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103为什么标定0.1mol/LNaOH溶液时称取的KHC8H4O4基准物质要在0.4～0.6g范围内?m/204.2=0.1V/1000V=20，计算m=0.41V=30，计算m=0.614举一例说明什么是络合滴定中的“置换滴定法”。如铝合金中铝含量的测定，在用Zn2+返滴过量的EDTA后，加入过量的NH4F，加热至沸，使AlY-与F-发生置换反应，释放出与Al3+等物质量的EDTA，再用Zn2+标准溶液滴定释放出的EDTA。Al3++6F－+2H+==AlF63-+H2Y2-5有一磷酸盐溶液,可能为Na3PO4或Na2HPO4或者两者的混合物,今以标准HCl溶液滴定,以百里酚酞为指示剂时,用去V1ml,继续用甲基红为指示剂,又消耗V2ml,试问:(1)当V10,V2V1时,组成为:(2)当V1=0,V20时,组成为:(3)当V1=V2时组成为:解：(1)当V10,V2V1时,组成为:Na3PO4+Na2HPO4(2)当V1=0,V20时,组成为:Na2HPO4(3)当V1=V2时组成为:Na3PO46用纯Zn标定EDTA.操作如下:称Zn,用HCl溶解,加氨水调pH值，加NH3---NH4缓冲溶液，加EBT指示剂至甲色,用EDTA滴至乙色,问甲乙两色分别是什么颜色？分别由什么物质产生的？甲色：紫红Zn-EBT乙色：蓝EBT7用草酸钠标定KMnO4溶液时，温度范围是多少？过高或过低有什么不好？在该实验中能否用HNO3、HCl或HAc来调节溶液的酸度？为什么？75～85℃，过高，草酸分解，过低，反应速度慢；不能用HNO3，因为有氧化性；也不能用HCl（还原性）；HAc是弱酸，酸度不够。8铝合金中铝含量的测定，用锌标准溶液滴定过量的EDTA，为什么不计滴定体积？能否用不知道准确浓度的Zn2+溶液滴定？实验中使用的EDTA需不需要标定?答：铝合金中铝含量的测定，用的是置换滴定法，只要计量从AlY-中置换出的EDTA，而不需要对与Al3+反应后过量的EDTA计量。滴定过量的EDTA可以不知道准确浓度的Zn2+溶液，滴定置换出的EDTA必须用准确浓度的Zn2+溶液滴定。实验中使用的EDTA不需要标定。9为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器，说出名称和规格：1)准确称取0.6克待测定样品，溶解,定溶到100.0ml；2)移取25.00mlHCl溶液，用0.1mol•L_1标准溶液滴定。1）分析天平，100ml容量瓶。2）25ml移液管，50ml碱式滴定管。10有一碱液，可能含有NaOH、Na2CO3或NaHCO3，也可能是其中两者的混合物。今用2盐酸溶液滴定，以酚酞为指示剂，消耗盐酸体积为V1；当加入甲基橙指示剂，继续用HCl溶液滴定，又消耗HCl体积为V2，试判断下列五种情况下，混合碱中存在的成分是什么？（1）V１=0；（2）V２=0；（3）V１＞V２；（4）V１＜V２；（5）V１=V２。（1）V１=0：存在NaHCO3；（2）V２=0：存在NaOH；（3）V１＞V２：存在NaOH和Na2CO3；（4）V１＜V２存在Na2CO3和NaHCO3；（5）V１=V２存在Na2CO3。11简述KMnO4溶液的配制方法。称取计算量固体KMnO4于计算量体积水中，盖上表面皿，加热至沸并保持微沸状态1h，冷却后，用微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤。滤液储存于棕色试剂瓶中。将溶液在室温条件下静置2～3天后过滤备用。12在高锰酸钾法测定水的化学耗氧量实验中，如何用0.2mol/L的高锰酸钾溶液配制0.02mol/L的高锰酸钾溶液？(所用器皿)用量筒量取0.2mol/l高锰酸钾溶液，到入棕色试剂瓶，并用量筒量取去离子水稀释到所需体积摇匀，进行标定即可。13下列情况对测定结果有何影响(如偏高，偏低或无影响)。(1)标定NaOH溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸；(2)Na2B4O7•10H2O作为基准物质用来标定HCl溶液的浓度，有人将其置于燥器中保存；(3)称取KlO3标定Na2S2O3浓度时，KlO3洒在天平盘上未发觉；(4)用上述Na2S2O3测定铜合金；(5)以KlO3为基准物质，用碘量法标定Na2S2O3时，滴定速度过快，在滴定结束后，立即读取滴定管读数。(1)偏低；(2)偏低；(3)偏高；(4)偏高；(5)偏高。14用草酸钠标定KMnO4溶液时，适宜的温度范围为多少？过高或过低有什么不好？为什么开始滴入的KMnO4紫色消失缓慢，后来却消失加快？写出该标定反应的化学方程式。适宜的温度范围为75-85℃;过高引起草酸分解，过低反应速度慢;这是自催化反应，产物Mn+2为该反应的催化剂，使反应加速。16H++2KMnO4+5C2O42-==2Mn2++10CO2+8H2O15举例说明什么是络合滴定中的“置换滴定法”。如：铝合金中铝含量的测定，用Zn2+返滴过量的EDTA后加入过量的NH4F，发生如下反应：AlY-+6F-+2H+==AlF63－+H2Y2-释放出与Al3+物质量相等的H2Y2-，再用Zn2+标准溶液滴定释放出的EDTA而得铝的含量。16简述如何用酸碱滴定法判断试样是由NaOH—Na2CO3或Na2CO3—NaHCO3组成的？准确移取一定体积试样，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由红色恰好变为无色既为终点，记下此时消耗的HCL体积V1，再加入甲基橙指示剂，用同上的标准HCL溶液滴定至溶液由黄色变为橙色既为终点，记下此时的体积为V2,根据V1和V2判断组成。3若V1V2,则试样由NaOH----Na2CO3组成；若V1〈V2，则试样由Na2CO3----NaHCO3组成。17测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量。BA.对B.错18对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。BA.对B.错19金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。AA.对B.错20以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，会使分析结果偏低。BA.对B.错21NaHCO3中含有氢，故其水溶液呈酸性。BA.对B.错22酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱。AA.对B.错23金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象。BA.对B.错24测定H2C2O4•2H2O的莫尔质量时,所用的试样失去部分结晶水，产生正误差AA.对B.错25浓HCl的大致浓度为()mol.L-1、浓H2SO4的大致浓度为()mol.L-1、浓HNO3的大致浓度为()mol.L-1、浓NH3水的大致浓度大致为()mol.L-1。12;18;15;15。26分析纯化学试剂简称为()试剂，试剂瓶标签颜色为()；化学纯化学试剂简称为()试剂，试剂瓶标签颜色为()；一级试剂也称()，英文缩写为(),标签颜色为()。A.R.;红色;C.P.;蓝色;优级纯试剂;G.R.;深绿色。27分析化学的滴定误差要求是TE%（）。≤±0.1%28滴定分析一般称量要求是（），消耗滴定剂的体积为（）。≥0.2g;20～30ml。29pH=5.08,其有效数字为（）位。230有效数字的修约规则是（）。四舍六入五留双31分析化学中对常量组分回收率一般为（），对微量组分回收率要求在（）。99%以上;90～110%。32在消除系统误差的前提下，增加（）可以减少随机误差。平行测定次数33作为基准物质的试剂纯度一般要求在（）以上。99.9%。34分析实验中常用的滤纸为（）和（）。按过滤速度和分离性能的不同又分为（）三类。晶形沉淀可选用（）滤纸，无定形沉淀可选用（）滤纸。定量分析滤4纸;定性分析滤纸;快速、中速、慢速;慢速或中速;快速。35定量滤纸又称无灰滤纸，通常灼烧后的灰分小于（）。0.1mg。36分析天平的灵敏度是指（）。在一个秤盘上加1mg物质时所引起的指针偏斜程度，一般一分度/mg表示。37若滴定剂有色，读数时视线（）。应与液面两侧的最高点相切。38重量分析中，烘干的温度通常为（），灼烧通常是指温度在（）。所谓恒重是指相邻两次灼烧后的称量差值不大于（）。＜250℃;250～1200℃;0.2mg。39若采用硅胶作为干燥剂，当硅胶颜色为红色时，表示硅胶（）。已吸水。40如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果（）。偏高。41移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用（）手（）指堵住管口。右;食。42标定EDTA溶液时，若控制pH=5，常选用（）为金属离子指示剂；若控制pH=10，常选用（）为金属离子指示剂。XO;EBT。43在滴定操作中()手控制滴定管，()手握锥形瓶；滴定接近终点时，应控制半滴加入，加入半滴溶液的方法是()；滴定完毕进行读数时，应将滴定管()，视线应与()。左;右;轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥瓶内壁将其沾落，再用洗瓶吹洗;取下;欲读刻度线平行。44测定水的总硬度时用()掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。三乙醇胺45NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2，若以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二个计量点，则H3PO4的分析结果将（）。偏高。46移液管吸取溶液时,一般是（）手拿移液管，（）手拿吸耳球。右;左。47用EDTA直接滴定有色金属离子，终点所呈的颜色是（）。游离指示剂的颜色。48A（纵坐标）～λ（横坐标）作图为（）曲线，A（纵坐标）～C（横坐标）作图为（）。吸收光谱;标准曲线。49标定氢氧化钠的基准物质有()和()。邻苯二甲酸氢钾;草酸。50以HCl标准液滴定工业纯碱中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，对测定结果的影响是（）。偏高。51体积比为1∶1的HCl其摩尔浓度为（）。6mol.l-1。52移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用（）堵住管口。右手食5指。53滴定完毕进行读数时，应将（），视线应与（）。滴定管取下，让其自然下垂;液体凹面平行。54标定EDTA深液时，若控制pH=5，常选用（）为金属离子指示剂；若控制pH=10，常选用（）为金属离子指示剂。二甲酚橙;铬黑T。55测定胆矾中铜含量时，用Na2S2O3滴定至浅黄色才加入淀粉的原因是()，继续滴定至浅蓝色，加入NH4SCN的作用是让（）。避免吸附影响颜色的观察;沉淀转化为溶解度更小的CuSCN,释放出被吸附的碘，使反应更完全。56以NaOH标准溶液滴定HAc溶液，选择（）指示剂；称取KHC8H4O4基准物质标定0.1mol/LNaOH溶液，选择（）指示剂。酚酞;酚酞。57在邻二氮菲吸光光度法测铁含量实验中，邻二氮菲是()，盐酸羟胺的作用是()，醋酸钠的作用是()。显色剂;还原剂;调节溶液的PH值。58以KlO3为基准标定Na2S2O3溶液选择（）指示剂，由（）变为（）色即为终点；以Na2C2O4为基准标定KMnO4溶液以（）为指示剂，由（）色变为（）色即为终点。淀粉;蓝色;无;KMnO4;无;浅红。59滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。BA.对B.错60滴定管读数时必须读取弯液面的最低点。BA.对B.错61滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。AA.对B.错62滴定管体积校正采用的是绝对校正法。AA.对B.错63滴定管中装入溶液或放出溶液后即可读数，并应使滴定管保持垂直状态。BA.对B.错64滴定管属于量出式容量仪器。AA.对B.错65碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。AA.对B.错66二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水。BA.对B.错67砝码使用一定时期(一般为一年)后，应对其质量进行校准。AA.对B.错68凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准浓液。BA.对B.错69分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。AA.对B.错70分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。6AA.对B.错71分析纯试剂的标签的颜色是蓝色的。BA.对B.错72分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。BA.对B.错73分析纯试剂一般用于精密分析及科研工作。BA.对B.错74分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术