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第1页共7页2012届高三生物二轮复习专题练习11：变异育种及进化一、选择题1.若一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变异主要来自()A．基因突变B．基因重组C．环境影响D．染色体变异2.纯种红花紫茉莉(RR)与纯种白花紫茉莉(rr)杂筛选得F1，取F1的花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型及比例是()A．RR∶rr＝1∶1B．RR∶rr＝3∶1C．Rr∶rr＝1∶1D．RR∶Rr∶rr＝1∶2∶13.图示细胞的中含有的染色体组数目分别是()A．5个、4个B．10个、8个C．5个、2个D．2.5个、2个4.下列关于生物变异在理论和实践上的意义，错误的是()A．不定向的变异为定向的自然选择提供了原材料B．基因重组有利于物种在多变的环境中生存C．人工诱变育种可大大提高突变率D．用二倍体植物的花药离体培养，能得到叶片和果实较小的单倍体植物5.如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为()A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部有病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部有病第2页共7页6.以下情况，属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦7.细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B．非同源染色体自由组合，导致基因重组C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异8.(1)马(2N=64)和驴(2N=62)杂交能产生后代称为骡子，能够正常发育，但不能生育，这种情况称之为()A、杂交育种B、人工诱变C、基因重组D、生殖隔离9.下列与生物进化相关的叙述不正确的是()A．地理隔离与生殖隔离的实质均是阻碍了天然的基因交流B．同一物种不同种群间不能进行基因交流的原因是地理隔离所致C．共同进化是指不同物种间及生物与无机环境间在相互影响中不断进化和发展D．捕食者的存在客观上起到了抑制种群发展的作用10.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/80011.关于人类遗传病的叙述中，不正确的是（）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病12.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女第3页共7页子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A．1/2B．1/4C．0D．1/16二、填空题13.分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是。（2）图C中含个染色体组，每个染色体组含条染色体，由C细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？（3）对于有性生殖生物而言，在时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在时，由B细胞组成的生物体是单倍体。（4）假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含个染色体组。（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的。14.自然选择学说的创立，为生物进化提供了可行性的依据，阅读以下材料：材料一：科学家做了下面的实验：把家蝇分成多组，每组再分为A、B两部分，用DDT处理每组的A部分，B部分不接触DDT。处理后选死亡率最低的那一组的B部分饲养繁殖，再把后代分成许多组：每组分成A、B两部分，重复上述实验。这样一代一代选择下去，就可以从B部分选出强抗药性的家蝇。材料二：镰刀型细胞贫血症患者在幼年时期会夭折，但在疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症基因的第4页共7页携带者对疟疾的感染率比正常人低得多。现对A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾。回答下列问题：（1）材料一的实验说明：①抗药性的出现是_____的结果，DDT起_____作用。②_______是不定向的，_______是定向的。(2)材料一中，若家蝇的长翅（T）对残翅（t）为显性，长肢（R）对短肢（r）为显性，在随机交配后，表现型比例为长翅长肢63%，长翅短肢21%，残翅长肢12%，残翅短肢为4%，则基因型为TT__和TTRR的个体所占的比例分别为_____、_____。（3）材料二中A地区人群中各种基因型比例如下图：①计算A地区中A的基因频率为____________。②画出B地区人群中各种基因的大致比例图。③镰刀型细胞贫血症的出现反映了基因对性状控制的途径是________________________________________________。④通过上述材料充分说明了生物进化的实质为_______________________________________________________。第5页共7页0.2012届高三生物二轮复习专题练习11：变异育种及进化答案解析一、选择题1.B解析：非同源染色体之间发生基因重组导致新的基因组合数目是非常巨大的，由同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部筛选换引起的基因重组在自然界中也十分常见。因此基因重组是生物多样性的重要来源和主要原因。2.A解析：亲本RR×rr→F1(Rr)――→减数分裂花粉(基因型为R、r，比例为1∶1)花药离体培养单倍体幼苗(R∶r＝1∶1)→秋水仙素处理幼苗(使染色体加倍，基因型为RR、rr，其比例为1∶1)。3.A解析：由甲图可知，染色体数目为10条，形态为2种，据公式染色体组的数目＝染色体数染色体形态种类数，故图甲的染色体组数为5。由图乙可知其基因型为AAaaBBbb，据染色体组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4。4.D5.C解析：该女子的造血干细胞基因改变了，但她的卵原细胞的基因未改变，其基因型仍为→XHXh，XhY，所生儿子全有病，女儿全正常。6.D7.解析：在有丝分裂与减数分裂间期，由于都要进行DNA复制，因此，都有可能发生基因突变。在有丝分裂与减数分裂过程中，由于都有染色体被牵引排列在赤道板上或赤道板两侧、姐妹染色单体分开移向两极等过程，在染色体活动变化的过程中容易发生染色体结构或数目的变异，而B选项中的基因重组只在减数分裂过程中发生。答案：B8.D第6页共7页9.D10.A解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。11.D解析调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。12.C二、填空题13.（1）D（2）33不可育。用秋水仙素处理其种子或幼苗，诱导使之发生染色体数目加倍（3）该个体由受精卵发育而来该个体由未受精的有性生殖细胞直接发育而来（4）8(5)C、B、A、D14.【解析】本题主要考查了变异与自然选择的关系，及基因频率的相关计算。（1）由于每组中的B部分以及重复多次后，它自始至终没有接触过DDT，而其中有较多的抗药性个体，说明抗药性的出现不是来自于DDT的诱导，DDT对其有选择作用。（2）此题的突破点为随机交配，说明不会改变基因频率，可用遗传平衡定律来解题，由题干中数据可知短肢（rr）个体占25%，残翅（tt）个体占16%，则t的基因频率为40%，r的基因频率为50%。故TT__个体所占比例为：(T)60%×(T)60%=36%，而TTRR个体所占比例为60%(T)×60%(T)×50%(R)×50%(R)=9%。（3）①由图中数据可知：A的基因频率为：②Aa对疟疾有较强抗性，所以Aa个体所占比例最大，AA对疟疾抗病能力弱故所占比例较小，aa个体既是镰刀型细胞贫血症患者又对疟疾无抗性故比例最小。③镰刀型细胞贫血症是血红蛋白结构改变而直接引起的一种疾病。答案：（1）①基因突变选择②基因突变自然选择（2）36%9%（3）①94%②第7页共7页③通过控制蛋白质的结构直接控制性状④种群基因频率的定向改变