHCOOHB：CH3CHOHCOOC2H5C：CH3COOCH(CH3)COOH(2)A→E：CH3CHOHCOOHA→F：2CH3CHOHCOOH浓硫酸△CH2=CHCOOH+H2OCH—CC—CH+2H2O浓硫酸△CH3OOOOCH3(3)A→E属于消去反应；A→F属于取代反应(或酯化反应)25、解析：(1)题中方框内的物质有反应②和反应⑤生成的。由溴苯水解可得苯酚。同反应⑥生成的冬青油可知反应⑤的生成物为邻羟基苯甲酸—OHO—COOH。(2)反应①为苯的取代反应，反应⑥为酯化反应(3)反应②属于水解反应。反应⑦的类型由邻羟基苯甲酸与乙酸酐CH3—COCH3—COO反应生成阿司匹林可以看出，酚羟基与乙酸酐发生的是酯化反应。(4)冬青油的分子式C8H8O3，阿司匹林的分子式C9H8O4，鉴于1分子阿司匹林比1分子冬青油多一个碳原子和一个氧原子，因此比冬青油多耗氧1/2mol。答：(1)②的生成物的结构简式—OH，⑤的生成物的结构简式为—OH—COOH。(2)①②+Br2Fe—Br+HBr+CH3OH—OH—COOH浓H2SO4△—COOCH3—OH+H2O(3)水解酯化(4)多2C8H8O3+17O2燃烧16CO2↑+8H2O26、解析：可由燃烧产物CO2和H2O的量求出有机物中C、H的原子个数比。通过5.0gA换算成标况所占有的体积，求出分子量，进而求出分子式。