搜索
高三实验总复习基础知识一、仪器的使用1.反应器和容器2.计量仪器3.加热用仪器4.加料分离仪器5.其它仪器一、仪器的使用1．反应器和容器(1)可直接加热类:试管,坩埚,蒸发皿(2)隔网可加热类:烧杯,烧瓶,锥形瓶(3)不能加热类:集气瓶,试剂瓶,滴瓶启普发生器一、仪器的使用1.反应器和容器试管主要用途:1.少量试剂的反应容器;2.配制少量的溶液;3.收集少量气体;4.作简易气体发生装置注意事项:1.装液不超过1/2,加热不超过1/3;2.加热时用试管夹,并擦干外壁;3.加热液体,试管口不对人,倾角45度;4.加热固体时管口略向下倾,先均匀受热,再集中加热;5.振荡试管时,用拇指,食指和中指拿住管口1/3处,腕动臂不动坩埚主要用途:高温灼烧固体注意事项:1.可直接用火灼烧至高温;2.灼烧时放在泥三角架上;3.灼热的坩埚用坩埚钳夹取,避免骤冷;4.定量实验时应在干燥器中冷却,一般应放在石棉网上冷却。1.反应器和容器一、仪器的使用蒸发皿主要用途:1.溶液的蒸发浓缩和结晶;2.也可用于炒干固体注意事项:1.所盛液体不超过容积的2/3;2.加热时放在铁圈或泥三角上;高温时用坩埚钳夹取,不能骤冷;3.边加热边搅拌，以防局部过热造成液体飞溅；4.加热到有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干。一、仪器的使用1.反应器和容器烧杯主要用途:1.溶解试剂,配制一定浓度溶液;2.用作较多试剂之间的反应;3.可用浓缩和稀释溶液;4.具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放注意事项:1.加热前外壁擦干;2.加热时盛液量不超过1/3;3.搅拌时玻棒不要触碰内壁和底部;4.倒出液体时应从杯嘴向外倾倒一、仪器的使用1.反应器和容器烧瓶主要用途:分为圆底,平底和蒸馏烧瓶三种.1.一般作为加热情况下有多量液体参加的反应；2.可作气体发生装置.3.平底烧瓶一般不适宜加热使用；4.蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏或煮沸注意事项:1.加热前外壁擦干垫石棉网;2.加热时盛液量不超过容量1/3;3.煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片一、仪器的使用1.反应器和容器锥形瓶主要用途:1.常有于滴定操作;2.用于配制气体发生器或馏出物的承受器;3.可用于加热液体物质注意事项:1.盛液体不可太多(不超过l/3)，以利于振荡;2.加热时垫上石棉网;3.滴定时只振荡不能搅拌一、仪器的使用1.反应器和容器启普发生器主要用途:制取气体①不溶于水的块状固体与液体反应；②不需加热,放热不能太多；③生成的气体难溶或微溶于水；中学主要制CO2,H2S,H2.注意事项:1.最大优点是随开随停;2.不用于强热或剧烈产生气体的反应;3.添加液体量以能刚好浸没固体为度;4.使用前进行气密性检查.一、仪器的使用1.反应器和容器试剂瓶和滴瓶主要用途:用于盛装试剂.从颜色上分为无色瓶和棕色瓶,从形状上分为滴瓶,细口瓶和广口瓶注意事项:1.不同特征的试剂瓶保存不同类型的试剂;2.带玻璃塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂;3.滴瓶的滴管不能串用;4.不能加热,倾倒液体时标签向手心一、仪器的使用1.反应器和容器集气瓶主要用途:1.用于收集和短时间保存气体;2.做某些物质在气体中燃烧时的反应器;3.进行气体与气体间的反应容器注意事项:1.瓶口涂少量凡士林,收集气体后用玻片盖好2.不可加热;3.燃烧有固体生成时瓶底应加少量水或少量细砂;4.气体密度不同,放置时瓶口方向不同一、仪器的使用1.反应器和容器2.计量仪器测质量：天平测体积：量筒,容量瓶,滴定管.移液管测温度：温度计一、仪器的使用计量仪器天平主要用途:称量药品质量，精确度0.1g注意事项:1.称量前游码放在零处,调节左右螺丝使天平平衡;2.左物右码,用镊子夹,砝码按由大到小顺序添加;3.称量的药品用滤纸或烧杯(易潮解或腐蚀性物质)盛放,不直接放在托盘上;4.用完后物品复原一、仪器的使用计量仪器量筒主要用途:粗略量取液体的体积(精确度≥0.1ml)注意事项:1.选用与所量体积相应规格的量筒;2.平视读数;3.不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不能用于稀释;4.对浓度要求严格时,量筒要先水洗后润洗;5.残留液体一般不要洗出一、仪器的使用计量仪器容量瓶主要用途:配制一定准确浓度的溶液注意事项:1.选定与欲配体积相同的容量瓶;2.检漏(方法略)3.当液面离刻度线1~2cm处时,改用胶头滴管滴加到凹液面与刻度线相平;4.不能加热,不能直接溶解溶质;5.不能长期保存试剂，应及时转移至试剂瓶中,并洗涤干净一、仪器的使用计量仪器滴定管主要用途:分为酸式和碱式两种,.1.用于量取精确度高的一定量液体(精确度0.01ml)2.用作滴定时的计量器,注意事项:1.使用前要检漏;2.先水洗,后用待装液润洗2~3次;3.加入溶液后要去除气泡和调整液面;4.酸式和碱式不能替用一、仪器的使用计量仪器移液管主要用途:准确量取一定体积的液体(精确度0.01ml)注意事项:1.用吸球吸入液体至超过刻度线,用食指堵住,通过转动移液管使液面下降到刻度线;2.让液体自然流下,尖嘴部分剩余液体一般不能吹出一、仪器的使用计量仪器胶头滴管主要用途:吸取或滴加少量液体注意事项:1.滴加液体时不得伸入容器内,垂直滴下;2.每滴液体体积约为0.05ml3.洗净后可吸取其它试剂一、仪器的使用计量仪器温度计主要用途:用于测量温度注意事项:1.选择温度计的测量范围(不允许测量超过它量程的温度)2.水银球放置位置应与测量对象相吻合①3.不能当搅拌器使用；4.测液体温度时，水银球不能接触容器器壁。一、仪器的使用3.加热仪器加热热源：酒精灯(酒精喷灯,电炉)主要用途:用作热源,其中后二者用于加热至高温注意事项:1.酒精量不超过容积的2/3不少于1/42.严禁对接点火和向燃着的酒精灯添加酒精3.用外焰加热4.用灯帽盖灭一、仪器的使用3.加热仪器加热辅助仪器：石棉网、试管夹、铁架台、坩埚钳、泥三角、三脚架夹持支撑作用一、仪器的使用4.加料分离仪器：漏斗主要用途:普通漏斗：用于过滤或向小口容器中转移液体;长颈漏斗：用于气体发生装置及其它随时添加液体的实验分液漏斗：用于分离两种互不相溶的液体,或滴加液体,控制反应注意事项:1.长颈漏斗下端管口插入液面下,形成液封;2.分液漏斗使用前要检漏,滴加液体时揭开盖子或将塞子的凹槽与漏斗上口的小孔对齐3.分液时,下层液体从漏斗管流出,上层液体从上口倒出一、仪器的使用5.其它仪器干燥管,干燥器,洗气瓶,冷凝管,燃烧匙干燥管:常有U形管和球形干燥管，气体大进小出，装固体干燥剂干燥器:干燥固体或保持物质干燥。洗气瓶:用于去杂和干燥.控制气体速度,长进短出,盛液量不超过容积的2/3。冷凝管:用于冷凝蒸气,有蛇形,直形,球形。冷水的流向一般与蒸气方向相反燃烧匙:用于固体与气体反应,一般用铁,铜,玻璃,石英材料,要求高温时不与反应物反应。一、仪器的使用(一)仪器的洗涤二、化学实验基本操作(三)药品的取用(四)物质的加热(五)过滤操作(六)蒸发操作(七)萃取、分液(八)蒸馏、分馏(九)升华操作(十)渗析操作(十四)装置气密性的检查(十三)试纸的使用(十二)物质的溶解(十一)仪器的连接(二)试剂的保存二、化学实验基本操作(一)仪器的洗涤仪器洗涤干净的标准:器壁没有附着物和油污,器壁附着水均匀,既不成滴,也不成股流下.1.普通洗涤法:容器内壁附有可溶杂质时,可向容器中加水,选择合适毛刷,配合去污粉或洗涤剂反复洗涤,然后用蒸馏水冲洗几次2.特殊洗涤法:容器内附有难溶杂质时,可以选用特殊的试剂,利用有机溶剂或化学反应将其洗涤干净。例:①MnO2，CaCO3，Mg(OH)2等------浓盐酸,可加热②银镜------稀硝酸③硫------CS2或热的KOH溶液④酚醛树脂,碘------乙醇⑤油脂------NaOH、Na2CO3溶液(二)试剂的保存(1)实验室不保存一般气体的水溶液(2)有毒物质贮存在毒品柜中(3)易燃物和易爆物不与氧化剂放在一起(4)易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存(5)见光易分解或变质的试剂用棕色瓶，或用黑纸包裹,于冷暗处密封保存(6)气体水溶液,银氨溶液,Cu(OH)2悬浊液,石灰水等随配随用1．试剂保存的原则二、化学实验基本操作2.试剂瓶的类型广口瓶:一般保存固体药品细口瓶:一般保存液体药品棕色瓶:保存见光分解的物质塑料瓶:保存氢氟酸等易与玻璃反应的物质带玻璃塞:不宜保存碱性物质带橡皮塞:不宜保存强酸性,溴,强氧化性物质和大多数有机物(二)试剂的保存二、化学实验基本操作3.常用试剂保存实例(1)NaOH、Ba(OH)2、P2O5、CaC2、Na2O2等均易吸水或与CO2反应,应密封保存,且用橡皮塞。(2)浓硫酸只能用玻璃塞,不能用橡皮塞或软木塞(3)浓硝酸,溴水(用水液封),AgNO3,AgX,双氧水见光或受热易分解,用棕色瓶保存于低温处(4)氢氟酸保存在塑料瓶中,不能用玻璃瓶(5)过氧化钠保存在铁筒内(6)白磷保存在冷水中(7)钾、钙、钠等保存在煤油中,而锂保存在石蜡里(二)试剂的保存二、化学实验基本操作二、化学实验基本操作(三)药品的取用固体药品:块状或颗粒:固块用镊夹,不能用手抓,送往试管中,顺壁往下滑粉末:药匙送管底,纸槽也可以液体药品倒液:倒液手不抖,标签对虎口,顺壁往下流,眼把量来调滴液:不进试管里,竖直滴到底,残液应弃去,莫把试剂毁注意:1.未指明用量时,固体以盖满容器底部为准,液体一般取：1~2ml.2.往小口容器中倒液体时,应有玻璃棒引流3.药品一般有毒或腐蚀性,不能用手拿，不能尝药品味道。或尝味道二、化学实验基本操作药品取用举例钠钾：用镊子取出,用滤纸吸干煤油,放在玻璃片上用小刀切割,剩下的应放回瓶中,不得丢弃。白磷：用镊子夹住，在水中切割。氢氧化钠：取用迅速,取用后立即将瓶塞塞好。液溴：取用时用滴管伸入底部吸取。二、化学实验基本操作热源酒精灯、电炉、喷灯加热仪器固体：试管、坩埚液体：试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶加热方式（1）直接加热（2）石棉网加热（3）加热浴：水浴、油浴、砂浴、盐浴。(四)物质的加热二、化学实验基本操作中学化学需水浴加热的实验小结①硝基苯的制取(50～60℃水浴)②苯的磺化(70～80℃水浴)③乙酸乙酯的水解(70～80℃水浴)④银镜反应（热水浴)⑤蔗糖水解(热水浴)⑥纤维素的水解(沸水浴)⑦酚醛树脂的制取(沸水浴)二、化学实验基本操作加热中温度的控制①为避免产物中杂质过多或产物的分解需小火缓缓加热，慢慢升高温度。如：※用二氧化锰和浓盐酸制氯气(减少盐酸的挥发)，※制硝酸（防止硝酸分解）※制乙酸乙酸也需小火加热保持微沸（有利于产物生成及蒸出)②为减少副产物的生成需迅速升高温度。如：实验室制乙烯。③用温度计准确控制温度。如：实验室制乙烯；测定硝酸钾的溶解度；测定中和热。（把温度计通过单孔塞插入液体或悬挂在液体中，水银球浸人液体中，但离容器底1厘米左右）蒸馏实验（温度计水银球的上限跟烧瓶侧管的下壁相齐）二、化学实验基本操作加热注意事项①如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热，以免容器炸裂。②加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，也不要离得过远，距离过近或过远都会影响加热效果。烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能破裂。也不要直接放在实验台上，以免烫坏实验台。③给试管里的固体加热，应该先进行预热，预热的方法是：在火焰上来回移动试管。对已固定的试管，可移动酒精灯，待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放固体的部位加热。④给试管里的液体加热，也要进行预热，同时注意液体体积最好不要超过试管容积的1／3。加热时，使试管倾斜一定角度（约45°角）。在加热过程中要不时地移动试管。为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可让试管口朝着自己和有人的方向。二、化学实验基本操作(五)过滤目的：除去液体中混有的固体物质要点：。三紧靠：一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，无气泡两低：滤纸低于漏斗边缘；液面低于滤纸边缘。②玻璃棒末端紧靠三层滤纸；①烧杯嘴紧靠玻璃棒；③漏斗颈末端紧靠烧杯内壁。注意事项：①过滤时先倒上层清液，再转移浊液。②过滤完毕洗涤沉淀2－3次。③如果滤液仍