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第1页共7页第二讲基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．孟德尔发现基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实做出的如下推测，哪一项是没有说服力的…()A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好体现二者的平行关系。答案：B2．某遗传病是由一对等位基因控制的。小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是()A．X染色体上的隐性基因B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．常染色体上的显性基因解析：用排除法。因为母亲是纯合子，儿子患病，致病基因不可能是隐性基因，排除A、C两项。若为X染色体显性遗传，儿子患病，其母亲必患病，与题干不符，排除B项。故该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因。答案：D3．表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是()A．1/3B．5/6C．1/4D．1/6解析：患病儿子的基因型可表示为aaXbY，所以这对夫妇的基因型可表示为AaXBXb和AaXBY，正常女儿的基因型为AAXBXB的概率为1/3×1/2＝1/6，携带致病基因的概率为1－1/6＝5/6。答案：B4．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：本题考查遗传方式的判断能力，属于考纲规定的分析推理层次。解题关键是正确确定本病的遗传方式是X染色体上显性遗传。因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，后代男孩和女孩各一半正常一半患病。答案：C5．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病概率高于女性第2页共7页B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病概率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：非同源区段Ⅰ是X染色体特有的区段，属于伴X染色体遗传，X染色体上隐性基因遗传的特点之一是男性患病概率高于女性；同源区段Ⅱ是X和Y染色体都有的区段，其上的基因在遗传上与性别是连锁遗传的，男女患病概率相同；非同源区段Ⅲ是Y染色体特有的区段，其上的基因遗传属于伴Y染色体遗传，患者均为男性；虽然X、Y大小、所含的基因有所不同，但在减数分裂时，其同源区段仍要配对，两条染色体互为同源染色体，由于其所携带的基因有所不同，故人类基因组计划要分别测定。答案：D6．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中错误的是()A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D．一位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致解析：根据题意可知：Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传，可假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性。由于女性性染色体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，所以A项正确；B项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代中女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性)，B项正确；C项中父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，不能按各占1/2计算，所以C项错误；D项中母亲为Xg抗原阴性(XaXa)只能提供给子代Xa，这位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，D项正确。答案：C7．果蝇(2N＝8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目(只)。以下叙述不正确的是()灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇900270雄蝇36401311A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛B．子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只C．该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上D．F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因解析：A、B、C三项均正确，雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为3∶1，雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛和分叉毛的性状分离比约为1∶1，因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，两组亲代果蝇的基因型分别为BbXFXf、BbXFY，其表现型为灰身直毛、灰身直毛，子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合体约占1/2，数目约为13只。D项错误，在雌性果蝇中，F基因在其同源染色体上存在等位基因，而在雄性果蝇中不存在。答案：D8．在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一控制毛色的伴Z染色体的复等位基因系列，B1(灰红色)对B(蓝色)显性，B对b(巧克力色)显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们的后代中，出现了一只巧克力色的个体，据此可以判断出()A．该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZbB．该蓝色鸽子的基因型一定是ZBWC．该巧克力色的个体一定是雄性第3页共7页D．该巧克力色的个体的基因型为ZbW解析：假设一：灰红色鸽子为雄性，蓝色鸽子为雌性则有：P：♂ZB1Z_(灰红色)×♀ZBW(蓝色)FZb_(巧克力色)由子代的表现型可知，亲本中灰红色鸽子的基因型必然为ZB1Zb，所以子代鸽子的基因型必然为ZbW，为雌性。假设二：灰红色鸽子为雌性，蓝色鸽子为雄性，则有：P：♂ZB1W(灰红色)×♀ZBZ_(蓝色)Zb_(巧克力色)由子代的表现型可知，亲本中蓝色鸽子的基因型必然为ZBZb，所以子代鸽子的基因型必然为ZbW，为雌性。结论：两种假设中子代巧克力色鸽子的基因型均为ZbW，所以其性别可以确定为雌性；但两种假设都成立，故亲本的性别无法确定。答案：D9．一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是()A．该孩子的性别B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型C．这对夫妇相关的基因型D．这对夫妇再生患病孩子的可能性解析：夫妇表现正常，后代患白化和色盲，且白化为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X隐性遗传病，则可知父母双方的基因型父亲为AaXBY、母亲为AaXBXb；根据父母的基因型可确定后代中两病兼患的基因型为aaXbY，为男孩；这对夫妇再生孩子的基因型可能有多种情况；再生患病孩子的概率可根据父母基因型计算得出。答案：B10．果蝇产生眼色素B和D的代谢反应如下：野生型果蝇(显性纯合子)有B和D两种色素，眼为红褐色，缺色素B的果蝇为鲜红眼，缺色素D的果蝇为褐眼，缺色素B和色素D的果蝇为白眼。研究发现，控制色素B的基因位于X染色体上。现将一白眼雌果蝇与一野生型雄果蝇杂交，有关子代果蝇体内酶存在的情况及性状表现描述正确的是()A．雌雄果蝇两种酶都没有，白眼B．雌雄果蝇两种酶都有，红褐眼C．雌果蝇只有酶X，褐眼D．雄果蝇只有酶Y，鲜红跟解析：设控制色素B的基因为B，控制色素D的基因为D。根据题干的信息，白眼雌果蝇的基因型应为ddXbXb，野生型雄果蝇的基因型为DDXBY，所以二者杂交后的子代果蝇的基因型分别为DdXbY和DdXBXB，即雄果蝇只有酶Y，鲜红眼；雌果蝇两种酶都有，红褐眼，所以D项正确。答案：D11．某农场引进一批羔羊，群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病，表现为起立困难、行走不稳，甚至完全不能站立。病羊多是治疗无效而死亡。此病在羊群中总发病率为2.45%，同胞羔羊中的发病率为25%，病羊中雌雄比为31∶38。对此病的分析及预测正确的是()A．此病的致病基因很可能位于X染色体上B．该致病基因在羊群中的基因频率为2.45%C．因为此病无法医治，羊群中的致病基因频率会迅速降为0D．再次引进多只羔羊与本群羊交配，可有效降低发病率解析：A项错误，该病与性别无关，而且是繁殖七代后才出现，所以最有可能是位于常染色体上的隐性遗传病；B项错误，该病的发病率不等于致病基因的基因型频率；C项错误，基因型为Aa的个体表现型正常，能存活，所以羊群中的致病基因频率不会降为0，可能接近第4页共7页于0；D项正确，引进多只羔羊与本群羊交配，可有效降低发病率。答案：D12．下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的…()解析：由题图甲知Ⅱ3和Ⅱ4患病，其女儿Ⅲ3无病、儿子Ⅲ2有病，可确定该病为显性遗传病，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，Y染色体比X染色体短小，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成可分别表示为XAXa、XaYA，故A项正确。答案：A13．下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是…()A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离解析：A项正确，首先判断出甲家庭患红绿色盲，乙家族患早发家族型阿尔茨海默病，据双亲有病Ⅱ7正常可判断早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病；B项正确，Ⅲ10的基因型表示为XbXb，进一步推断Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分别为XBXb、XBXb；C项正确，Ⅲ10与Ⅲ12的基因型可分别表示为aaXbXb和AaXBY，后代中出现正常孩子的概率为12×12＝14；D项错误，Ⅱ8的基因型AA或Aa，如果Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离，后代中一定患病。答案：D14．一对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子，且儿子的性染色体组成也出现异常：XXY。体检表明，夫妻双方都没有遗传病或其他疾病。请您分析一下儿子出现这种情况的原因()A．问题出在丈夫身上。在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中B．问题出在妻子身上。在卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中C．问题出在丈夫身上。在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中D．问题出在妻子身上。在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中解析：A、C两项错误，色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子，色盲儿子的色盲基因来自母亲，不可能来自父亲；B项错误，妻子为携带者，若在卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中，可形成同时含有正常基因和色盲基因的异常卵细胞或不含性染色体的卵细胞，后代不患色盲；D项正确，在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中，可形成含有两个色盲基因的卵细胞。答案：D二、非选择题15．果蝇是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，相对性状易第5页共7页区分等特点，所以是遗传学中常