搜索
1高三化学专题训练有机框图推断题的突破突破点一：特殊的反应条件1．奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。⑴A的分子式为。⑵写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：。已知：①ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2O②RCHCHR'OHOHRCHO+R’CHOA中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：⑶写出A→E、E→F的反应类型：A→E、E→F。⑷写出A、C、F的结构简式：A、C、F。⑸写出B→D反应的化学方程式：。⑹在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：。A→G的反应类型为。突破点二：有机物相对分子质量或组成的变化2．已知：现有只含C、H、O的化合物A～F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。⑴在化合物A~F中有酯的结构的化合物是（填字母代号）。⑵写出A和F的结构简式：A、F。3．按下列流程可生产一种广泛用于汽车和家电产品上的高分子涂料，图中M（C3H4O）CH3CH2OHCH3COOCH2CH3，RCHOHOHRCHO＋H2O（分子量46）（分子量88）（不稳定，R代表烃基）乙酸乙酸酐自动失水AEFBDCC6H5COOH(足量)浓H2SO4，△HBr(氢溴酸)，△OH－/H2OOH－/醇△△H2/PtHIO4△（A）可发生银镜反应，可跟金属钠反应放出氢气。（B）可发生银镜反应。（C）分子量190，不发生银镜反应，可被碱中和。选择氧化乙醇硫酸乙酸乙酸酐选择氧化（D）分子量106，不发生银镜反应，可被碱中和。（E）不发生银镜反应，无酸性。（F）不发生银镜反应，无酸性。乙醇硫酸乙酸乙酸酐2和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯代物位置有三种。请据图回答下列问题：⑴物质A和M的结构简式：A、M。⑵物质A在同类物质中的同分异构体的结构简式为。⑶N＋B→D的化学方程式。⑷反应类型：X；Y。突破点三：有机物的性质4．已知：RCHR'OHRCR'O合适的氧化剂（注：R,R’为烃基）。A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生下图所示的变化。⑴写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：a．具有酸性________________b．能发生水解反应___________________；⑵A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。⑶C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________。a．氧化反应b．还原反应c．加成反应d．取代反应⑷写出化学方程式：A→B________________________________________。⑸写出E生成高聚物的化学方程式：_____________________________________。⑹C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________。5．有机物A、B、C、D、E、F、G的相互转化关系如下图所示。5.2g的F能与100mL1mol/LNaOH溶液恰好完全中和；0.1mol的F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24LH2；D的分子式为C3H3O2Na；E的分子中含有羧基。请写出A、D、E、F、G的结构简式。A．D．E．F．G．突破点四：特殊的反应形式（或信息提示反应）高分子材料属（Y）反应DC7H12O2浓硫酸加热AN属（X）反应H2，催化剂O2催化剂MC3H4O+CO、H2O2催化剂丙烯BDGFBCDA(C6H9O2Br)NaOH溶液①，△稀H2SO4②，△③NaOH醇溶液,△连续氧化H＋连续氧化NaOH溶液△EA(C4H8O2)无酸性不能水解CDH2/NiB含有一个甲基合适的还原剂E能使溴水褪色不发生银镜反应F消去一定条件银氨溶液合适的氧化剂36．α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：⑴试剂1是________，试剂2是________。⑵A至H中，能发生银镜反应的是__________。⑶G和H的结构简式分别是：G______________；H_______________。⑷E转化为F的反应方程式是_______________________________________。7．苯氧布洛芬钙是评价较好的解热、镇痛、消炎药，其消炎作用比阿司匹林强50倍，欧美国家将它作为治疗慢性关节炎的首选药。信息一已知盐酸、三氯化磷、氯化亚砜（SOCl2）均可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。信息二已知：COR＋X2AlCl3CORX＋HX某企业根据本厂实际情况以苯乙酮为原料研制了新的合成路线，其反应如下：⑴写出下列物质的结构简式：ABCDEF⑵B→C的反应类型是；C→D的反应类型是；⑶写出原料COCH3的其他同分异构体（必须含有苯环和羰基）：。突破点五：有机分子结构特点或变化ACu(OAc)2BH2/Pd—CCSOCl2DNaCNE①NaOH/△②H3O＋OOKOCHCOOCH3CaH2O()2.2FCaCl2Br2AlCl3试剂2C2H5OH试剂1△,催化剂ABCDE1)(CH3)2CHMgI2)H2O浓H2SO4△,-H2OC和D互为同分异构体NaOH醇溶液FGH△△G和H互为同分异构体1)CH3MgI2)H2Oα-松油醇可供选择的试剂：①Br2②H2③O2提示：48．Ａ是一种重要的化工原料，其分子组成为C4H9Cl。Ａ有右图所示转化关系。其中Ｆ不能发生催化氧化反应，Ｅ和Ｇ都能和新制Cu(OH)2反应，但反应条件实验现象不同，Ｈ是一种有果香味的液体。⑴Ａ的同分异构体有种，符合条件的结构简式为。⑵与①、⑦反应类型相同的是（填序号，后同），若Ａ中混有Ｃ，则对生成的Ｂ的纯度是否有影响（填“是”或“否”），理由是。⑶写出反应方程式：D→Ｅ：。Ｇ＋Ｆ→Ｈ：。9．下列反应在有机化学中称为脱羧反应：RCOONa＋NaOHR－H＋Na2CO3。已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：⑴写出A的结构简式：。⑵物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有种，请写出其中一种的结构简式；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为（任写一种）。⑶写出反应类型：H→L：；J→K：。⑷书写方程式E→F：。H→I：。G：OHCOOHH＋△DCO2＋H2OE浓溴水F，白色沉淀碱石灰浓H2SO4I△浓H2SO4J△一定条件下K：CHCH2COOHCH2[]n一定条件下L（聚酯）：C(CH2)3OO[]nH具有酸性H＋BCAC11H12O5NaOH溶液△C11H12O5ＡNaOH醇溶液B△，②HCl⑥CNaOH溶液⑦F③④DNaOH溶液EG①H⑤5参考答案1．⑴C4H8O2⑵CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH(CH3)2HCOOCH2CH2CH3⑶取代反应消去反应⑷CH3CHO⑸2COOH+CH3CHCHCH3OHOHCOOCHCHOOCCH3CH3+2H2O⑹氧化反应2．⑴BCEF⑵A：CHCH2OHOHCHOF：COOCH2CH3CHCH2OOCCH3OOCCH33．⑴A：CH3CH2CH2CHOM：CH2＝CH－CHO⑵(CH3)2CHCHO⑶CH3CH2CH2CH2OH＋CH2＝CHCOOHCH2＝CHCOO(CH2)3CH3＋H2O⑷X：加成反应Y：加聚反应4．⑴a、CH3CH2CH2COOHb、CH3CH2COOCH3⑵羟基、醛基CH3COCH2COOH⑶ab、c⑷CH3CHOHCH2CHO→CH3CH＝CHCHO＋H2O⑸nCH3CH=CHCH2OH→CHCHCH3CH2OHn⑹OOOO5．A：CH2＝CH－COOCH2CH2CH2BrD：CH2＝CH－COONaE：HOOCCH2CH2BrF：HOOCCH2COOHG：HOCH2CH2CH2OH6．⑴O2Br2⑵CH3CHO⑶G：OH：O⑷(CH3)2CBr—CHBrCH3+2NaOHCH2=C(CH3)—CH=CH2+2NaBr+2H2O67．⑴A：BrOB：OOC：OOHD：OClE：OCNF：OCOOH⑵还原（或加成）取代⑶CHOCHOCHOCHO8．⑴4CH3CHCH2ClCH3⑵⑤否A和C在NaOH醇溶液中发生消去反应生成物相同⑶2CH3CHCH2OHCH3＋O2Cu△2CH3CHCH3CHO＋2H2O⑷CH3CHCH3COOH＋CH3COHCH3CH3浓硫酸△CH3CHCH3COOC(CH3)3＋H2O9．⑴OOCCH2CH2CH2OHHOOC⑵①3种，OOCHOH（或间位、对位）②OHOHCHO（或任意位置）⑶缩聚反应，加聚反应⑷OHBr2OHBrBrBr++3HBrCH2CH2CH3OHCOOHOOOH2浓硫酸△+