搜索
第十七讲人类遗传病、人类基因组计划1.(2018届宿迁模拟)关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.白化病属于常染色体异常遗传病B.青少年型糖尿病属于单基因遗传病C.调查遗传病的发病率时应在患者的家系中调查D.近亲结婚导致子代患隐性遗传病的机会大大增加2.(2018届宿迁模拟)“全面二孩”政策实施后，优生再次成为众多家庭关注的话题。下列哪项不是优生的可行性方案()A.禁止近亲结婚B.鼓励遗传咨询C.测定并公布婚配双方的DNA序列D.进行产前诊断3.在下列人类配子中，两种配子的结合可能会产生一个先天性愚型的男性个体的是()①(23＋X)②(22＋XX)③(21＋Y)④(22＋Y)A.①和②B.①和③C.①和④D.②和③4.下列有关监测和预防遗传病的做法，正确的是()A.为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚B.为了保护个人隐私，严禁基因诊断C.为了减少遗传病的发生，尽量减少运动D.为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断5.先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于()[]A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病6.人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()A.21三体综合征B.人类红绿色盲症C.镰刀型细胞贫血症D.抗维生素D佝偻病7.(2017届南师附中模拟)下图是某遗传病的家系图，下列相关分析不正确的是()A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12C.11号的基因型有两种可能，杂合的可能性大于纯合的可能性D.12号带有致病基因的几率是1/28.下列关于人类遗传病的说法错误的是()A.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率B.可以在人群中调查红绿色盲病的遗传方式C.进行遗传咨询和产前诊断有利于优生优育D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数[来源:]9.下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()[]A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病10.某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是()A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异常的精子结合[来源:学.科.网Z.X.X.K]C.异常的卵与正常的精子结合D.异常的卵与异常的精子结合11.(2016扬州中学模拟)如图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ5不携带该遗传病致病基因，请判断该病的遗传方式()A.一定是常染色体显性遗传B.一定是X染色体隐性遗传C.常染色体或X染色体显性遗传D.常染色体或X染色体隐性遗传12.(2018届盐城模拟)根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题：2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。【DNA分析结果】(1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb)，则该致病基因来自(父亲/母亲)；其姐姐的基因型可能是。(2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是。(3)按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是。【染色体检查结果及分析】为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：比值＝胎儿21号染色体DNA含量孕妇21号染色体DNA含量(4)右图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果(1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是__。第十七讲人类遗传病、人类基因组计划1.D2.C3.C4.D5.D6.B7.D8.B9.B10.B11.C12.(1)母亲XBXB或XBXb(2)Aa(3)1/16(4)2结果2中比值接近1.5，说明胎儿体内21号染色体可能有三条