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期中测试（B卷）说明:本试卷分为第Ⅰ、Ⅱ卷两部分，请将第Ⅰ卷选择题的答案填入题后括号内，第Ⅱ卷可在各题后直接作答。共100分，考试时间90第Ⅰ卷（选择题共45一、选择题（每小题1.5分，共451.某DNA分子共有Q个碱基，其中胞嘧啶m个，则其复制n次，需要游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为()A.22m-Q×(2n-1)B.22m-Q×2nC.(Q-2m)×nD.2m·2n答案：A解析：亲代DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸与胞嘧啶脱氧核苷酸是非互补对应的，其数量为22m-Q,所以复制n次需要的该核苷酸数量为(2n-1)·22m-Q。2.（2006广东雷州二模，28）一个正常男子与一个患有某种遗传病女子婚配，生育一个正常儿子。据此分析下列说法正确的是（AB.C．此遗传病可能是伴XD.该病可能是伴X答案：D解析：父亲正常，母亲患病，儿子正常，仅据此不能判断出该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病，也不能确定是常染色体遗传病还是伴性遗传病；但该病可能是伴X显性遗传病：父亲是XbY（正常），母亲是XBXb（患病），儿子可能患病——XBY。一般情况下，如果母亲患有X染色体隐性遗传病，儿子必患病，所以该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。3.孟德尔的遗传规律不适于下列哪些生物()①噬菌体②乳酸菌③酵母菌④蓝藻A.①②③B.②③⑤C.②③④D.答案：D解析：原核生物和病毒不能进行有丝分裂和减数分裂，所以不遵循孟德尔的遗传规律。4.某课题组想用同位素示踪法研究某种细菌RNA的活动和功能,假如你是该课题组的组长,请问你选择标记物时最好标记下列哪种物质作为其培养()A.AB.TC.GD.U答案：D解析：U是RNA的特征物质,所以应标记U,A和G也可以标记,但没U好,RNA中不含T，所以不能用T5.假如丈夫和妻子都是白化隐性基因杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是()A.1/16B.1/4C.3/8D.1答案：C解析：两个杂合子(Aa)的后代中:两个孪生子全是AA的几率为1/4×1/4=1/16，全是Aa的几率为2/4×2/4=1/4，全是aa的几率为1/4×1/4=1/16，则两孪生子基因型相同的几率为1/16+1/4+1/16=3/8。6.图14－1表示进行有性生殖的同一种生物体内的有关细胞分裂图，下列说法中不正确的是()图14-1A.B.C.图②所示的分裂方式，其间期突变产生的新基因传给后代的可能性要D.雄性动物体内，同时具有图①～⑤所示细胞的器官是睾丸而不是肝脏答案：B解析：根据图中各细胞中染色体的形态和数目，可判断出它们所表示的分裂方式和时期，从①～⑤依次是:有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期、分裂间期。中心法则所表示的生命活动即是蛋白质合成过程，是在间期进行的;基因突变如果发生在生殖细胞中就很可能传给后代，若发生在体细胞中不会传给后代;有丝分裂可以在生物体各种器官中进行，雄性动物的减数分裂只能在精巢中进行。因此，本题的A、C、D项都是正确的。而基因重组只能发生在减数第一次分裂过程中，与图①③都无直接关系。7.()图14-2A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3B.C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/4答案：D解析：Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅲ8的基因型为1/3AA，2/3Aa，所以A正确。从Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10可推知该病为常染色体上的隐性遗传病，所以患病男女的几率相等。Ⅲ8和Ⅲ9的基因型都为2/3Aa和1/3AA，二者婚配，后代子女发病率为:2/3×2/3×1/4=1/9。8.现有甲、乙、丙三个苹果品种:将甲(接穗)嫁接到乙(砧木)上，成活后用丙对其授粉。所结苹果的口味最相似于()A.甲B.乙C.丙D.答案：A解析：苹果的食用部分主要是由花托发育而成的，基因型与甲(接穗)相同，表现型由甲决定。9.一个男孩的血型为O型，母亲为A型，父亲为B型。该男孩的妹妹的血型和他相同的概率是()A.1/6B.1/8C.1/4D.1/2答案：C解析：由题意可知，其父母的基因型分别为IAi与IBi，则他们后代中O型血的几率为1/4。10.遗传信息传递不包括下列哪一过程()A.B.淀粉酶基因转录成信使RNAC.信使RNAD.答案：D解析：遗传信息传递包括DNA和RNA的复制、转录和逆转录,以及蛋白质的翻译过程,不包括蛋白质执行其功能。11.基因型分别为ddEeFf和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代基因型不同于2个亲本的个体数占全部子代的()A.1/4B.3/8C.5/8D.3/4答案：D解析：这是通过亲本基因型推知后代基因型的题目，根据题意可知，与两亲本基因型相同的几率为1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=1/4,那么与亲本基因型不同的几率应为1-1/4=3/4。12.杂合子Rr至少需自交几代，才能使获得的种子中纯合子占95%以上（A.3B.4C.5D.6答案：C解析：杂合子自交n代，子代中纯合子占1－（1/2n）。要使纯合子占95%以上，至少自交5代。13.40岁以上妇女所生子女中，21三体综合征患儿的发病率要比24～34岁的妇女所生子女的发病率高出10倍。预防此种遗传病的最主要措施是（A．适龄生育BC.进行遗传咨询D答案：A解析：如果卵细胞中的第21号染色体是一对，并与正常的精子结合，或者是精子中的第21号染色体是一对，并与正常的卵细胞结合，都会形成总数为47条染色体(其中第21号染色体为3条)的受精卵，并发育成21三体综合征患者。女性在胎儿时期，卵巢就已形成初级卵母细胞，进入青春期后，一般每月有一个初级卵母细胞进入减数分裂，形成卵细胞。40岁以上的大龄妇女体内的初级卵母细胞，在体内已存在40多年，易受体内外因素的影响，导致在减数分裂时第21对同源染色体不分离，卵细胞中就有两条21号染色体。男性的精子的形成约为60天，受体内外因素影响小，产生不正常精子的机会小。21三体综合征往往是卵细胞不正常造成的，所以女性晚育也不能太晚。14.用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛狗，F2个体数如下表。则控制上述性状的基因位于()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛♀3918126♂6013175A.一对染色单体上B.C.两对常染色体上D.一对X答案：C解析：F2中各种表现型的比例分别为：黑∶白=(39+60+18+13)∶(12+17+6+5)=130∶40≈3∶1;短∶长=(39+60+12+17)∶(18+13+6+5)=128∶42≈3∶1;雌∶雄=(39+18+12+6)∶(60+13+17+5)=75∶95≈1∶1。故控制两对性状的基因位于常染色体上。15.(2005江苏南通一模)2004年12月美国《科学杂志》刊登了一项“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道。而自然界中未受精的卵细胞直接发育的个体被称为单倍体。下列有关单倍体的叙述正确的是()A.B.C.D.答案：A解析：单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。因此，未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体。16.IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型系统。X染色体上的一个隐性基因能引起色盲。请分析图14-3所示的家系谱图:图14-3图中标出了有的家长和孩子是色盲，同时标出了每个人的血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是()A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4答案：C解析：由图可知，色盲女孩2号的父亲肤色正常，但肤色正常的父亲不会生色盲的女儿，所以2号和6号不是夫妇Ⅰ的孩子。3号是O型血，不会是夫妇Ⅰ的孩子，4号正常，不会是夫妇Ⅰ的孩子(因为夫妇Ⅰ中的母亲是色盲)。那么只有5号可能是夫妇Ⅰ的孩子。17.多种海鱼一次产卵量可达数万粒至数百万粒以上，但鱼苗死亡率很高，因此发育为成鱼的数量很少。这些鱼的高产卵量的现象是（A.B.C.D.答案：B解析：过度繁殖是生物在进化过程中对自然选择和生存斗争的一种适应。18.下列实例中依据基因重组原理的是()A.B.我国科学家运用花药离体培养选育C.D.乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实较平常的大一倍以上答案：A解析：A、B、C、D所依据的原理分别是基因重组、染色体变异、生长素促进子房发育成果实、基因突变。19.假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。这两类基因分别位于不同对的染色体上。现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是()A.3/16B.4/16C.7/16D.9/16答案：D解析：基因型为AaBb的双亲，其后代基因型为A_B_时，视觉正常。AaBb×AaBbA_B_=3/4×3/4=9/16。20.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（A.女性体细胞内有两条XB.男性体细胞内有一条XC.XD.黑猩猩等哺乳动物也有X答案：C解析：人类和哺乳动物的性别决定类型为XY型，因此A、B、D选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，而与X染色体上的基因无关，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。性染色体决定性别，但并不是性染色体上的所有基因都与性别相关。21.以下情况属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增A.②④⑤B.C.②③④⑥D.答案：D解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，例如选项⑥;基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，例如选项②和⑤;而染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异，前者是指染色体结构的改变，主要是指染色体中某一片段的缺失、重复、易位、倒位，后者是指染色体数目的改变，例如选项①③④。22.小明去年在流感暴发前期注射了流感疫苗,所以去年小明没得流感。小明想自己注射了流感疫苗,因此有了免疫能力,所以今年就没有注射,但今年流感流行时他却感冒了,小明想不通,若你是小明的好朋友,你不能给他的解释是()A.B.由C.D.流感病毒的遗传物质与原来不一样了答案：A解析：根据达尔文的自然选择学说的原理知道，生物的变异是不定向的，而自然选择是定向的。流感病毒对疫苗的抗性，形成的原因是:在未使用疫苗之前，流感病毒中有少量的个体由于基因突变等原因，本身就存在具有抗性的可遗传的变异，当人们使用抗流感疫苗后，疫苗对流感病毒起到选择作用，绝大多数没有抗性的个体死亡，少数产生了抗性的个体生存下来，并扩大繁殖，遗传给后代。流感病毒的抗性越来越强，为了达到预防效果，所以每过几年就要更新疫苗的种类。23.图14-4()图14-4A.YB.C.D.X答案：D解析：如果是X染色体上的显性遗传，男性患者的X染色体上必携带致病基因，而且必会传给他的女儿。其女儿就必定患病，这与此图是矛盾的。24.()图14-5A.①②B.C.⑤⑥D.答案：B解析：本题主要考查中心法则中有关遗传信息传递过程与生物类型的相关知识，以及识图分析与判断能力。图中①～⑤的过程分别表示DNA复制、转录、逆转录，RNA复制、翻译过程。从遗传信息传递的总趋势看，遗传信息只能从核酸到核酸、从核酸到蛋白质，而不可能从蛋白质到核酸进行传递，因为蛋白质不是遗传物质，其中不含有遗传信息，图中⑥是细胞中不可能发生的。在动植物(除特化的某些细胞)细胞中，存在转录和翻译过程，能够分裂的细胞在分裂间期进行DNA复制，即图中①②⑤是可以发生的。某些病毒的RNA可以自我复制;某些致癌病毒中存在逆转录酶，能催化以RNA为模板逆转录合成DNA的过程，上述两个过程是对中心法则的重要补充。总之，RNA的复制和逆转录都只能发生在某些病毒中。25.为生物进化提供了原始选择材料的是()A.B.C.D.答案：B解析：生物存在着多种变异，不同的变异类型适应不同的环境，最终形成不同的生物种类，生物变异的多样性是生物多样性的基础。生物