搜索
1高中生物选修2同步练习1．对肿瘤的叙述错误的是()A．与肿瘤相关的基因包括癌基因、抑癌基因等B．肿瘤的形成是遗传因素与环境因素相互作用的结果C．肿瘤的发生只是基因表达与调控水平出现了变化D．基因芯片技术对肿瘤能进行早期诊断解析：选C。肿瘤的形成是遗传因素与环境因素相互作用的结果，肿瘤的发生、发展及逆转录都伴随肿瘤相关基因和肿瘤细胞基因表达的改变，即与肿瘤相关的基因包括癌基因、抑癌基因等，但某些肿瘤的发生，既有基因结构的改变，也有基因表达与调控水平上出现了变化，由此，在RNA水平上对致病基因表达情况进行监测，是肿瘤基因诊断的另一种方式。2．(2011年郑州高二检测)下列有关PCR技术的叙述，不．正确的是()A．PCR技术是利用碱基互补配对的原理B．PCR技术需在体内进行C．PCR技术可用于基因诊断、判断亲缘关系等D．PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段解析：选B。PCR技术又称DNA聚合酶链式反应，根据碱基互补配对的原理，在体外快速扩增DNA的一种方法。经过变性、复性、延伸三个阶段。可用于DNA的扩增和克隆、法医鉴别个体和判断亲缘关系、基因诊断等。3．基因治疗是把健康的外源基因导入()A．有基因缺陷的细胞中B．有基因缺陷的染色体中C．有基因缺陷的细胞器中D．有基因缺陷的DNA分子中解析：选A。基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。只要细胞获得了健康的外源基因，且能表达，就可以进行正常的生命活动了。4．下列有关基因芯片的说法，不．正确的是()A．基因芯片技术利用DNA分子杂交原理B．基因芯片可以检测DNA序列，也可以检测RNA序列C．基因芯片可直接检测蛋白质含量D．基因芯片可快速诊断传染病解析：选C。基因芯片可对信使RNA分子进行检测，进而推测相应蛋白质的含量，而不能直接检测。5．对基因治疗安全性的问题叙述不．当的是()A．基因治疗中最常用的载体是病毒，它们能自我复制B．在基因治疗中，科学家抑制逆转录病毒的某种活动防止它们引起疾病，使之能被安全的使用C．使用病毒载体运载基因，它们可能更多的改变目标细胞D．目的基因插入载体DNA的位置可能出现错误，导致癌症和其他损伤的产生解析：选A。基因治疗中最常用的载体为病毒，大多数基因治疗临床实验用小鼠逆转录病毒运送目的基因，其他病毒载体还包括腺病毒、痘病毒和疱疹病毒等，它们能进入细胞DNA。在基因治疗中使用的病毒载体是有遗传缺陷的，它们不能自我复制。用逆转录病毒作载体，可能会导致艾滋病和其他疾病，要抑制逆转录病毒的某种活动，防止它们引起疾病，使之被安全使用。6．逆转录病毒的遗传物质RNA能逆转录生成DNA，并进一步整合到宿主细胞的某条染色体上。用逆转录病毒作为运载体可用于基因治疗和培育转基因动物等。(1)病毒在无生命培养基上不能生长，必须依靠活细胞提供的______________________等物2质和结构基础才能繁殖。逆转录病毒较T2噬菌体更容易变异，从分子水平看，是由于____________________________。(2)基因治疗时，将目的基因与逆转录病毒运载体结合的“针线”是______________。将带有目的基因的受体细胞转入患者体内，患者症状会有明显缓解，这表明________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：病毒没有独立代谢的能力，缺少酶合成系统和供能系统，需要宿主细胞提供代谢原料和环境。T2噬菌体的遗传物质双链DNA由于氢键等原因使之较RNA稳定，变异频率较低。基因治疗时患者症状得到明显的缓解，说明目的基因已大量表达。答案：(1)酶、ATP、代谢原料、核糖体RNA不如双链DNA稳定(2)DNA连接酶目的基因随受体细胞DNA的复制而复制，并在子细胞中表达1．下列可用作基因探针的是()A．放射性同位素或荧光分子标记的DNA分子B．蛋白质C．RNAD．病毒解析：选A。此题考查的是基因诊断中的基因探针，它是指用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子。2．利用DNA探针诊断疾病的具体方法是()A．与被测样品的DNA碱基序列做比较B．与被测样品的DNA分子重组C．与被测样品的DNA分子杂交D．A、B、C三种方法均可解析：选C。用DNA探针诊断疾病的具体做法是与被测样品的DNA分子杂交，然后根据出现杂交带的情况来判断疾病是否发生。3．对恶性肿瘤进行基因诊断的过程为()①将DNA转到一种特制的尼龙膜上②构建基因探针③从人体的尿液或血清等体液中获得少量的脱落细胞，提取DNA，经热处理成单链DNA④将探针与尼龙膜上的DNA分子结合⑤对单链DNA进行PCR技术扩增⑥将扩增获得的DNA热处理得到大量的DNA单链A．②①③⑤④⑥B．②③⑤⑥①④C．②③⑤⑥④①D．①②⑤⑥③④解析：选B。对恶性肿瘤进行基因诊断的原理和过程为：首先要利用已知的恶性肿瘤基因制备DNA分子探针；从人体的尿液或血清等体液中获得少量的脱落细胞，提取DNA，经热处理成单链DNA；对单链DNA分子进行PCR技术扩增；将扩增获得的DNA热处理得到大量的DNA单链；将DNA转到一种特制的尼龙膜上；将探针与尼龙膜上的DNA分子进行杂交，如果尼龙膜上含有突变基因，就会形成特定颜色的杂交斑。4．下图为基因芯片的一部分，其可直接检测(多选)()A．DNAB．RNAC．蛋白质D．脂肪解析：选AB。基因芯片是将大量特定序列的DNA探针有序地固定在尼龙膜、玻片或硅片上，从而能大量、快速、平行地对DNA分子的碱基序列进行测定和定量分析。依据同样原理，基因芯片也可以对信使RNA进行检测。35．下列人体细胞不．能用作基因诊断分析材料的是()A．淋巴细胞B．皮肤细胞C．绒毛细胞D．成熟红细胞解析：选D。由于人体各种组织细胞中绝大多数有细胞核，且核内含有全套基因组DNA，故可以作为基因诊断的材料。但人成熟的红细胞由于功能特化，没有细胞核，其细胞内不存在基因诊断的对象——核DNA，故不能作为基因诊断的分析材料。6．(2011年清华附中高二检测)某基因芯片上载有碱基序列为ATCGGC的探针，则可检测下列哪些碱基序列()①TAGCCG②ATCGGC③UAGCCG④TUGCCGA．①②B．①③C．②③D．③④解析：选B。基因芯片技术所利用的原理是DNA分子杂交，可检测DNA和RNA。7．下列说法中，不．是ada缺乏症被选为第一个基因治疗实验的原因是()A．这种疾病是由单个基因的缺陷导致的，基因治疗成功的可能性高B．这种疾病是由多个基因的缺陷导致的，基因治疗成功的可能性高C．基因调控很简单，“总是开启”状态，不像许多基因的调控很复杂D．ada的数量无须精确调控，即使很少量的酶也能受益，即使数量很多也能忍受解析：选B。ada缺乏症为单基因遗传病；基因调控简单；ada的数量无须精确调控，即使很少数量的酶也能受益，即使数量很多也能忍受。8．一般不．采用的基因治疗的策略是()A．基因修复B．基因置换C．基因失活D．基因突变解析：选D。基因治疗的最终目的是纠正或弥补缺陷基因的功能，A、B、C项均能达到此目的。由于基因突变具有不定向性，故在基因治疗中不能采用此方法。9．下图是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。下列四幅图是DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中与右图碱基排列顺序最相似的是()解析：选C。此题是人类基因组计划中DNA测序的实际应用，主要是比较图形中的碱基序列是否相同，试题比较简单，但有一定的趣味性，类似于智力测试题，而这类试题在历年高考试题中都有体现。10．基因治疗是一项综合性很强，难度很高的生物技术。下列属于基因置换的一项是()A．将致病基因的突变碱基序列加以纠正B．用正常的目的基因替换致病基因C．基因治疗最终要通过对目的基因表达的调控实现D．基因治疗过程中需要载体的参与解析：选B。基因治疗的前提是获得治疗基因，在载体的参与下导入缺陷细胞中并进行表达，实现对缺陷基因的抑制、替换或修补，以达到彻底治疗的目的。而非治疗性的改造基因则可能导致人类某些基因的丢失，影响基因的多样性，是不可取的。11．在1990年，医生对一位缺乏腺苷酸脱氨酶基因而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩4进行治疗。采用的方法是首先将患者的T细胞取出作体外培养，然后用某种病毒将正常腺苷酸脱氨酶基因转入人工培养的T细胞中，再将这些转基因T细胞回输到患者的体内，经过多次治疗，患者的免疫功能趋于正常。(1)该病治疗运用了基因工程技术，在这个实例中运载体是________________，目的基因是______________，目的基因的受体细胞是________________。(2)将转基因T细胞多次回输到患者体内后，免疫能力趋于正常是由于产生了________________，产生这种物质的两个基本步骤是________和________。(3)人的腺苷酸脱氨酶基因与胰岛素基因相比其主要差别是__________________________；与大肠杆菌基因相比其主要特点是________________________________________________________________________。(4)该病的治疗方法属于基因工程运用中的________；这种治疗方法的原理是______________________________________________________________________。答案：(1)某种病毒腺苷酸脱氨酶基因患者T细胞(2)腺苷酸脱氨酶(或抗体)转录翻译(3)脱氧核苷酸排列顺序不同(或遗传信息不同或碱基的数目和排列顺序不同)编码区是间隔的，不连续的(或编码区有内含子和外显子)(4)基因治疗把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞内从而达到治疗的目的12．单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都要进行产前诊断。如图为其产前核酸分子杂交诊断方法和结果示意图。(1)从图中可见，该基因突变是由于________引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示________条，突变基因显示______________条。(2)DNA或RNA分子探针要用________________标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(—ACGTGTT—)，写出作为探针的核糖核苷酸序列________________。解析：基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。这种变化若位于限制酶切割位点处，则可能导致无法正常切割。正是利用这一特点，再结合凝胶电泳等技术手段，可对是否发生突变作出判断。镰刀型细胞贫血症的诊断可采用核酸分子杂交的方法，首先是利用基因工程的原理制备基因探针，基因探针是一段带标记的、与待测基因或其邻近区段的核苷酸序列互补的核酸片段。把基因探针和待测基因都变性成为单链，再彼此互补复性成为双链，这就是核酸分子杂交。由于待测基因事前已被限制酶切成一定长度的片段，所以根据杂交片段长度的多态性，就可以分析待测基因是否发生了突变。答案：(1)碱基对改变(或A变成T)21(2)放射性同位素(或荧光分子)—UGCACAA—13．如图示基因治疗的两种途径，据图回答：5(1)图中表示体内途径的是________(填序号)，表示体外途径的是________(填序号)。(2)体内途径是